Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

[Испытание устройства, которое не одобрено или не одобрено FDA США]

15 мая 2024 г. обновлено: Masimo Corporation

Это исследование предназначено для сравнения точности неинвазивного измерения насыщения кислородом и частоты пульса с эталонными значениями, полученными с помощью лабораторного анализатора газов крови и стандартного монитора ЭКГ.

Процедуры исследования соответствуют стандартным требованиям ISO-80601-2-61:2011 к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для пульсоксиметров. Образцы артериальной крови будут взяты у субъектов во время процедуры контролируемой десатурации, при которой концентрация вдыхаемого кислорода медленно снижается до тех пор, пока концентрация кислорода в артериальной крови субъекта не составит примерно 70%.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст субъекта от 18 до 50 лет.
  • Субъект весит не менее 110 фунтов.
  • Уровень гемоглобина у субъекта ≥ 11 г/дл.
  • Исходная частота сердечных сокращений субъекта составляет ≥ 45 ударов в минуту и ​​≤ 85 ударов в минуту.
  • Уровень CO у субъекта составляет ≤ 3,0% FCOHb.
  • Кровяное давление субъекта: систолическое АД ≤ 140 мм рт. ст. и ≥ 90 мм рт. ст., диастолическое АД ≤ 90 мм рт. ст. и ≥ 50 мм рт. ст., и если систолическое АД ниже 100 мм рт. ст. и/или диастолическое АД ниже 60 мм рт. ст., у субъекта наблюдается ортостатическое артериальное давление. тест.
  • Субъект может читать и общаться на английском языке и понимает суть исследования и связанные с ним риски.

Критерий исключения:

  • Субъект, чья кожа повреждена и/или имеет татуировки в области размещения устройства (например, запястье).*
  • Субъект беременна.
  • У субъекта ИМТ > 35.
  • Субъект в анамнезе страдал от обмороков (вазовагальных обмороков), потери сознания или потери сознания во время или после забора крови или боялся взятия крови.
  • У субъекта есть открытые раны, воспаленные татуировки или пирсинг и/или имеются видимые заживающие раны, которые, по мнению медицинского работника, могут подвергнуть его повышенному риску участия.*
  • Субъект злоупотреблял наркотиками или алкоголем.
  • Субъект употребляет легкие наркотики.*
  • Субъект испытывает частые или сильные головные боли и/или мигрени, мигренозные ауры, высотную болезнь и/или головные боли, сопровождающиеся изменениями зрения или чувствительностью к свету или звуку.
  • Субъект получил сотрясение мозга или травму головы с потерей сознания в течение последних 12 месяцев.
  • Субъект в анамнезе перенес инсульт, инфаркт миокарда (сердечный приступ) и/или судороги.
  • У субъекта имеется какое-либо хроническое нарушение свертываемости крови (например, гемофилия).
  • Субъект принимал антикоагулянты в течение последних 30 дней (за исключением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)).
  • Субъект сдавал кровь в течение последних 4 недель.
  • У субъекта синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта или синдром Стокса-Адамса.
  • У субъекта имеется какая-либо симптоматическая сердечная аритмия (например, фибрилляция предсердий) и не получил разрешения от своего врача на участие.
  • У субъекта имеется известное неврологическое и/или психиатрическое расстройство (например, шизофрения, биполярное расстройство, рассеянный склероз, болезнь Хантингтона), что влияет на уровень сознания субъекта.*
  • Субъект принял опиоидное обезболивающее за 24 часа до исследования.
  • У субъекта имеются какие-либо активные признаки и/или симптомы инфекционного заболевания (например, гепатит, ВИЧ, туберкулез, грипп, малярия, корь и др.).*
  • Субъект принимает лекарства, способные лечить любые инфекционные заболевания.
  • У субъекта имеются признаки или история периферической ишемии или синдрома запястного канала.
  • Субъект перенес инвазивную операцию в течение последнего года, включая, помимо прочего, обширную стоматологическую операцию, аппендэктомию, пластическую хирургию, хирургию челюсти, обширную ЛОР-операцию, обширную операцию на брюшной полости и/или тазе, операцию на сердце или торакальную хирургию.*
  • У субъекта наблюдаются симптомы заложенности носа, насморка или других заболеваний.
  • Субъект попал в тяжелую автомобильную аварию или аварию аналогичного типа, требующую госпитализации, в течение последних 12 месяцев.
  • У субъекта имеется рак или рак в анамнезе (не включая рак кожи).*
  • У субъекта хроническая неразрешенная астма, заболевание легких (включая ХОБЛ) и/или респираторное заболевание.
  • У субъекта аллергия на лидокаин, хлоргексидин, латекс, клеи или пластик.
  • У субъекта сердечное заболевание, инсулинозависимый диабет или неконтролируемая гипертония.
  • Субъект рожала естественным путем, имела прерывание беременности, выкидыш с госпитализацией или перенесла кесарево сечение в течение последних 6 месяцев.
  • Субъект намеревается участвовать в поднятии тяжестей, повторяющихся движениях запястья (в том числе езде на мотоцикле, теннисе), физических упражнениях (тренировках, езде на велосипеде, катании на скейтборде и т. д.) или любой деятельности, которая создаст дополнительный стресс для запястье в течение 24 часов после исследования, включающего артериальную линию.
  • У субъекта имеется какое-либо заболевание, которое, по мнению исследователя и/или медицинского персонала, делает его непригодным для участия в этом исследовании, или субъект считается неприемлемым по усмотрению исследователя/персонала исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ИНВСЕНСОР00040
Все субъекты, включенные в тестовую группу и участвующие в сборе данных, получают неинвазивное устройство INVSENSOR00040.
Неинвазивное носимое устройство для мониторинга здоровья

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Насыщение кислородом (SpO2) Точность INVSENSOR00040
Временное ограничение: 1-5 часов

Характеристики SpO2 будут определяться путем расчета среднеквадратического значения (ARMS) путем сравнения неинвазивного измерения SpO2, полученного с помощью INVSENSOR00040, со значением насыщения артериальной крови кислородом (SaO2), полученным из эталонного образца крови.

Квадратный корень из суммы квадратов смещения и точности вычисляется как значение ошибки ARMS.

Диапазон десатурации, в котором осуществляется точность, составляет 70-100%.

1-5 часов
Точность частоты пульса (PR) INVSENSOR00040
Временное ограничение: 1-5 часов

Показатели частоты пульса (PR) будут определяться путем расчета значения ARMS путем сравнения значений PR, полученных с помощью INVSENSOR00040, со значениями частоты сердечных сокращений (ЧСС), полученных с помощью эталонного монитора ЭКГ.

Квадратный корень из суммы квадратов смещения и точности вычисляется как значение ошибки ARMS.

Диапазон PR/HR, в котором рассчитывается точность, определяется путем удобного отбора проб у в целом здоровой популяции, проходящей процедуру десатурации.

1-5 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CIP-1019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться