Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

[Wersja próbna urządzenia, które nie zostało zatwierdzone lub dopuszczone przez amerykańską FDA]

15 maja 2024 zaktualizowane przez: Masimo Corporation

Celem tego badania jest porównanie dokładności nieinwazyjnego pomiaru nasycenia tlenem i częstości tętna z wartościami referencyjnymi uzyskanymi za pomocą laboratoryjnego analizatora gazometrii i standardowego monitora EKG.

Procedury badania są zgodne z wymaganiami normy ISO-80601-2-61:2011 dotyczącymi podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania sprzętu pulsoksymetru. Próbki krwi tętniczej będą pobierane od pacjentów poddawanych procedurze kontrolowanej desaturacji, podczas której stężenie wdychanego tlenu jest powoli zmniejszane, aż stężenie tlenu we krwi tętniczej pacjenta wyniesie około 70%.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92618
        • Masimo Corporation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podmiot ma od 18 do 50 lat.
  • Obiekt waży co najmniej 110 funtów.
  • Pacjent ma poziom hemoglobiny ≥ 11 g/dl.
  • Wyjściowe tętno pacjenta wynosi ≥ 45 uderzeń na minutę i ≤ 85 uderzeń na minutę.
  • Wartość CO podmiotu wynosi ≤ 3,0% FCOHb.
  • Ciśnienie krwi pacjenta: Skurczowe BP ≤ 140 mmHg i ≥ 90 mmHg, Rozkurczowe BP ≤ 90 mmHg i ≥ 50 mmHg, a jeśli skurczowe ciśnienie krwi jest niższe niż 100 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi jest niższe niż 60 mmHg, badany przechodzi ortostatyczne ciśnienie krwi test.
  • Uczestnik potrafi czytać i porozumiewać się w języku angielskim oraz rozumie badanie i związane z nim ryzyko.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba, której skóra nie jest naruszona i/lub ma tatuaże w miejscu umieszczenia urządzenia (np. nadgarstek).*
  • Podmiot jest w ciąży.
  • Pacjent ma BMI > 35.
  • U pacjenta występowały w przeszłości omdlenia (omdlenia wazowagalne), omdlenia lub utrata przytomności podczas lub po pobraniu krwi, albo też obawiał się pobrania krwi.
  • Podmiot ma otwarte rany, tatuaże lub kolczyki w stanie zapalnym i/lub widoczne gojące się rany, które według lekarza mogą zwiększać ryzyko udziału.*
  • Podmiot nadużywał narkotyków lub alkoholu.
  • Podmiot używa narkotyków rekreacyjnych.*
  • Podmiot doświadcza częstych lub silnych bólów głowy i/lub migreny, aury migrenowej, choroby wysokościowej i/lub bólów głowy, którym towarzyszą zmiany widzenia lub wrażliwość na światło lub dźwięk.
  • Podmiot doświadczył wstrząśnienia mózgu lub urazu głowy z utratą przytomności w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Podmiot miał w przeszłości udar, zawał mięśnia sercowego (atak serca) i/lub drgawki.
  • Podmiot cierpi na jakąkolwiek przewlekłą chorobę krwawienia (np. hemofilia).
  • Pacjent przyjmował leki przeciwzakrzepowe w ciągu ostatnich 30 dni (z wyjątkiem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)).
  • Podmiot oddał krew w ciągu ostatnich 4 tygodni.
  • Podmiot cierpi na zespół Wolffa-Parkinsona-White'a lub zespół Stokesa-Adamsa.
  • U pacjenta występują jakiekolwiek objawowe zaburzenia rytmu serca (np. migotanie przedsionków) i nie otrzymał zgody od swojego lekarza na udział.
  • Podmiot ma znane zaburzenie neurologiczne i/lub psychiatryczne (np. schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa, stwardnienie rozsiane, choroba Huntingtona), które zakłócają poziom świadomości pacjenta.*
  • Uczestnik przyjmował opioidowe leki przeciwbólowe na 24 godziny przed badaniem.
  • U pacjenta występują jakiekolwiek aktywne oznaki i/lub objawy choroby zakaźnej (np. zapalenie wątroby, HIV, gruźlica, grypa, malaria, odra itp.).*
  • Podmiot przyjmuje leki, o których wiadomo, że leczą każdy rodzaj choroby zakaźnej.
  • Podmiot ma objawy lub historię niedokrwienia obwodowego lub zespołu cieśni nadgarstka.
  • Uczestnik przeszedł w ciągu ostatniego roku operację inwazyjną, w tym między innymi poważną operację stomatologiczną, wycięcie wyrostka robaczkowego, chirurgię plastyczną, operację szczęki, poważną operację laryngologiczną, poważną operację brzucha i/lub miednicy, operację serca lub operację klatki piersiowej.*
  • Podmiot ma objawy zastoju, przeziębienia lub innej choroby.
  • Podmiot brał udział w poważnym wypadku samochodowym lub podobnym rodzaju wypadku wymagającym hospitalizacji w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Podmiot ma nowotwór lub nowotwór w przeszłości (z wyłączeniem raka skóry).*
  • Podmiot cierpi na przewlekłą, niewyleczoną astmę, chorobę płuc (w tym POChP) i/lub chorobę układu oddechowego.
  • Podmiot jest uczulony na lidokainę, chlorheksydynę, lateks, kleje lub plastik.
  • Podmiot ma chorobę serca, cukrzycę insulinozależną lub niekontrolowane nadciśnienie.
  • Pacjentka urodziła pochwę, przerwała ciążę, poroniła podczas hospitalizacji lub przeszła cesarskie cięcie w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Badany zamierza brać udział w podnoszeniu ciężkich przedmiotów, powtarzalnych ruchach nadgarstka (w tym jeździe na motocyklu, tenisie), ćwiczeniach (ćwiczenia, jazda na rowerze, deskorolce itp.) lub jakiejkolwiek innej czynności, która będzie dodatkowo obciążać organizm nadgarstek w ciągu 24 godzin po badaniu obejmującym linię tętniczą.
  • Uczestnik cierpi na jakąkolwiek chorobę, która w ocenie badacza i/lub personelu medycznego uniemożliwia mu udział w tym badaniu lub uczestnik zostaje uznany za niekwalifikującego się według uznania badacza/personelu badawczego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: INVSENSOR00040
Wszystkie osoby zakwalifikowane do grupy testowej i biorące udział w zbieraniu danych otrzymują nieinwazyjne urządzenie INVSENSOR00040.
Nieinwazyjne, przenośne urządzenie do monitorowania stanu zdrowia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność nasycenia tlenem (SpO2) INVSENSOR00040
Ramy czasowe: 1-5 godzin

