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COVID-19 回声研究

2022年4月7日 更新者:London North West Healthcare NHS Trust

入院患者 COVID-19 的心脏表现

COVID-19住院患者心脏表现调查

研究概览

地位

完全的

详细说明

COVID-19 疾病(由 SARS-CoV-2 引起)主要影响肺部,导致肺炎可能变得严重,并通过肺部严重的炎症反应导致死亡,患者需要进入重症监护病房 (ICU) 和他们的肺部人工通气。 然而,来自中国的早期报告记录了多达 20% 的患者存在心脏损伤因素。 他们还记录了 COVID-19 阳性患者死于心脏损伤而不是肺损伤的 ICU 患者。 越来越多的 COVID-19 患者出现严重心脏炎症的报告。 尚不清楚的是继发于 SARS-CoV-2 的心脏严重炎症的流行,以及通过血液检查显示 20% 的患者心脏损伤的真正意义。 也就是说,伤害对患者的结局是否重要?

为了对此进行调查,建议对住院的 COVID-19 阳性患者进行心脏扫描,以确定该疾病引起的心脏损伤形式,并确定其患病率以及心脏扫描是否有助于风险分层患者在结果方面。 如果发现 SARS-CoV-2 造成了严重的心脏损伤,并且可以通过心脏扫描在早期确定这一点,则可能会在医院,以减少死亡的机会。 或者,如果发现心脏损伤的发生率很低并且心脏扫描对患者的管理没有影响,则可以将此告知医疗团队。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

251

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Harrow、英国、HA1 3UJ
        • London North West University Healthcare NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

转诊到诺斯威克公园医院心脏病科接受经胸超声心动图检查的患者,其 COVID-19 检测结果也呈阳性,

描述

纳入标准:

  1. 年龄 > 18 岁
  2. COVID-19 阳性拭子或血清学
  3. 因临床原因转诊进行超声心动图评估
  4. 愿意并能够给予同意

排除标准:

1.已知对 LUMINITY 中的全氟氟草胺或已知赋形剂过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
COVID-19阳性患者入院
简略经胸超声心动图

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
心脏异常的患病率及其与入住 ICU 的关系
大体时间:入学开始后 6 周
入学开始后 6 周

次要结果测量

结果测量
大体时间
心脏异常的患病率及其与机械通气需求的关系
大体时间:入学开始后 6 周
入学开始后 6 周
心脏异常的患病率及其与死亡或出院的关系
大体时间:入学开始后 6 周
入学开始后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Prof Roxy Senior, MD、North West London University Healthcare NHS Trust

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月12日

初级完成 (实际的)

2021年10月31日

研究完成 (实际的)

2021年10月31日

研究注册日期

首次提交

2020年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月7日

首次发布 (实际的)

2022年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月7日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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