IGHD在胰腺癌中的表达及临床意义
背景:胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤,早期诊断率低,预后差。 胰腺癌的诊断、治疗和预后缺乏高灵敏度和特异的分子标志物。
目的:探讨IGHD在胰腺癌中的表达及其与临床参数的相关性,探讨其对胰腺癌患者预后的预测价值。
方法: 本研究采用qRT-PCR检测外周血IGHD表达。 比较了胰腺癌和健康个体中 IGHD 的表达。 将PCR结果与患者的临床数据相结合。 为比较胰腺癌不同分期IGHD的表达,评价外周血IGHD表达是否可以作为胰腺癌诊断的潜在生物标志物,采用卡方检验分析IGHD表达水平的影响因素。 采用Kaplan-Meier分析患者预后,进一步采用Cox回归分析分析影响患者预后的因素及独立危险因素。
研究概览
详细说明
方法:采用qRT-PCR检测约30例胰腺癌患者和30余例健康对照者外周血IGHD的表达,分析IGHD的差异,比较胰腺癌与健康人IGHD的表达。 将PCR结果与患者的临床数据相结合。 为比较胰腺癌不同分期IGHD的表达,评价外周血IGHD表达是否可以作为胰腺癌诊断的潜在生物标志物,采用卡方检验分析IGHD表达水平的影响因素。 采用Kaplan-Meier分析患者预后,进一步采用Cox回归分析分析影响患者预后的因素及独立危险因素。
胰腺癌是一种恶性程度很高的消化系统疾病。 早期诊断水平和治疗效果受限于胰腺癌的研究现状。 常规CT、MRI等方法对胰腺癌的早期诊断水平有限,EUS和内镜引导穿刺活检正处于临床试验阶段。 新型标志物的研究涉及蛋白质、miRNA、外泌体、甲基化、蛋白质和基因组学,但目前尚无成熟实用的诊断方法。 基于目前胰腺癌的诊治水平和预后水平,我大胆尝试研究IGHD在胰腺癌中的表达及其与临床参数和预后水平的关系,以筛选有利于诊断、治疗和预后的分子标志物。胰腺癌的预后,为提高胰腺癌的诊治水平提供数据支持。
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Lu Y Yuhua, phd
- 电话号码:China +86 13862815432
- 邮箱:lyh76@126.com
研究联系人备份
- 姓名:Chen Q QiYang, master
- 电话号码:China +86 18860970651
- 邮箱:drcqy13@126.com
学习地点
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Jiangsu
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Nantong、Jiangsu、中国
- 招聘中
- The Affiliated Hospital of Nantong University
-
接触:
- Lu Yuhua, phd
- 电话号码:+8613862815432
- 邮箱:lyh76@126.com
-
接触:
- Chen Qiyang, master
- 电话号码:+8618860970651
- 邮箱:drcqy13@126.com
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 经病理证实的胰腺癌患者
排除标准:
- 不能手术的病人
- 其他恶性肿瘤
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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胰腺癌患者
经病理证实的胰腺癌患者
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根据病理报告划分胰腺癌队列和健康无癌患者队列
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健康的人
无肿瘤病变及其他器质性疾病者
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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IGHD高表达是胰腺癌患者预后不良的独立危险因素。
大体时间:2022.4-2023.10
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IGHD在胰腺癌患者中高表达,但在健康无癌患者中低表达。 IGHD高表达的患者预后较差。 IGHD高表达、T分期(T3T4)、淋巴结转移和远处转移是胰腺癌患者预后不良的独立危险因素。 IGHD在外周血细胞中的表达水平是诊断胰腺癌的潜在生物标志物 |
2022.4-2023.10
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任:Lu Y Yuhua, phd、The Affiliated Hospital of Nantong University
- 首席研究员:Chen Q Qiyang, master、Nantong University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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