将 LLL 疗法添加到姿势矫正练习中对产后 SIJ 疼痛的疗效
2023年7月12日 更新者：manal ahmed el-shafei mohamed、Cairo University
在产后骶髂关节疼痛的姿势矫正练习中加入低强度激光疗法的疗效
该研究的目的是检查低强度激光治疗对产后骶髂关节疼痛妇女的疼痛和功能障碍的影响。
研究概览
详细说明
女性比男性更容易患骶髂关节疼痛，因为与生育相关的生理变化（例如 妊娠与体重增加、腰椎前凸过度、激素引起的韧带松弛和分娩时的机械创伤有关）可能导致骶髂关节病变。
低强度激光可有效治疗各种肌肉骨骼疼痛疾病。 它释放局部神经递质，如血清素和内啡肽。 此外，LLLT 的镇痛作用被认为与其抗炎作用有关。 激光照射还通过减轻和消除肿胀以及增加组织的氧合来减轻疼痛，从而减轻疼痛。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及
- Manal Ahmed
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 31年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 产后妇女患骶髂关节痛至少3个月。
- 他们应该在骶髂关节区域有中度至重度疼痛（视觉模拟量表 ≥ 4）。
- 他们应该在五项挑衅骶髂关节测试（即帕特里克标志、Gaenslen 测试、压缩测试、大腿推力测试和分心测试）中至少有三项有阳性结果。
- 他们的年龄介于 25 至 40 岁之间。
- 他们的体重指数 (BMI) 介于 25 至 30 公斤/平方米之间。
- 他们不应该有任何肌肉骨骼疾病。
排除标准：
- 木材或髋关节病理学。
- 急性盆腔细菌或病毒感染或肿瘤。
- 服用非甾体抗炎药或激素治疗。
- 直腿抬高试验阳性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：LLL 治疗和姿势矫正 ex（研究组）
研究组将接受低强度激光治疗和姿势矫正练习
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研究组：除了姿势矫正练习外，还将接受低强度激光治疗，每周 2 次，持续 6 周。 对照组：将仅接受姿势矫正治疗。 |
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实验性的：姿势矫正前（对照组）
对照组将仅接受姿势矫正练习
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研究组：除了姿势矫正练习外，还将接受低强度激光治疗，每周 2 次，持续 6 周。 对照组：将仅接受姿势矫正治疗。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间：长达 2 个月
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两组在治疗方案结束前后均通过视觉模拟量表（VAS）评估疼痛强度。
将要求每位女性在与她的疼痛强度相关的极端之间的线上标记一个点。
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长达 2 个月
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疼痛压力阈值
大体时间：长达 2 个月
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压力痛觉计将用于评估两组在研究之前和结束时的疼痛压力阈值
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长达 2 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功能障碍
大体时间：长达 2 个月
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oswestery 残疾指数将用于评估两组在研究之前和结束时的功能残疾水平
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长达 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月30日
初级完成 (实际的)
2022年6月30日
研究完成 (实际的)
2022年7月28日
研究注册日期
首次提交
2022年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月23日
首次发布 (实际的)
2022年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月12日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
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