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芳香疗法和足部按摩对中风患者的幸福感、睡眠质量和疲劳程度的影响

2022年5月31日 更新者:Kevser Sevgi Ünal Aslan、Osmaniye Korkut Ata University

芳香疗法和足部按摩对脑卒中患者的幸福感、睡眠质量和疲劳程度的影响

背景:中风给社会带来了重要的经济和社会负担,据报道是全世界残疾的最重要原因。

目的:本研究旨在通过实验检验芳香疗法和足部按摩对中风患者的幸福感、睡眠质量和疲劳程度的影响。

材料和方法:本研究是一项随机临床研究,有对照组。 参与者被随机分为三组(足部按摩+芳香疗法、芳香疗法和对照组)。 该研究对 91 名诊断为中风的患者进行。 数据是使用社会人口统计调查、牛津幸福问卷、派珀疲劳量表、匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 收集的。 使用 SPSS (IBM SPSS Statistics 24) 软件包程序进行统计分析。 使用频率表和描述性统计来解释结果。 足部按摩组给予30分钟的足部按摩疗程(每周3天),持续4周,而足部按摩+香薰组在足部按摩期间给予薰衣草油吸入器。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

91

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Adana、火鸡
        • Sercan Altın

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 纳入标准为至少 3 个月的中风诊断、轻度或中度中风程度、未使用安眠药、自愿参与、对芳香油不过敏、嗅觉无问题、无肺部问题

排除标准:

  • 排除标准是足部溃疡或病变问题、足部骨骼变形、过敏史、认知或精神或语言问题、语言交流困难、精神障碍和不懂土耳其语。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
对患者进行常规护理干预。
实验性的:足底按摩组:
对于本组患者,社会人口学表、幸福问卷和 PSQI 被用作初步检查的前测。 1 个月后(后测)使用相同的量表进行期末考试。 足部按摩组患者在康复中心专门的房间内进行足部按摩30分钟(每只脚15分钟,每周3次,持续1个月),环境安静,温度适宜,无环境刺激物.
足部按摩
实验性的:足底按摩+香薰组:
对于本组患者,社会人口学表、幸福问卷和 PSQI 被用作初步检查的前测。 1 个月后(后测)使用相同的量表进行期末考试。 在足部按摩+薰衣草香熏吸入干预过程中,患者使用香炉熏薰衣草油30分钟。 干预方案是在回顾有关薰衣草油吸入的文献后制定的
足部按摩和薰衣草油吸入

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
足部按摩改变提高幸福感和睡眠质量。
大体时间:1个月

Oxford Happiness Questionnaire - Short Form (OHQ - S) 总分介于 7 至 35 分之间。

匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI):

为了识别睡眠好坏,PSQI 定量测量睡眠质量。 共包括 24 个条目。 0-4 分的总分表示睡眠质量良好,5 至 21 分之间的总分表示睡眠质量较差 Piper 等人开发的 Piper 疲劳量表。 (1998),该量表由 24 个项目组成,评估疲劳的 4 个主观维度。 Can (2001) 测试了土耳其社会派珀疲劳量表的可靠性和有效性。 平均分0分表示无疲劳,平均分1-3分表示轻度疲劳,4-6分表示中度疲劳,7-10分表示重度疲劳疲劳

1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
薰衣草油吸入改变幸福感和睡眠质量
大体时间:1个月

Oxford Happiness Questionnaire - Short Form (OHQ - S) 总分介于 7 至 35 分之间。

匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI):

为了识别睡眠好坏,PSQI 定量测量睡眠质量。 共包括 24 个条目。 0-4 分的总分表示睡眠质量良好,5 至 21 分之间的总分表示睡眠质量较差 Piper 等人开发的 Piper 疲劳量表。 (1998),该量表由 24 个项目组成,评估疲劳的 4 个主观维度。 Can (2001) 测试了土耳其社会派珀疲劳量表的可靠性和有效性。 平均分0分表示无疲劳,平均分1-3分表示轻度疲劳,4-6分表示中度疲劳,7-10分表示重度疲劳疲劳

1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kevser Sevgi Ü ASLAN、Osmaniye Korkut Ata University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月1日

初级完成 (实际的)

2021年8月1日

研究完成 (实际的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月31日

首次发布 (实际的)

2022年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月31日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

如果作者出于适当的原因同意,则可以共享数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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