中国の一人っ子を亡くした親のためのコミュニティベースのレジリエンスグループ心理療法
2022年6月6日 更新者：Anni Wang、Central South University
中国で一人っ子を亡くした親のための8週間のレジリエンスベースのコミュニティグループ介入プログラム
80 人の参加者を介入グループと対照グループに募集するために、長沙の 2 つのコミュニティが選択されました。ここには、主要な研究者の機関がありました。
回復力療法グループは、研究者によって開発された心理療法によって介入されました。これは8週間続きます.
毎週のテーマは、スタートアップ、相互扶助、自分自身への信頼、感謝のフィードバック、自分自身のケア、感情の管理、終わりです。
測定は、介入前、介入直後、介入後 3 か月、介入後 12 か月で行われました。
各測定中に、回復力やうつ病などのいくつかのスケールを含むアンケートが使用されました。デヒドロエピアンドロステロンの唾液検査も各測定で行われました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410013
- Central South University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
49年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 子供は一人しかいませんでしたが、今は亡くなりました。
- 別の子供を持つことができませんでした。
- 参加を志願しました。
- レジリエンスのスコアは 72 ポイント未満で、低レベルまたは中レベルを示しています
除外基準:
- 急性の死別期間（<6か月）;
- 重度の身体疾患のために活動に参加できない;
- 精神疾患の薬物治療を受けている;
- 他の心理療法を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：レジリエンスグループ
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Resilience Group Psychotherapy は、研究者によって開発された心理療法によって介入されました。
レジリエンス促進療法は 8 週間続き、毎週グループ介入も行われます。
毎週のテーマは、スタートアップ、相互扶助、自分自身への信頼、感謝のフィードバック、自分自身のケア、感情の管理、終わりです。
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アクティブコンパレータ：統制群
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通常のケアとは、定期的な家庭訪問など、通常どおりに治療することを意味します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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レジリエンスの変化
時間枠：介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化
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Connor-Davidson Resilience Scale によって測定された、逆境から立ち直る一種の能力で、0 ～ 100 の範囲で、より高いレベルの回復力を反映するスコアが高くなります。
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介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化
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うつ病の変化
時間枠：介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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Zung Self-rated Depression Scale によって測定された最近 2 週間の憂鬱な気分。より高いスコアは、より高いレベルのうつ病を反映しており、範囲は 0 ～ 80 です。
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介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主観的幸福感の変化
時間枠：介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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幸福のキャンベル指数によって測定された幸福感。スコアが高いほど主観的な幸福度が高く、1.1 から 14.7 の範囲です。
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介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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社会的回避の変化
時間枠：介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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人が他者との通常の社会的交流を欠いているという現象で、社会的回避と苦痛尺度によって測定され、スコアが高いほど社会的回避が高いことを反映し、範囲は 0 ～ 7 です。
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介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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睡眠の質の変化
時間枠：介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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ピッツバーグの睡眠の質指数によって測定された最近 1 か月の睡眠の質。0 から 23 までの範囲で、質の悪さを反映してスコアが高くなります。
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介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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心的外傷後の成長の変化
時間枠：介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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Post Traumatic Growth Inventory によって測定された、逆境後のプラスの成長。20 から 120 の範囲で、より高い成長を反映してスコアが高くなります。
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介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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唾液中のデヒドロエピアンドロステロン濃度の変化
時間枠：介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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滅菌綿棒を60秒間噛むことで唾液採取管に採取された人の心理的ストレスを反映するホルモンの一種で、濃度が高いほどデヒドロエピアンドロステロン値が高いことを反映しています。
単位はpg/mlです。
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介入前、介入直後、介入3ヶ月後、介入12ヶ月後の変化。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月1日
一次修了 (実際)
2018年1月30日
研究の完了 (実際)
2019年1月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月6日
最初の投稿 (実際)
2022年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月6日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。