Una psicoterapia di gruppo di resilienza basata sulla comunità per genitori con perdita di figli unici in Cina
6 giugno 2022 aggiornato da: Anni Wang, Central South University
Un programma di intervento di gruppo comunitario basato sulla resilienza di 8 settimane per genitori che hanno perso un figlio unico in Cina
Sono state selezionate due comunità a Changsha, dove si trova l'istituzione dei principali investigatori, per reclutare 80 partecipanti nel gruppo di intervento e nel gruppo di controllo.
Il gruppo di terapia della resilienza è stato intervenuto da una psicoterapia sviluppata dai ricercatori, che dura 8 settimane.
I temi di ogni settimana sono avvio, aiuto reciproco, fiducia in se stessi, feedback di ringraziamento, cura di sé, gestione emotiva, conclusione.
La misurazione è stata condotta prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento e 12 mesi dopo l'intervento.
Durante ogni misurazione è stato utilizzato un questionario, comprese diverse scale, tra cui resilienza e depressione. In ogni misurazione è stato eseguito anche il test della saliva del deidroepiandrosterone.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina, 410013
- Central South University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
49 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ha avuto un solo figlio ma ora è morto;
- non è riuscito ad avere altri figli;
- si è offerto volontario per partecipare;
- il punteggio di resilienza era inferiore a 72 punti, indicando un livello inferiore o medio
Criteri di esclusione:
- nel periodo di lutto acuto (<6 mesi);
- impossibilità di partecipare alle attività a causa di gravi malattie fisiche;
- ricevere cure farmacologiche per malattie mentali;
- ricevere altre terapie psicologiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di resilienza
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La psicoterapia di gruppo di resilienza è stata intervenuta da una psicoterapia sviluppata dai ricercatori.
La terapia di promozione della resilienza dura 8 settimane e prevede anche un intervento di gruppo ogni settimana.
I temi di ogni settimana sono avvio, aiuto reciproco, fiducia in se stessi, feedback di ringraziamento, cura di sé, gestione emotiva, conclusione.
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Comparatore attivo: Gruppo controllato
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Cure abituali significa trattare come al solito, come una regolare visita domiciliare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambio di resilienza
Lasso di tempo: Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento
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Una sorta di capacità di riprendersi dalle avversità misurata dalla Connor-Davidson Resilience Scale, con un punteggio più alto che riflette un livello di resilienza più elevato, compreso tra 0 e 100.
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Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento
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Cambio di depressione
Lasso di tempo: Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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Umore depressivo nelle ultime due settimane misurato dalla Zung Self-rated Depression Scale, con un punteggio più alto che riflette un livello più alto di depressione, compreso tra 0 e 80.
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Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento del benessere soggettivo
Lasso di tempo: Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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Una sensazione di felicità misurata dall'indice di benessere Campbell, con un punteggio più alto che riflette un benessere soggettivo più elevato, compreso tra 1,1 e 14,7.
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Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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Cambiamento dell'evitamento sociale
Lasso di tempo: Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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Il fenomeno che una persona è assente dalla normale interazione sociale con gli altri misurato dalla scala di evitamento sociale e disagio, con un punteggio più alto che riflette un maggiore evitamento sociale, che va da 0 a 7.
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Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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Cambiamento della qualità del sonno
Lasso di tempo: Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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Qualità del sonno nell'ultimo mese misurata dall'indice di qualità del sonno di Pittsburgh, con un punteggio più alto che riflette una cattiva qualità, compreso tra 0 e 23.
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Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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Alterazione della crescita post traumatica
Lasso di tempo: Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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La crescita positiva dopo un'avversità misurata dal Post Traumatic Growth Inventory, con un punteggio più alto che riflette una crescita più elevata, che va da 20 a 120.
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Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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Cambiamento di concentrazione di deidroepiandrosterone nella saliva
Lasso di tempo: Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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Un tipo di ormone che riflette lo stress psicologico della persona raccolto dal tubo di raccolta della saliva masticando le strisce di cotone sterile per 60 secondi, con una concentrazione più alta che riflette un livello più alto di deidroepiandrosterone.
L'unità è pg/ml.
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Passaggio da prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, a 12 mesi dopo l'intervento.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
8 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Resilience Group Psychotherapy
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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