Групповая психотерапия устойчивости на базе сообщества для родителей, потерявших только детей, в Китае
6 июня 2022 г. обновлено: Anni Wang, Central South University
8-недельная общественная программа вмешательства для родителей, потерявших единственного ребенка в Китае, основанная на принципах устойчивости
Были выбраны две общины в Чанше, где располагалось главное исследовательское учреждение, для набора 80 участников в группу вмешательства и контрольную группу.
В группу резильентной терапии вмешалась психотерапия, разработанная исследователями, которая длится 8 недель.
Темы каждой недели: начало, взаимопомощь, доверие к себе, благодарственная обратная связь, забота о себе, управление эмоциями, завершение.
Измерение проводилось до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства и через 12 месяцев после вмешательства.
При каждом измерении использовалась анкета, включающая в себя несколько шкал, включая устойчивость и депрессию. При каждом измерении также проводился тест слюны на дегидроэпиандростерон.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410013
- Central South University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
49 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- имел только одного ребенка, но теперь скончался;
- не иметь других детей;
- вызвался участвовать;
- оценка устойчивости была ниже 72 баллов, что указывает на более низкий или средний уровень
Критерий исключения:
- в остром периоде тяжелой утраты (<6 месяцев);
- не может участвовать в мероприятиях из-за тяжелого физического заболевания;
- получение медикаментозного лечения от психических заболеваний;
- получение другой психологической терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа устойчивости
|
Групповая психотерапия устойчивости была дополнена психотерапией, разработанной исследователями.
Терапия повышения устойчивости длится 8 недель, и каждую неделю проводится групповое вмешательство.
Темы каждой недели: начало, взаимопомощь, доверие к себе, благодарственная обратная связь, забота о себе, управление эмоциями, завершение.
|
|
Активный компаратор: Контролируемая группа
|
Обычный уход означает обычное лечение, например, регулярные визиты на дом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение устойчивости
Временное ограничение: Изменение по сравнению с периодом до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства и через 12 месяцев после вмешательства
|
Своего рода способность приходить в себя после невзгод, измеряемая по шкале устойчивости Коннора-Дэвидсона, где более высокий балл отражает более высокий уровень устойчивости в диапазоне от 0 до 100.
|
Изменение по сравнению с периодом до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства и через 12 месяцев после вмешательства
|
|
Смена депрессии
Временное ограничение: Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
Депрессивное настроение за последние две недели, измеренное по шкале самооценки депрессии Цунга, где более высокие баллы отражают более высокий уровень депрессии в диапазоне от 0 до 80.
|
Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение субъективного самочувствия
Временное ограничение: Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
Чувство счастья, измеряемое индексом благополучия Кэмпбелла, где более высокие баллы отражают более высокое субъективное благополучие в диапазоне от 1,1 до 14,7.
|
Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
|
Изменение социального избегания
Временное ограничение: Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
Феномен отсутствия человека в нормальном социальном взаимодействии с другими, измеряемый по Шкале социального избегания и стресса, где более высокий балл отражает более высокий уровень социального избегания в диапазоне от 0 до 7.
|
Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
|
Изменение качества сна
Временное ограничение: Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
Качество сна за последний месяц измеряется Питтсбургским индексом качества сна, при этом более высокие баллы отражают плохое качество и варьируются от 0 до 23.
|
Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
|
Изменение посттравматического роста
Временное ограничение: Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
Положительный рост после невзгод, измеренный с помощью Опросника посттравматического роста, с более высоким баллом, отражающим более высокий рост, в диапазоне от 20 до 120.
|
Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
|
Изменение концентрации дегидроэпиандростерона в слюне
Временное ограничение: Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
Разновидность гормона, который отражает психологический стресс человека, собранный с помощью пробирки для сбора слюны путем жевания стерильных ватных полосок в течение 60 секунд, при этом более высокая концентрация отражает более высокий уровень дегидроэпиандростерона.
Единицей измерения является пг/мл.
|
Изменение от до вмешательства, сразу после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства до 12 месяцев после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Resilience Group Psychotherapy
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .