此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

超耐力运动员的人格特质和运动成瘾

2022年4月21日 更新者:Joffrey DRIGNY、University Hospital, Caen

与超耐力运动员运动成瘾相关的人格特质评估

超耐力运动(超过 6 小时的项目)越来越受欢迎,运动成瘾(EA)在这类运动中很常见,其特点是训练量非常大。 然而,对于更有可能发展 EA 的运动员的性格特征知之甚少。 本研究旨在评估超耐力运动员与 EA 相关的人格特质。 我们设计了一项横断面研究。 参与者必须填写基于网络的问卷调查,包括用于评估人格特质的大五人格测试和用于评估 EA 的修订版运动依赖量表 (EDS-R)。 他们还必须填写有关人口统计(年龄、性别、工作)、运动习惯和饮食习惯的个人问题。 预计最少样本量为 300 名参与者。 根据 EDS-R,统计分析将测试人格特质与 EA 存在(或不存在)之间的关联。 二次分析将测试运动类型(跑步、骑自行车、铁人三项、游泳)、运动量和饮食失调的存在与 EA 之间的关联。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Caen、法国、14000
        • 招聘中
        • CHU Caen Normandie
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有自愿参加调查的超耐力运动员

描述

纳入标准:

  • 参加跑步/越野、骑自行车、游泳、越野滑雪等超耐力运动项目(超过 6 小时)的运动员
  • 自愿参加研究的个人
  • 可以访问互联网的个人
  • 阅读法语的个人

排除标准:

  • 不符合纳入标准的个人
  • 上一年没有参加超耐力赛的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
超耐力运动员
参加超耐力运动(超过6小时的项目)的个人,包括跑步、自行车、铁人三项、游泳和越野滑雪。 参与者年满 18 岁并自愿参与这项基于网络的调查。
基于网络的运动成瘾和人格特质调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动成瘾
大体时间:通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
运动依赖量表修订版(EDS-R,法语版)21 个项目,7 个子量表,每个项目的分数从 1-6 分,分数超过 15 分的子量表定义 EA。
通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
人格特质
大体时间:通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
法语版的大五量表是一个包含 45 个项目的量表,用于衡量五个更广泛的人格领域。
通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
人口统计
大体时间:通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
年龄、性别和工作类型
通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
运动练习(运动)
大体时间:通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
从事的运动类型
通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
运动练习(卷)
大体时间:通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
培训量(每周小时数)
通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
运动实践(项目数)
大体时间:通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
每年平均参加超耐力赛事的次数
通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
运动实践(健身证书)
大体时间:通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
健康证书咨询的护理人员类型
通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
饮食习惯(膳食补充剂)
大体时间:通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
使用的膳食补充剂类型
通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
饮食习惯(SCOFF问卷)
大体时间:通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月
SCOFF 问卷的最后两个问题(脂肪、食物)
通过研究完成在单个时间点进行一次单一评估,平均 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月13日

初级完成 (预期的)

2022年6月15日

研究完成 (预期的)

2022年7月15日

研究注册日期

首次提交

2022年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月21日

首次发布 (实际的)

2022年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月21日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UltrAddict 3363

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

基于网络的调查的临床试验

3
订阅