Effet du programme de contrôle segmentaire sur le couple maximal des ischio-jambiers chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique (NSLBP)
27 octobre 2022 mis à jour par: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Effet du programme de contrôle segmentaire sur le couple de pointe des ischio-jambiers, la douleur, la fonction et l'amplitude des mouvements chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique
Le but de cette étude est d'étudier l'effet du programme d'exercices de contrôle segmentaire sur le couple de pointe, la douleur, la fonction et l'amplitude des ischio-jambiers chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La lombalgie (LBP) est un problème de santé important au niveau international caractérisé par diverses dimensions biophysiques, psychologiques et sociales affectant le fonctionnement, la participation à la société et la prospérité financière personnelle. La prévalence rapportée de la lombalgie était élevée, en particulier pour les lombalgies chroniques non spécifiques. , environ 15,4 %. dont la lombalgie chronique était environ 2,5 fois plus fréquente dans la population active que dans le groupe inactif.
Récemment, l'accent a été mis sur les exercices de stabilisation lombaire qui s'avèrent efficaces et peuvent être supérieurs aux exercices généraux pour la gestion des lombalgies.
L'approche vise à améliorer le contrôle neuromusculaire, la force et l'endurance du sous-système actif stabilisant la colonne vertébrale.
Plusieurs groupes de muscles sont particulièrement ciblés à savoir, les transverses de l'abdomen et les muscles multifides qui sont centraux pour maintenir la stabilité de la colonne vertébrale et du tronc.
Mais d'autres muscles du tronc sont également impliqués.
cette étude sera donc menée pour étudier l'effet de l'exercice de stabilisation segmentaire sur la lombalgie.
quarante-cinq patients seront répartis en trois groupes.
le premier expérimental recevra les phases 1 et 2 de stabilisation segmentaire, le deuxième expérimental recevra les phases 1 et 3 de stabilisation segmentaire, le troisième est le groupe témoin et reçoit un traitement traditionnel
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte, 11251
- Cairo University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les patients avaient des patients lombalgiques NS âgés de 20 à 40 ans pour les deux sexes.
- La région lombaire des maux de dos dure 4 semaines et plus n'a pas été diagnostiquée comme une maladie spécifique ou une anomalie de la colonne vertébrale.
- Handicap léger à modéré selon l'Oswestry Disability Index (ODI) (jusqu'à 40%).
- Raccourcissement des ischio-jambiers.
- Les populations étudiées doivent être disposées à participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Maladies neurologiques, systémiques et infectieuses telles que les maladies rhumatologiques, les tumeurs, les maladies cardiovasculaires.
- Déficit psychiatrique/mental
- Les patients qui avaient des antécédents chirurgicaux (dans les 6 mois) ont également été exclus avant l'évaluation initiale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: contrôle segmentaire local et chaîne cinétique fermée
les patients recevront un contrôle segmentaire local et une chaîne cinétique fermée trois fois par semaine pendant quatre semaines
|
les patients recevront une activation multifide lombaire et une activation transverse de l'abdomen, puis un exercice en chaîne cinétique fermée sous la forme d'une position debout sur une surface instable, des exercices de fente en chaîne fermée, avec l'ajout de poids à la main, un pont en position couchée, un pont en position couchée, Pont latéral
les patients recevront un exercice sous la forme d'une élévation du genou assis sur un ballon de gymnastique pour maintenir la stabilité en présence d'un mouvement de la hanche sur une base de soutien réduite, d'une glissade abdominale pour contrôler l'action du droit de l'abdomen pendant le déplacement, d'une flexion du tronc allongé avec un soulèvement des jambes pour renforcer les abdominaux supérieurs et inférieurs (figure 1-6), Superman de base pour renforcer les extenseurs de la colonne vertébrale et des hanches
|
|
EXPÉRIMENTAL: contrôle segmentaire local et chaîne cinétique ouverte
les patients recevront un contrôle segmentaire local et une chaîne cinétique ouverte trois fois par semaine pendant quatre semaines
|
les patients recevront un exercice sous la forme d'une élévation du genou assis sur un ballon de gymnastique pour maintenir la stabilité en présence d'un mouvement de la hanche sur une base de soutien réduite, d'une glissade abdominale pour contrôler l'action du droit de l'abdomen pendant le déplacement, d'une flexion du tronc allongé avec un soulèvement des jambes pour renforcer les abdominaux supérieurs et inférieurs (figure 1-6), Superman de base pour renforcer les extenseurs de la colonne vertébrale et des hanches
les patients recevront une activation lombaire multifide et une activation transverse de l'abdomen puis une chaîne cinétique ouverte sous forme d'abduction du membre inférieur, d'extension du genou en décubitus dorsal sur un rouleau, d'exercice en chaîne ouverte du membre supérieur après co-contraction du transverse de l'abdomen et du multifide.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: thérapie traditionnelle
les patients recevront une thérapie traditionnelle trois fois par semaine pendant quatre semaines
|
les patients recevront un exercice sous la forme d'une élévation du genou assis sur un ballon de gymnastique pour maintenir la stabilité en présence d'un mouvement de la hanche sur une base de soutien réduite, d'une glissade abdominale pour contrôler l'action du droit de l'abdomen pendant le déplacement, d'une flexion du tronc allongé avec un soulèvement des jambes pour renforcer les abdominaux supérieurs et inférieurs (figure 1-6), Superman de base pour renforcer les extenseurs de la colonne vertébrale et des hanches
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
couple maximal
Délai: jusqu'à quatre semaines
|
isocinétique sera utilisé pour mesurer le couple maximal des ischio-jambiers
|
jusqu'à quatre semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
intensité de la douleur
Délai: jusqu'à quatre semaines
|
une échelle visuelle analogique sera utilisée pour l'évaluation de l'intensité de la douleur
|
jusqu'à quatre semaines
|
|
invalidité
Délai: jusqu'à quatre semaines
|
L'échelle d'incapacité d'Oswestry sera utilisée pour l'évaluation de l'incapacité. Chaque patient a été invité à répondre en cochant une case dans chaque section pour l'énoncé qui s'applique le mieux à lui.
Ensuite, les notes avaient été comptées et divisées par 50 ou 45. score allant de 0 (pas de douleur ou d'incapacité) à 50 (douleur intense et incapacité).
Puis a été multiplié par 100 pour le pourcentage (score/50) x 100=% points.
Un score de 0 % à 20 % correspond à une incapacité minimale, 21 % à 40 % : incapacité modérée, 41 % à 60 % : incapacité grave, 61 % à 80 % : infirme et 81 % à 100 % : incapacité complète.
|
jusqu'à quatre semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
28 mars 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
15 mai 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2022
Première publication (RÉEL)
21 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- p.t.REC/012/002673
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .