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Fiabilité et validité d'un nouveau test de fente de dorsiflexion de la cheville à l'aide d'un laser de niveau.

8 juin 2022 mis à jour par: Ballardin Francesco, University of Bologna

Fiabilité et validité inter et intra-observateur du test de fente de dorsiflexion de la cheville avec un laser de niveau chez des athlètes adolescents en bonne santé : une nouvelle méthode de mesure.

L'étude vise à trouver la validité et la fiabilité intra-inter examinateur du Lever Laser Lunge Test (LLLT). Il s'agit d'une nouvelle façon de mesurer l'amplitude de mouvement de la cheville pendant la mise en charge, au lieu du test de fente de dorsiflexion classique. L'étude veut supposer que le LLLT est comparable au test traditionnel mais plus efficace car il pourrait être utilisé dans différents contextes.

Pour atteindre cet objectif, ces deux tests non invasifs seront effectués pour mesurer la quantité de mouvement de l'articulation de la cheville chez des joueurs de basket-ball adolescents en bonne santé.

Les données seront statistiquement comparées et étudiées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le test de fente de dorsiflexion ou le test genou-mur (DLT) mesure l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville en charge. Ce test est fréquemment utilisé dans le cadre du sport, afin d'identifier les limitations de la cheville qui pourraient entraîner d'éventuelles blessures ou des surcharges articulaires.

Le DLT est une méthode de mesure simple et bon marché pour évaluer la dorsiflexion de la cheville, mais les cliniciens trouvent des biais possibles qui réduisent la facilité d'utilisation de ce test.

Afin de supprimer ce biais, cette étude propose une nouvelle méthode de mesure effectuée par un laser de niveau pour créer un mur virtuel (la ligne rouge verticale produite par le laser).

L'étude vise donc à estimer la validité et la fiabilité intra-inter examinateur de cette méthode, par rapport au DLT.

Les instruments utilisés sont un laser de niveau professionnel et une règle rigide. Un groupe d'adolescents masculins de basket-ball des clubs sportifs de compétition de Bologne sera recruté.

Afin d'évaluer la validité de ce nouveau test, les cliniciens compareront statistiquement les résultats des deux tests. Afin d'évaluer la fiabilité intra et inter examinateur, les cliniciens compareront des mesures répétées du LLLT.

Il est supposé que les deux méthodes de mesure (méthode traditionnelle et laser) ont une validité comparable, mais la fiabilité intra et inter examinateur du LLLT devrait être supérieure à celle du DLT.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Bologna, Italie, 40138
        • Recrutement
        • Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie (DIBINEM)
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Joueurs de basket-ball adolescents masculins des clubs sportifs de compétition de Bologne.

La description

Critère d'intégration:

  • des adolescents masculins joueurs de basketball inscrits dans un club de sport de compétition ;
  • adolescents dont les parents ont signé les formulaires de confidentialité et de consentement.

Critère d'exclusion:

  • les athlètes ayant souffert au cours des 3 derniers mois de troubles musculo-squelettiques des membres inférieurs tels que des douleurs pendant plus de 7 jours (résultats de distorsion de la cheville, fractures jambe/pied, douleurs plantaires du talon, métatarsalgies, etc.) ;
  • athlètes ayant subi une intervention chirurgicale au membre inférieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participant

Les participants doivent être des joueurs de basketball adolescents (12-17 ans).

Les critères d'exclusion sont :

  • avoir souffert au cours des 3 derniers mois de troubles musculo-squelettiques des membres inférieurs tels que des douleurs depuis plus de 7 jours (résultats de déformation de la cheville, fractures jambe/pied, douleurs plantaires du talon, métatarsalgies, etc.) ;
  • athlètes ayant subi une intervention chirurgicale au membre inférieur.
Afin de réaliser le Level Laser Test, l'opérateur 1 place un levier laser au sol à un mètre de distance et 50 cm en avant de la cheville à examiner. Ce laser (un laser de classe 2 non nocif pour les yeux) maintient un faisceau lumineux laser linéaire perpendiculaire au sol. La jambe examinée est placée plus en avant de l'autre, comme cela se produit dans le DLT. L'adolescent effectue une fente avant perpendiculairement à la ligne laser, le talon se positionnant à 50 cm de la ligne laser. L'opérateur 1 demande au sujet d'effectuer une fente tandis que l'opérateur 2 mesure la distance entre la rotule et la ligne laser. La mesure, déduite de 50 cm, donne la distance talon-mur (valeur retenue pour DLT).
Le test de fente de dorsiflexion (DLT) sera utilisé pour mesurer la dorsiflexion de la cheville. Pour effectuer ce test, l'adolescent se place devant un mur en tenant le pied de son membre à mesurer perpendiculairement à celui-ci. L'autre pied doit être maintenu derrière. On demande à l'adolescent d'effectuer une fente (pour faire une flexion dorsale de la cheville et amener le genou en flexion) jusqu'à ce que le genou avant touche le mur sans que le talon ne se soulève du sol. L'adolescent s'éloigne le plus possible du mur tant que le genou continue de toucher le mur. La mesure en centimètres est prise du talon de la jambe examinée au mur.
Autres noms:
  • test de fente en charge

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
validité du test de fente laser à levier
Délai: Un jour
les valeurs collectées seront traitées statistiquement pour identifier une validité significative du LLLT par rapport au DLT
Un jour
fiabilité intra-examinateur du test de fente laser à levier
Délai: 2 jours
les valeurs collectées seront traitées statistiquement pour identifier une fiabilité intra-examinateur significative du LLLT par rapport aux valeurs DLT trouvées dans la bibliographie
2 jours
fiabilité inter-examinateurs du test de fente laser à levier
Délai: 2 jours
les valeurs collectées seront traitées statistiquement pour identifier une fiabilité inter-examinateurs significative du LLLT par rapport aux valeurs DLT trouvées dans la bibliographie
2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tommaso Torriglia, Università degli studi di Bologna
  • Directeur d'études: Pillastrini Paolo, Università degli studi di Bologna
  • Chaise d'étude: Silvia Pozzan, Università degli studi di Bologna

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2022

Première publication (Réel)

3 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TMUNIBO2022TT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Description du régime IPD

IPD sera partagé par une publication et sera stocké et partagé avec ceux qui en feront la demande tout en préservant l'anonymat des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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