Wydajność SpO2 zostanie określona poprzez obliczenie wartości średniej arytmetycznej pierwiastkowej (ARMS) poprzez porównanie nieinwazyjnego pomiaru SpO2 uzyskanego za pomocą INVSENSOR00040 z wartością nasycenia krwi tętniczej tlenem (SaO2) uzyskaną z referencyjnej próbki krwi.

Pierwiastek kwadratowy z sumy kwadratów obciążenia systematycznego i precyzji oblicza się jako wartość błędu ARMS.

Zakres desaturacji, w którym wykonywana jest dokładność, wynosi 70-100%.

1-5 godzin
Częstość tętna (PR) Dokładność INVSENSOR00040
Ramy czasowe: 1-5 godzin

Tętno (PR) zostanie określone poprzez obliczenie wartości ARMS poprzez porównanie wartości PR uzyskanych za pomocą INVSENSOR00040 z wartościami tętna (HR) uzyskanymi z referencyjnego monitora EKG.

Pierwiastek kwadratowy z sumy kwadratów obciążenia systematycznego i precyzji oblicza się jako wartość błędu ARMS.

Zakres PR/HR, dla którego obliczana jest dokładność, jest określany poprzez pobieranie próbek dogodnych w ogólnie zdrowej populacji poddawanej procedurze desaturacji.

1-5 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CIP-1019

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj