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针对中国失独父母的社区复原团体心理治疗

2022年6月6日 更新者:Anni Wang、Central South University

针对中国失去独生子女的父母的为期 8 周的基于复原力的社区团体干预计划

选择长沙市两个主要研究者所在的社区,招募80名参与者分为干预组和对照组。 复原力治疗组接受了研究人员开发的心理治疗干预,持续 8 周。 每周的主题是创业、互助、相信自己、感恩回馈、关爱自己、情绪管理、结束。 分别在干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月进行测量。 每次测量时使用问卷调查,其中包括复原力和抑郁等几个量表。每次测量时还进行了脱氢表雄酮的唾液测试。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410013
        • Central South University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

49年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 只有一个孩子,但现在已经去世了;
  2. 未能生育另一个孩子;
  3. 自愿参加;
  4. 韧性得分低于72分,属于中低水平

排除标准:

  1. 在急性丧亲期(<6 个月);
  2. 因严重身体疾病无法参加活动;
  3. 接受精神疾病的药物治疗;
  4. 接受其他心理治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:复原力组
Resilience Group Psychotherapy 由研究人员开发的心理疗法介入。 复原力提升疗法持续8周,每周还有一次小组干预。 每周的主题是创业、互助、相信自己、感恩回馈、关爱自己、情绪管理、结束。
有源比较器:对照组
常规护理意味着照常治疗,例如定期家访。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
弹性变化
大体时间:干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月的变化
Connor-Davidson Resilience Scale 衡量的一种从逆境中恢复过来的能力,分数越高表示韧性水平越高,范围为 0-100。
干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月的变化
抑郁症的变化
大体时间:从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。
Zung自评抑郁量表测量近两周的抑郁情绪,分数越高表示抑郁程度越高,范围为0-80。
从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
主观幸福感的变化
大体时间:从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。
用坎贝尔幸福指数衡量的一种幸福感,分数越高反映主观幸福感越高,范围从1.1到14.7。
从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。
社交回避的变化
大体时间:从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。
社会回避与压力量表衡量一个人缺席与他人正常社会交往的现象,得分越高表示社会回避程度越高,范围为0~7。
从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。
睡眠质量的变化
大体时间:从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。
匹兹堡睡眠质量指数衡量的最近一个月的睡眠质量,分数越高表示质量越差,范围从0到23。
从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。
创伤后成长的变化
大体时间:从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。
创伤后成长量表衡量的逆境后的正成长,分数越高代表成长越高,范围从20到120。
从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。
唾液中脱氢表雄酮浓度的变化
大体时间:从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。
咀嚼无菌棉条60秒,通过唾液采集管采集的反映人心理压力的一种激素,浓度越高,反映脱氢表雄酮水平越高。 单位为皮克/毫升。
从干预前、干预后即刻、干预后3个月、干预后12个月变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月30日

研究完成 (实际的)

2019年1月30日

研究注册日期

首次提交

2022年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月6日

首次发布 (实际的)

2022年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月6日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Resilience Group Psychotherapy

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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