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Affidabilità e validità di un nuovo test di affondo in dorsiflessione della caviglia utilizzando un laser di livello.

8 giugno 2022 aggiornato da: Ballardin Francesco, University of Bologna

Affidabilità e validità inter e intra-osservatore del test di affondo in dorsiflessione della caviglia con un laser di livello in atleti adolescenti sani: un nuovo modo di misurare.

Lo studio mira a trovare la validità e l'affidabilità intra-inter esaminatore del Lever Laser Lunge Test (LLLT). Questo è un nuovo modo per misurare la gamma di movimento della caviglia durante il carico, invece del classico test di affondo in dorsiflessione. Lo studio vuole presumere che LLLT sia paragonabile al test tradizionale ma più efficiente perché potrebbe essere utilizzato in contesti diversi.

Per raggiungere questo obiettivo, verranno eseguiti questi due test non invasivi per misurare la quantità di movimento dell'articolazione della caviglia in giocatori di basket adolescenti sani.

I dati saranno statisticamente confrontati e studiati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dorsiflexion lunge test o il test ginocchio-parete (DLT) misurano l'intervallo di movimento della dorsiflessione della caviglia sotto carico. Questo test è frequentemente utilizzato in ambito sportivo, al fine di identificare i limiti della caviglia che potrebbero portare a possibili lesioni o sovraccarichi articolari.

DLT è un metodo di misurazione economico e semplice per valutare la dorsiflessione della caviglia, tuttavia i medici trovano possibili bias che riducono l'usabilità di questo test.

Per rimuovere questo pregiudizio, questo studio suggerisce un nuovo metodo di misurazione effettuato da un laser di livello per creare un muro virtuale (la linea rossa verticale prodotta dal laser).

Lo studio si propone quindi di stimare la validità e l'attendibilità intra-inter esaminatore di questo metodo, rispetto al DLT.

Gli strumenti utilizzati sono un laser a livello professionale e un righello rigido. Verrà reclutato un gruppo di cestisti maschi adolescenti delle società sportive agonistiche bolognesi.

Al fine di valutare la validità di questo nuovo test, i clinici confronteranno statisticamente i risultati di entrambi i test. Al fine di valutare l'affidabilità intra e inter esaminatore, i clinici confronteranno le misurazioni ripetute dell'LLLT.

Si presume che entrambi i metodi di misurazione (metodo tradizionale e laser) abbiano validità comparabile ma l'affidabilità LLLT intra e interesaminatore dovrebbe essere superiore a quella DLT.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Italia
      • Bologna, Italia, 40138
        • Reclutamento
        • Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie (DIBINEM)
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cestisti maschi adolescenti delle società sportive agonistiche bolognesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • giocatori di basket adolescenti maschi iscritti a una società sportiva agonistica;
  • adolescenti i cui genitori hanno firmato i moduli di privacy e consenso.

Criteri di esclusione:

  • atleti che hanno sofferto negli ultimi 3 mesi di patologie muscolo-scheletriche degli arti inferiori quali dolore da più di 7 giorni (esiti di distorsione della caviglia, fratture gamba/piede, dolore plantare al tallone, metatarsalgie, etc);
  • atleti che hanno subito un intervento chirurgico all'arto inferiore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipante

I partecipanti devono essere giocatori di basket adolescenti (12-17 anni).

I criteri di esclusione sono:

  • ha sofferto negli ultimi 3 mesi di patologie muscolo-scheletriche degli arti inferiori quali dolori da più di 7 giorni (esiti di distorsioni della caviglia, fratture gamba/piede, dolore plantare al tallone, metatarsalgie, etc);
  • atleti che hanno subito un intervento chirurgico all'arto inferiore.
Test diagnostico: test di affondo laser di livello
Per eseguire il Level Laser Test, l'operatore 1 posiziona una leva laser a terra a un metro di distanza e 50 cm in avanti rispetto alla caviglia da esaminare. Questo laser (un laser di classe 2 non dannoso per gli occhi) mantiene un raggio di luce laser lineare perpendicolare al pavimento. La gamba esaminata è posizionata più avanti rispetto all'altra, come avviene nel DLT. L'adolescente esegue un affondo in avanti perpendicolarmente alla linea laser, posizionando il tallone a 50 cm dalla linea laser. L'operatore 1 fa eseguire al soggetto un affondo mentre l'operatore 2 misura la distanza dalla rotula alla linea laser. La misura, sottratta di 50 cm, porta alla distanza tacco-muro (valore utilizzato per DLT).
Test diagnostico: Test di affondo in dorsiflessione
Il dorsiflexion lunge test (DLT) verrà utilizzato per misurare la dorsiflessione della caviglia. Per eseguire questo test, l'adolescente si trova di fronte a un muro tenendo il piede dell'arto da misurare perpendicolarmente ad esso. L'altro piede deve essere tenuto dietro di esso. All'adolescente viene chiesto di eseguire un affondo (per dorsiflettere la caviglia e portare il ginocchio in flessione) fino a quando il ginocchio anteriore tocca il muro senza che il tallone si sollevi da terra. L'adolescente si allontana il più possibile dal muro finché il ginocchio continua a toccare il muro. La misura in centimetri viene presa dal tallone della gamba esaminata al muro.
Altri nomi:
  • Test di affondo con carico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
validità del test di affondo laser a leva
Lasso di tempo: 1 giorno
i valori raccolti saranno elaborati statisticamente per identificare una validità significativa della LLLT rispetto alla DLT
1 giorno
affidabilità intra-esaminatore del test di affondo laser a leva
Lasso di tempo: 2 giorni
i valori raccolti saranno elaborati statisticamente per identificare una significativa attendibilità intra-esaminatore del LLLT rispetto ai valori DLT trovati in bibliografia
2 giorni
affidabilità inter-esaminatore del test di affondo laser a leva
Lasso di tempo: 2 giorni
i valori raccolti saranno elaborati statisticamente per identificare una significativa attendibilità inter-esaminatore del LLLT rispetto ai valori DLT trovati in bibliografia
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Bologna

Investigatori

  • Investigatore principale: Tommaso Torriglia, Università degli studi di Bologna
  • Direttore dello studio: Pillastrini Paolo, Università degli studi di Bologna
  • Cattedra di studio: Silvia Pozzan, Università degli studi di Bologna

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TMUNIBO2022TT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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IPD sarà condiviso da una pubblicazione e sarà archiviato e condiviso con coloro che ne faranno richiesta mantenendo l'anonimato dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gamma di movimento, articolare

Prove cliniche su test di affondo laser di livello

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