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IGHD在胰腺癌中的表达及临床意义

2022年9月2日 更新者:Affiliated Hospital of Nantong University

背景:胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤,早期诊断率低,预后差。 胰腺癌的诊断、治疗和预后缺乏高灵敏度和特异的分子标志物。

目的:探讨IGHD在胰腺癌中的表达及其与临床参数的相关性,探讨其对胰腺癌患者预后的预测价值。

方法: 本研究采用qRT-PCR检测外周血IGHD表达。 比较了胰腺癌和健康个体中 IGHD 的表达。 将PCR结果与患者的临床数据相结合。 为比较胰腺癌不同分期IGHD的表达,评价外周血IGHD表达是否可以作为胰腺癌诊断的潜在生物标志物,采用卡方检验分析IGHD表达水平的影响因素。 采用Kaplan-Meier分析患者预后,进一步采用Cox回归分析分析影响患者预后的因素及独立危险因素。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

方法:采用qRT-PCR检测约30例胰腺癌患者和30余例健康对照者外周血IGHD的表达,分析IGHD的差异,比较胰腺癌与健康人IGHD的表达。 将PCR结果与患者的临床数据相结合。 为比较胰腺癌不同分期IGHD的表达,评价外周血IGHD表达是否可以作为胰腺癌诊断的潜在生物标志物,采用卡方检验分析IGHD表达水平的影响因素。 采用Kaplan-Meier分析患者预后,进一步采用Cox回归分析分析影响患者预后的因素及独立危险因素。

胰腺癌是一种恶性程度很高的消化系统疾病。 早期诊断水平和治疗效果受限于胰腺癌的研究现状。 常规CT、MRI等方法对胰腺癌的早期诊断水平有限,EUS和内镜引导穿刺活检正处于临床试验阶段。 新型标志物的研究涉及蛋白质、miRNA、外泌体、甲基化、蛋白质和基因组学,但目前尚无成熟实用的诊断方法。 基于目前胰腺癌的诊治水平和预后水平,我大胆尝试研究IGHD在胰腺癌中的表达及其与临床参数和预后水平的关系,以筛选有利于诊断、治疗和预后的分子标志物。胰腺癌的预后,为提高胰腺癌的诊治水平提供数据支持。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Lu Y Yuhua, phd
  • 电话号码:China +86 13862815432
  • 邮箱lyh76@126.com

研究联系人备份

  • 姓名:Chen Q QiYang, master
  • 电话号码:China +86 18860970651
  • 邮箱drcqy13@126.com

学习地点

    • Jiangsu
      • Nantong、Jiangsu、中国
        • 招聘中
        • The Affiliated Hospital of Nantong University
        • 接触:
          • Lu Yuhua, phd
          • 电话号码:+8613862815432
          • 邮箱lyh76@126.com
        • 接触:
          • Chen Qiyang, master
          • 电话号码:+8618860970651
          • 邮箱drcqy13@126.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

无其他恶性肿瘤的可手术胰腺癌患者

描述

纳入标准:

  • 经病理证实的胰腺癌患者

排除标准:

  • 不能手术的病人
  • 其他恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
胰腺癌患者
经病理证实的胰腺癌患者
根据病理报告划分胰腺癌队列和健康无癌患者队列
健康的人
无肿瘤病变及其他器质性疾病者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IGHD高表达是胰腺癌患者预后不良的独立危险因素。
大体时间:2022.4-2023.10

IGHD在胰腺癌患者中高表达,但在健康无癌患者中低表达。

IGHD高表达的患者预后较差。 IGHD高表达、T分期(T3T4)、淋巴结转移和远处转移是胰腺癌患者预后不良的独立危险因素。

IGHD在外周血细胞中的表达水平是诊断胰腺癌的潜在生物标志物

2022.4-2023.10

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Lu Y Yuhua, phd、The Affiliated Hospital of Nantong University
  • 首席研究员:Chen Q Qiyang, master、Nantong University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月1日

初级完成 (预期的)

2023年10月31日

研究完成 (预期的)

2023年10月31日

研究注册日期

首次提交

2022年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月7日

首次发布 (实际的)

2022年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月2日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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