- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05327400
Uttrykk og klinisk betydning av IGHD i bukspyttkjertelkreft
Bakgrunn: Bukspyttkjertelkreft er den mest ondartede svulsten i fordøyelsessystemet, med lavt nivå av tidlig diagnose og dårlig prognose. Det er mangel på høysensitive og spesifikke molekylære markører i diagnostisering, behandling og prognose av kreft i bukspyttkjertelen.
Mål: Å utforske uttrykket av IGHD i kreft i bukspyttkjertelen og dets korrelasjon med kliniske parametere, og å utforske dets prognostiske verdi hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen.
Metoder: I denne studien ble qRT-PCR brukt for å oppdage IGHD-ekspresjon i perifert blod. Uttrykket av IGHD i kreft i bukspyttkjertelen og friske individer ble sammenlignet. PCR-resultatene ble kombinert med kliniske data fra pasienter. For å sammenligne uttrykket av IGHD i forskjellige stadier av kreft i bukspyttkjertelen og evaluere om IGHD-ekspresjon i perifert blod kan være en potensiell biomarkør for diagnostisering av kreft i bukspyttkjertelen, ble chi-square-test brukt for å analysere faktorene som påvirker ekspresjonsnivået til IGHD. Kaplan-Meier ble brukt til å analysere pasientprognose, og videre Cox regresjonsanalyse ble brukt for å analysere faktorene som påvirker pasientprognosen og uavhengige risikofaktorer.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Metoder: Uttrykkene av IGHD i perifert blod til ca. 30 pasienter med kreft i bukspyttkjertelen og mer enn 30 friske kontroller ble påvist ved qRT-PCR, og forskjellene til IGHD ble analysert. Uttrykket av IGHD i kreft i bukspyttkjertelen og friske individer ble sammenlignet. PCR-resultatene ble kombinert med kliniske data fra pasienter. For å sammenligne uttrykket av IGHD i forskjellige stadier av kreft i bukspyttkjertelen og evaluere om IGHD-ekspresjon i perifert blod kan være en potensiell biomarkør for diagnostisering av kreft i bukspyttkjertelen, ble chi-square-test brukt for å analysere faktorene som påvirker ekspresjonsnivået til IGHD. Kaplan-Meier ble brukt til å analysere pasientprognose, og videre Cox regresjonsanalyse ble brukt for å analysere faktorene som påvirker pasientprognosen og uavhengige risikofaktorer.
Bukspyttkjertelkreft er en sykdom i fordøyelsessystemet med høy grad av malignitet. Nivået av tidlig diagnose og terapeutisk effekt er begrenset av forskningsstatusen til adenokarsinom i bukspyttkjertelen. Konvensjonelle CT, MR og andre metoder har et begrenset nivå av tidlig diagnose av kreft i bukspyttkjertelen, og EUS og endoskopveiledet nålebiopsi er i fase med kliniske studier. Studier på nye markører involverer protein, miRNA, exosom, metylering, protein og genomikk, men det finnes ingen moden og praktisk diagnostisk metode. Basert på dagens diagnose, behandling og prognosenivå for kreft i bukspyttkjertelen, gjorde jeg et dristig forsøk på å studere uttrykket av IGHD i kreft i bukspyttkjertelen og deres forhold til kliniske parametere og prognosenivå, for å screene molekylære markører som bidrar til diagnose, behandling og prognose for kreft i bukspyttkjertelen og gi datastøtte for å forbedre diagnose og behandlingsnivå for kreft i bukspyttkjertelen.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Lu Y Yuhua, phd
- Telefonnummer: China +86 13862815432
- E-post: lyh76@126.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Chen Q QiYang, master
- Telefonnummer: China +86 18860970651
- E-post: drcqy13@126.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Kina
- Rekruttering
- The Affiliated Hospital of Nantong University
-
Ta kontakt med:
- Lu Yuhua, phd
- Telefonnummer: +8613862815432
- E-post: lyh76@126.com
-
Ta kontakt med:
- Chen Qiyang, master
- Telefonnummer: +8618860970651
- E-post: drcqy13@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med patologisk bekreftet kreft i bukspyttkjertelen
Ekskluderingskriterier:
- ubrukelige pasienter
- andre ondartede svulster
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
kreftpasienter i bukspyttkjertelen
patologisk bekreftede pasienter med kreft i bukspyttkjertelen
|
Pankreaskreftkohorten og den friske kreftfrie pasientkohorten ble delt inn i henhold til patologirapporter
|
friske mennesker
mennesker uten neoplastiske lesjoner og andre organiske sykdommer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Høyt uttrykk for IGHD er uavhengige risikofaktorer for dårlig prognose hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen.
Tidsramme: 2022.4-2023.10
|
IGHD ble sterkt uttrykt hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen, men lavt hos de friske kreftfrie pasientene. Pasienter med høyt uttrykk for IGHD hadde lavere prognose. Høy ekspresjon av IGHD, T-stadium (T3T4), lymfatisk metastaser og fjernmetastaser er uavhengige risikofaktorer for dårlig prognose hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen. Ekspresjonsnivå av IGHD i perifere blodceller er en potensiell biomarkør for diagnostisering av kreft i bukspyttkjertelen |
2022.4-2023.10
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Lu Y Yuhua, phd, The Affiliated Hospital of Nantong University
- Hovedetterforsker: Chen Q Qiyang, master, Nantong University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NTlyh76
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Genuttrykk
-
Centre Leon BerardRekrutteringKreft | Kreft Metastatisk | ALK Fusion Protein Expression | FGFR2-gentranslokasjon | FGFR3 gentranslokasjon | NTRK familie genmutasjon | Gene Fusion | ROS1-gentranslokasjon | NTRK Gene Fusion Overekspresjon | ATIC-ALK Fusion Protein Expression | BCR-FGFR1 Fusjonsproteinuttrykk | COL1A1-PDGFB Fusjonsproteinuttrykk | RET-gentranslokasjo... og andre forholdFrankrike, Danmark, Nederland, Østerrike, Tyskland, Italia, Storbritannia, Tsjekkia, Polen, Slovenia, Spania
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtBRCA1-gen | BRCA2-genForente stater
-
Cervesi Hospital, Cattolica, ItalyRekruttering
-
Wake Forest University Health SciencesNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); University... og andre samarbeidspartnereFullførtFettsyre-gen-interaksjonerForente stater
-
University Medicine GreifswaldFullførtFarmakokinetikk | Farmakodynamikk | Narkotikahandel | Intestinal Transporter ExpressionTyskland
-
Tufts UniversityFullførtKarakteriser rs70991108 Polymorfisme av DHFR-gen
-
Moshe FlugelmanAvsluttetB12-mangel kombinert med C677T-mutasjon på MTHFR-genIsrael
-
Indonesia UniversityDr Cipto Mangunkusumo General HospitalFullførtin vitro fertilisering | Akupunktur | Oocyttmodning | BCL2-gen-mRNA-overekspresjonIndonesia
-
M.D. Anderson Cancer CenterSyndax PharmaceuticalsHar ikke rekruttert ennåLeukemi | HOX-genForente stater
-
Assiut Universityprinciple investigatorHar ikke rekruttert ennåSletting av PTEN-gen