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COVID-19 에코 연구

2022년 4월 7일 업데이트: London North West Healthcare NHS Trust

병원에 입원한 환자의 COVID-19 심장 징후

병원에 입원한 환자의 COVID-19 심장 증상 조사

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

COVID-19 질병(SARS-CoV-2에 의해 유발됨)은 주로 폐에 영향을 미쳐 중환자실(ICU)에 입원해야 하는 폐의 심각한 염증 반응을 통해 심각해지고 사망에 이를 수 있는 폐렴을 유발합니다. 폐의 인공 환기. 그러나 중국의 초기 보고에 따르면 환자의 최대 20%에 심장 손상 요소가 존재한다고 기록되어 있습니다. 그들은 또한 COVID-19 양성 환자의 폐 손상이 아닌 심장 손상으로 ICU에서 사망한 환자를 문서화했습니다. 심장에 심각한 염증이 있는 COVID-19 환자에 대한 보고가 증가하고 있습니다. 알려지지 않은 것은 SARS-CoV-2에 이차적인 심장의 심각한 염증의 유병률과 혈액 검사를 통해 환자의 20%에서 나타난 심장 손상의 중요성이 실제로 나타내는 것입니다. 즉, 부상이 환자의 결과에 중요한가?

이를 조사하기 위해 병원에서 COVID-19 양성 환자에게 심장 스캔을 실시하여 질병으로 인해 어떤 형태의 심장 손상이 발생했는지, 유병률을 결정하고 심장 스캔이 위험 계층화에 도움이 되는지 여부를 결정할 것을 제안합니다. 결과적으로 환자. SARS-CoV-2에 의해 발생하는 상당한 양의 심장 손상이 있는 것으로 밝혀지고 심장 스캔을 통해 초기 단계에서 이를 확인할 수 있다면 다음 단계에서 환자 관리를 위해 보다 공격적인 전략을 시작할 수 있습니다. 사망 가능성을 줄이기 위해 병원. 또는 심장 손상의 발생률이 낮고 심장 스캔이 환자 관리에 영향을 미치지 않는 것으로 확인되면 의료진에게 이를 알릴 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

251

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Harrow, 영국, HA1 3UJ
        • London North West University Healthcare NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19 양성 판정을 받은 경흉부 심초음파 검사를 받기 위해 Northwick Park 병원의 심장과로 의뢰된 환자,

설명

포함 기준:

  1. 나이 > 18세
  2. COVID-19에 대한 양성 면봉 또는 혈청 검사
  3. 임상적 이유로 심초음파 평가를 의뢰함
  4. 동의할 의지와 능력

제외 기준:

1. 퍼플루트렌 또는 LUMINITY의 알려진 부형제에 대해 알려진 과민증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COVID-19 양성 환자가 병원에 ​​입원
약식 경흉부 심초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심장 이상의 유병률과 ICU 입원과의 관계
기간: 입학 시작 후 6주
입학 시작 후 6주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심장 이상 유병률 및 기계적 환기 필요성과의 관계
기간: 입학 시작 후 6주
입학 시작 후 6주
심장 이상 유병률 및 사망 또는 퇴원과의 관계
기간: 입학 시작 후 6주
입학 시작 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Prof Roxy Senior, MD, North West London University Healthcare NHS Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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