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[Teste do dispositivo que não é aprovado ou liberado pelo FDA dos EUA]

15 de maio de 2024 atualizado por: Masimo Corporation

Este estudo foi projetado para comparar a precisão de uma medição não invasiva de saturação de oxigênio e frequência de pulso com valores de referência obtidos por um analisador de gases sanguíneos de laboratório e um monitor de EKG padrão de atendimento.

Os procedimentos do estudo seguem os requisitos da norma ISO-80601-2-61:2011 para segurança básica e desempenho essencial do equipamento de oxímetro de pulso. Amostras de sangue arterial serão coletadas de indivíduos durante um procedimento de dessaturação controlada, em que a concentração de oxigênio inalado é lentamente reduzida até que a concentração de oxigênio arterial do sujeito seja de aproximadamente 70%.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92618
        • Masimo Corporation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • O sujeito tem entre 18 e 50 anos de idade.
  • O sujeito pesa no mínimo 110 libras.
  • O sujeito tem um valor de hemoglobina ≥ 11 g/dL.
  • A frequência cardíaca basal do sujeito é ≥ 45 bpm e ≤ 85 bpm.
  • O valor de CO do sujeito é ≤ 3,0% FCOHb.
  • Pressão arterial do sujeito: PA sistólica ≤ 140 mmHg e ≥ 90 mmHg, PA diastólica ≤ 90 mmHg e ≥ 50 mmHg, e se a PA sistólica for inferior a 100 mmHg e/ou PA diastólica for inferior a 60 mmHg, o sujeito passa uma pressão arterial ortostática teste.
  • O sujeito é capaz de ler e se comunicar em inglês e compreende o estudo e os riscos envolvidos.

Critério de exclusão:

  • Indivíduo cuja pele não está intacta e/ou tem tatuagens na área de colocação do dispositivo (por exemplo, pulso).*
  • A cobaia está grávida.
  • O sujeito tem IMC > 35.
  • O indivíduo tem histórico de desmaios (síncope vasovagal), desmaio ou perda de consciência durante ou após uma coleta de sangue, ou tem medo de coleta de sangue.
  • O sujeito tem feridas abertas, tatuagens ou piercings inflamados e/ou tem quaisquer feridas cicatrizantes visíveis que um profissional médico determine que podem colocá-lo em risco aumentado de participação.*
  • O sujeito tem abuso conhecido de drogas ou álcool.
  • O sujeito usa drogas recreativas.*
  • O sujeito sente dores de cabeça frequentes ou intensas e/ou enxaquecas, auras de enxaqueca, enjoo da altitude e/ou dores de cabeça acompanhadas de alterações visuais ou sensibilidade à luz ou ao som.
  • O sujeito sofreu uma concussão ou ferimento na cabeça com perda de consciência nos últimos 12 meses.
  • O sujeito tem histórico de acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio (ataque cardíaco) e/ou convulsões.
  • O indivíduo tem algum distúrbio hemorrágico crônico (por ex. hemofilia).
  • O sujeito tomou medicação anticoagulante nos últimos 30 dias (excluindo antiinflamatórios não esteróides (AINEs)).
  • O sujeito doou sangue nas últimas 4 semanas.
  • O sujeito tem Síndrome de Wolff-Parkinson-White ou Síndrome de Stokes-Adams.
  • O indivíduo tem qualquer disritmia cardíaca sintomática (por ex. fibrilação atrial) e não recebeu autorização de seu médico para participar.
  • O indivíduo tem um distúrbio neurológico e/ou psiquiátrico conhecido (por ex. esquizofrenia, transtorno bipolar, esclerose múltipla, doença de Huntington) que interfere no nível de consciência do sujeito.*
  • O sujeito tomou analgésicos opioides 24 horas antes do estudo.
  • O indivíduo apresenta quaisquer sinais e/ou sintomas ativos de doença infecciosa (por exemplo, hepatite, VIH, tuberculose, gripe, malária, sarampo, etc.).*
  • O sujeito está tomando medicamentos conhecidos por tratar qualquer tipo de doença infecciosa.
  • O indivíduo apresenta sinais ou história de isquemia periférica ou síndrome do túnel do carpo.
  • O indivíduo passou por uma cirurgia invasiva no último ano, incluindo, mas não se limitando a, cirurgia dentária de grande porte, apendicectomia, cirurgia plástica, cirurgia de mandíbula, cirurgia otorrinolaringológica de grande porte, cirurgia abdominal e/ou pélvica de grande porte, cirurgia cardíaca ou cirurgia torácica.*
  • O sujeito apresenta sintomas de congestão, resfriado ou outras doenças.
  • O sujeito sofreu acidente(s) de carro grave(s) ou tipo(s) semelhante(s) de acidente(s) que exigiu hospitalização nos últimos 12 meses.
  • O indivíduo tem qualquer tipo de câncer ou histórico de câncer (não incluindo câncer de pele).*
  • O sujeito tem asma crônica não resolvida, doença pulmonar (incluindo DPOC) e/ou doença respiratória.
  • O sujeito é alérgico a lidocaína, clorexidina, látex, adesivos ou plástico.
  • O sujeito tem um problema cardíaco, diabetes dependente de insulina ou hipertensão não controlada.
  • A pessoa teve parto vaginal, teve uma gravidez interrompida, um aborto espontâneo com hospitalização ou teve uma cesariana nos últimos 6 meses.
  • O sujeito pretende participar de qualquer trabalho pesado, movimento repetitivo do pulso (incluindo andar de motocicleta, tênis), exercício (malhar, andar de bicicleta, andar de skate, etc.) ou qualquer atividade que coloque estresse adicional no pulso dentro de 24 horas após um estudo que envolve uma linha arterial.
  • O sujeito tem qualquer condição médica que, no julgamento do investigador e/ou da equipe médica, o torne inelegível para participação neste estudo ou o sujeito é considerado inelegível a critério do investigador/equipe do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: INVSENSOR00040
Todos os sujeitos inscritos no grupo de teste e participantes da coleta de dados recebem o dispositivo não invasivo INVSENSOR00040.
Dispositivo de monitoramento de saúde vestível não invasivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão da saturação de oxigênio (SpO2) do INVSENSOR00040
Prazo: 1-5 horas

O desempenho de SpO2 será determinado calculando o valor da média aritmética quadrada (ARMS) por meio da comparação da medição não invasiva de SpO2 obtida de INVSENSOR00040 com o valor de saturação de oxigênio arterial (SaO2) obtido de uma amostra de sangue de referência.

A raiz quadrada da soma dos quadrados de polarização e precisão é calculada como o valor de erro ARMS.

A faixa de dessaturação na qual a precisão é realizada é de 70 a 100%.

1-5 horas
Precisão da frequência de pulso (PR) de INVSENSOR00040
Prazo: 1-5 horas

O desempenho da frequência de pulso (PR) será determinado calculando o valor ARMS por meio da comparação dos valores de PR obtidos de INVSENSOR00040 com os valores de frequência cardíaca (FC) obtidos de um monitor de EKG padrão de tratamento de referência.

A raiz quadrada da soma dos quadrados de polarização e precisão é calculada como o valor de erro ARMS.

A faixa PR/HR sobre a qual a precisão é calculada é determinada por amostragem de conveniência em uma população geralmente saudável submetida a um procedimento de dessaturação.

1-5 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

13 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

13 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CIP-1019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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