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使用水平激光的新踝关节背屈弓步测试的可靠性和有效性。

2022年6月8日 更新者:Ballardin Francesco、University of Bologna

水平激光对健康青少年运动员进行踝关节背屈弓步测试的内部和内部观察者的可靠性和有效性:一种新的测量方法。

该研究旨在发现杠杆激光刺测试 (LLLT) 的有效性和考官内部可靠性。 这是一种在负重期间测量脚踝运动范围的新方法,而不是经典的背屈弓步测试。该研究希望假设 LLLT 与传统测试相当但更有效,因为它可以在不同的环境中使用。

为实现这一目标,将进行这两项非侵入性测试,以测量健康青少年篮球运动员踝关节的运动量。

将对数据进行统计比较和研究。

研究概览

详细说明

背屈弓步测试或膝对墙测试 (DLT) 测量负重踝关节背屈的运动范围。 该测试经常用于运动环境,以确定可能导致可能受伤或关节超载的脚踝限制。

DLT 是一种评估踝关节背屈的廉价且简单的测量方法,但临床医生发现可能存在的偏差会降低该测试的可用性。

为了消除这种偏差,本研究提出了一种新的测量方法,通过水平激光创建虚拟墙(激光产生的垂直红线)。

因此,与 DLT 相比,该研究的目的是评估该方法的有效性和考官内部可靠性。

使用的仪器是专业级激光和刚性尺子。 将招募一批来自博洛尼亚竞技体育俱乐部的男少年篮球运动员。

为了评估这个新测试的有效性,临床医生将在统计上比较这两个测试的结果。为了评估检查者内部和检查者之间的可靠性,临床医生将比较 LLLT 的重复测量。

假定两种测量方法(传统方法和激光方法)具有可比的有效性,但检查员内部和检查员之间的 LLLT 可靠性应高于 DLT 方法。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Bologna、意大利、40138
        • 招聘中
        • Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie (DIBINEM)
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

来自博洛尼亚竞技体育俱乐部的男性青少年篮球运动员。

描述

纳入标准:

  • 参加竞技体育俱乐部的男性青少年篮球运动员;
  • 父母已签署隐私和同意书的青少年。

排除标准:

  • 在过去 3 个月内患有下肢肌肉骨骼疾病的运动员,例如疼痛超过 7 天(脚踝变形结果、腿/脚骨折、足跟痛、跖骨痛等);
  • 接受过下肢手术的运动员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
参与者

参与者必须是青少年篮球运动员(12-17 岁)。

排除标准是:

  • 在过去 3 个月内患有下肢肌肉骨骼疾病,例如疼痛超过 7 天(脚踝变形结果、腿/脚骨折、足跟痛、跖骨痛等);
  • 接受过下肢手术的运动员。
为了执行水平激光测试,操作员 1 将激光杆放在地面上,距离待检查的脚踝一米远并向前 50 厘米。 这种激光(对眼睛无害的 2 级激光)保持垂直于地板的线性激光束。 被检查的腿比另一条腿更靠前,就像在 DLT 中发生的那样。 青少年执行垂直于激光线的向前弓箭步,脚后跟距离激光线 50 厘米。 操作员 1 让受试者执行弓步,而操作员 2 测量从膝盖骨到激光线的距离。 测量值减去 50 厘米,得出脚跟到墙的距离(用于 DLT 的值)。
背屈弓步测试 (DLT) 将用于测量踝关节背屈。 为了进行这项测试,青少年站在墙前,将四肢的脚垂直于墙进行测量。 另一只脚要放在它后面。 青少年被要求进行弓步(背屈脚踝并使膝盖弯曲)直到前膝盖接触墙壁,脚后跟不离开地面。 只要膝盖一直接触墙壁,青少年就会尽可能地远离墙壁。 以厘米为单位的测量值是从被检查腿的脚后跟到墙壁的距离。
其他名称:
  • 负重弓步测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
杠杆激光弓步试验的有效性
大体时间:1天
收集的值将进行统计处理,以确定 LLLT 与 DLT 相比的显着有效性
1天
杠杆激光弓步测试的考官信度
大体时间:2天
收集的值将进行统计处理,以确定 LLLT 与参考书目中的 DLT 值相比具有显着的考官内部可靠性
2天
杠杆激光弓步测试的考官间信度
大体时间:2天
收集的值将进行统计处理,以确定 LLLT 与参考书目中的 DLT 值相比具有显着的考官间可靠性
2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tommaso Torriglia、Università degli studi di Bologna
  • 研究主任:Pillastrini Paolo、Università degli studi di Bologna
  • 学习椅:Silvia Pozzan、Università degli studi di Bologna

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月28日

初级完成 (预期的)

2022年6月30日

研究完成 (预期的)

2022年7月31日

研究注册日期

首次提交

2022年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月31日

首次发布 (实际的)

2022年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月8日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TMUNIBO2022TT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

IPD 将由出版物共享,并将存储并与请求者共享,同时保持参与者的匿名性。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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