[未经美国FDA批准或批准的设备试用]

纳入标准：

• 受试者年龄为 18 至 50 岁。
• 对象体重至少为 110 磅。
• 受试者的血红蛋白值≥11g/dL。
• 受试者的基线心率为 ≥ 45 bpm 且 ≤ 85 bpm。
• 受试者的 CO 值≤ 3.0% FCOHb。
• 受试者血压：收缩压 ≤ 140 mmHg 且≥ 90 mmHg，舒张压 ≤ 90 mmHg 且≥ 50 mmHg，如果收缩压低于 100 mmHg 和/或舒张压低于 60 mmHg，则受试者通过直立血压测试。
• 受试者能够用英语阅读和交流，并了解研究和所涉及的风险。

排除标准：

• 皮肤不完整和/或在设备放置区域（例如手腕）有纹身的受试者。*
• 对象怀孕了。
• 受试者的 BMI > 35。
• 受试者有抽血期间或抽血后昏厥（血管迷走性晕厥）、昏厥或失去知觉的病史，或对抽血有恐惧感。
• 对象有开放性伤口、发炎的纹身或穿孔，和/或有任何明显的愈合伤口，且医疗专业人员认为这些伤口可能会使他们面临更高的参与风险。*
• 已知对象有药物或酒精滥用行为。
• 对象使用消遣性药物。*
• 受试者经历频繁或严重的头痛和/或偏头痛、偏头痛先兆、高原反应和/或伴有视觉变化或对光或声音敏感的头痛。
• 对象在过去 12 个月内经历过脑震荡或头部受伤并失去意识。
• 受试者有任何中风、心肌梗塞（心脏病发作）和/或癫痫病史。
• 受试者患有任何慢性出血性疾病（例如 血友病）。
• 受试者在过去30天内服用过抗凝药物（不包括非甾体类抗炎药（NSAIDS））。
• 对象在过去 4 周内献过血。
• 对象患有沃尔夫-帕金森-怀特综合症或斯托克斯-亚当斯综合症。
• 受试者患有任何有症状的心律失常（例如心律失常） 心房颤动）并且尚未获得其医生的参与许可。
• 受试者患有已知的神经和/或精神疾病（例如， 精神分裂症、双相情感障碍、多发性硬化症、亨廷顿病）会干扰受试者的意识水平。*
• 受试者在研究前 24 小时服用阿片类止痛药。
• 受试者有任何活跃的传染病体征和/或症状（例如， 肝炎、艾滋病毒、结核病、流感、疟疾、麻疹等）。*
• 对象正在服用已知可治疗任何类型传染病的药物。
• 受试者有外周缺血或腕管综合征的体征或病史。
• 受试者在过去一年内接受过侵入性手术，包括但不限于大型牙科手术、阑尾切除术、整形手术、颌骨手术、大型耳鼻喉手术、大型腹部和/或骨盆手术、心脏手术或胸外科手术。*
• 对象有充血、头痛或其他疾病的症状。
• 对象在过去 12 个月内发生过严重车祸或类似类型的需要住院治疗的事故。
• 受试者患有任何癌症或癌症病史（不包括皮肤癌）。*
• 受试者患有慢性未解决的哮喘、肺部疾病（包括慢性阻塞性肺病）和/或呼吸道疾病。
• 对象对利多卡因、氯己定、乳胶、粘合剂或塑料过敏。
• 受试者患有心脏病、胰岛素依赖型糖尿病或不受控制的高血压。
• 对象在过去 6 个月内进行过阴道分娩、终止妊娠、流产住院或进行过剖腹产。
• 对象打算参加任何举重、手腕重复运动（包括骑摩托车、网球）、锻炼（锻炼、骑自行车、滑滑板等）或任何会给身体带来额外压力的活动涉及动脉线的研究后 24 小时内进行手腕检查。
• 受试者患有任何根据研究者和/或医务人员的判断使他们没有资格参与本研究的健康状况，或者研究者/研究人员自行判断受试者被认为不合格。