NSCLC的多组学肿瘤进化模型
2025年4月27日 更新者：Jun Wang、Peking University People's Hospital
早期非小细胞肺癌肿瘤演化特征及预后模型的多组学研究
本研究旨在通过多组学分析确定早期非小细胞肺癌的进化机制，建立准确的预后模型和复发监测系统，有助于肺癌患者的个体化和整体管理。并改善整体预后。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。
非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌的85%，手术仍然是主要的治疗策略。
本研究将通过多组学分析确定早期非小细胞肺癌的进化机制，建立准确的预后模型和复发监测系统，有助于肺癌患者的个体化和整体化管理，提高整体疗效。预后。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kezhong Chen, M.D.
- 电话号码：+86-010-88326657
- 邮箱：chenkezhong@pkuph.edu.cn
研究联系人备份
- 姓名：Wenxiang Wang
- 电话号码：+86-010-88326657
- 邮箱：wangwenxiang@stu.pku.edu.cn
学习地点
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Beijing、中国
- 招聘中
- Peking University People's Hospital
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接触：
- Kezhong Chen
- 电话号码：+86-010-88326657
- 邮箱：chenkezhong@pkuph.edu.cn
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首席研究员：
- Jun Wang
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接触：
- Wenxiang Wang
- 电话号码：+86-010-88326657
- 邮箱：wangwenxiang@stu.pku.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
符合资格标准的患者将被连续纳入。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁；
- 早期NSCLC患者接受根治性手术切除；
- 足够的肿瘤组织和血液样本供研究使用；
- 可用的临床病理数据、影像学数据和随访日期；
- 书面知情同意书。
排除标准：
- 其他恶性肿瘤病史；
- 术前远处转移的证据；
- 用于研究的肿瘤组织或血液样本不足；
- 临床病理数据、影像学数据或随访日期不可用；
- 研究者认为患者不应参加研究的其他判断。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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前瞻性队列
该队列将前瞻性地招募总共 300 名患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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无病生存 (DFS)
大体时间：通过学习完成，平均2年
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从随机分组到疾病复发或因任何原因死亡的时间。
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通过学习完成，平均2年
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总生存期（OS）
大体时间：通过学习完成，平均2年
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从随机分组到因任何原因死亡的时间。
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通过学习完成，平均2年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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转化生物标志物与临床结果的关系
大体时间：通过学习完成，平均2年
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评估转化生物标志物是否可以作为临床结果的预测工具。
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通过学习完成，平均2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Jun Wang、Peking University People's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月20日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年4月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月23日
首次发布 (实际的)
2022年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月27日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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