- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05317962
COVID-19 에코 연구
병원에 입원한 환자의 COVID-19 심장 징후
연구 개요
상세 설명
COVID-19 질병(SARS-CoV-2에 의해 유발됨)은 주로 폐에 영향을 미쳐 중환자실(ICU)에 입원해야 하는 폐의 심각한 염증 반응을 통해 심각해지고 사망에 이를 수 있는 폐렴을 유발합니다. 폐의 인공 환기. 그러나 중국의 초기 보고에 따르면 환자의 최대 20%에 심장 손상 요소가 존재한다고 기록되어 있습니다. 그들은 또한 COVID-19 양성 환자의 폐 손상이 아닌 심장 손상으로 ICU에서 사망한 환자를 문서화했습니다. 심장에 심각한 염증이 있는 COVID-19 환자에 대한 보고가 증가하고 있습니다. 알려지지 않은 것은 SARS-CoV-2에 이차적인 심장의 심각한 염증의 유병률과 혈액 검사를 통해 환자의 20%에서 나타난 심장 손상의 중요성이 실제로 나타내는 것입니다. 즉, 부상이 환자의 결과에 중요한가?
이를 조사하기 위해 병원에서 COVID-19 양성 환자에게 심장 스캔을 실시하여 질병으로 인해 어떤 형태의 심장 손상이 발생했는지, 유병률을 결정하고 심장 스캔이 위험 계층화에 도움이 되는지 여부를 결정할 것을 제안합니다. 결과적으로 환자. SARS-CoV-2에 의해 발생하는 상당한 양의 심장 손상이 있는 것으로 밝혀지고 심장 스캔을 통해 초기 단계에서 이를 확인할 수 있다면 다음 단계에서 환자 관리를 위해 보다 공격적인 전략을 시작할 수 있습니다. 사망 가능성을 줄이기 위해 병원. 또는 심장 손상의 발생률이 낮고 심장 스캔이 환자 관리에 영향을 미치지 않는 것으로 확인되면 의료진에게 이를 알릴 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
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Harrow, 영국, HA1 3UJ
- London North West University Healthcare NHS Trust
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- COVID-19에 대한 양성 면봉 또는 혈청 검사
- 임상적 이유로 심초음파 평가를 의뢰함
- 동의할 의지와 능력
제외 기준:
1. 퍼플루트렌 또는 LUMINITY의 알려진 부형제에 대해 알려진 과민증
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
COVID-19 양성 환자가 병원에 입원
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약식 경흉부 심초음파
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심장 이상의 유병률과 ICU 입원과의 관계
기간: 입학 시작 후 6주
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입학 시작 후 6주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심장 이상 유병률 및 기계적 환기 필요성과의 관계
기간: 입학 시작 후 6주
|
입학 시작 후 6주
|
|
심장 이상 유병률 및 사망 또는 퇴원과의 관계
기간: 입학 시작 후 6주
|
입학 시작 후 6주
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Prof Roxy Senior, MD, North West London University Healthcare NHS Trust
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CRC/2020/002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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