对急诊科门诊患者抗生素处方的评估 (EVAPAUR)
2022年8月2日 更新者：Clement OURGHANLIAN、Henri Mondor University Hospital
法国健康保险数据表明，大约 15% 的门诊抗生素消耗来自医院处方。 这种院外消耗量比院内消耗量大。 迄今为止，良好抗生素使用的医院指标不包括门诊这一维度。 这项研究将提供紧急情况产生的门诊抗生素比例的快照，并分析对管理建议的遵守情况。这项研究将作为制定医院活动产生的门诊抗生素消耗指标和确定针对滥用的具体干预目标的基础突出显示的情况。
这项研究将在给定的一天（4 天，每个季节一次）以重复调查的形式进行，由当地流动抗生素治疗小组使用标准化网格进行。 该调查将涉及在调查期间访问任何急诊室的患者的所有医疗记录。
出院医嘱中规定的抗生素疗法的评估将由现场调查员（传染病和/或急诊医学专家）根据当地管理建议进行，他们将评估处方是否符合建议。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
9600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Clément Ourghanlian, PharmD
- 电话号码：+33 0145178029
- 邮箱：clement.ourghanlian@aphp.fr
研究联系人备份
- 姓名：Raphael Lepeule, MD
- 电话号码：+33 0145178003
- 邮箱：raphael.lepeule@aphp.fr
学习地点
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Créteil、法国、94000
- 招聘中
- CHU Henri Mondor
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接触：
- Clément Ourghanlian, PharmD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在某一调查日前往急诊室就诊的所有主要门诊患者。
描述
纳入标准：
- 在调查日之一访问急诊室
- 年龄≥18
排除标准：
- 患者反对收集他/她的数据
- 受监护或监管的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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在急诊科就诊后，根据患者出院处方确定的抗生素处方是否符合当地或国家建议的充分性。
大体时间：通过学习完成，平均1年
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由当地调查员（传染病和/或急诊医学专家）在收集后 4 天评估是否符合当地或国家建议的处方（适当/不适当）：每个季节（春季、夏季、秋季和冬季）1 天。
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通过学习完成，平均1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过诊断确定患者出院处方是否符合地方或国家建议的抗生素处方的充分性。
大体时间：通过学习完成，平均1年
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在收集 4 天时根据诊断评估的患者出院处方中确定的抗生素处方是否符合当地或国家建议（充分/不充分）：每个季节（春季、夏季、秋季和冬季）1 天。
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通过学习完成，平均1年
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急诊科出院时的抗生素处方率。
大体时间：通过学习完成，平均1年
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通过学习完成，平均1年
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急诊科出院时关键抗生素处方率。
大体时间：通过学习完成，平均1年
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关键抗生素由 ANSM 指南定义。
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通过学习完成，平均1年
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与地方或国家建议不充分相关的因素。
大体时间：通过学习完成，平均1年
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Clément Ourghanlian, PharmD、Henri Mondor University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月13日
初级完成 (预期的)
2023年4月1日
研究完成 (预期的)
2023年4月1日
研究注册日期
首次提交
2022年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月27日
首次发布 (实际的)
2022年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月2日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
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