此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

坎伯兰踝关节不稳定工具的乌尔都语版本:可靠性和有效性研究

2022年6月6日 更新者:Riphah International University

在抱怨踝关节扭伤的巴基斯坦患者中评估乌尔都语版本的坎伯兰踝关节不稳定工具的可靠性和有效性

本研究的目的是检查翻译的乌尔都语版本的坎伯兰踝关节不稳定工具的可靠性和有效性,开发和测试其心理测量特性和在巴基斯坦乌尔都语人群中的反应能力,这些人群患有踝关节扭伤和踝关节不稳定投诉。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

坎伯兰踝关节不稳定工具的乌尔都语版本将被翻译和尊严用于内部可靠性测试-再测试一致性和自我报告措施的跨文化指南,以评估 125 名经历脚踝扭伤的参与者样本的有效性(收敛和歧视),参与者通过便利抽样技术进行选择,并在已经制定的纳入/排除标准的基础上得到加强。评估表将由观察员每天两次由患者填写,以进行观察员间评估,第一次和第二次申请之间的间隔为 30 分钟至 2 小时。 第三次评估将在第一个观察员(重新测试)获得 7 天后进行,他们完成了过去 3 个月内踝关节扭伤的坎伯兰踝关节不稳定工具乌尔都语版本,并检查了其与下肢功能量表、视觉模拟量表、和简表 - 36 名简表健康调查参与者也完成了这些量表,在这项研究中,在患有脚踝扭伤和脚踝不稳定的一般人群中,我们打算将坎伯兰踝关节不稳定工具的原始版本翻译成乌尔都语跨文化适应,并检查心理测量特性和坎伯兰踝关节不稳定工具乌尔都语版本的截止分数。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

125

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • 招聘中
        • ripah international university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究的研究对象将是患有踝关节扭伤的一般人群。

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁且
  • 能够理解并完成自我报告问卷的参与者(以乌尔都语为母语,至少受过 8 年的教育)。

排除标准:

  • 在过去 2 个月内有过踝关节扭伤和/或下肢损伤和/或任何神经或神经肌肉疾病的人。
  • 如果参与者没有填写乌尔都语版本的坎伯兰踝关节不稳定工具的 2 个或更多问题,他们也会被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
坎伯兰踝关节不稳定工具
大体时间:第一天
Cumberland 踝关节不稳定工具由 9 个项目组合而成,具有多种选择,可减少患者的义务并提高可靠性,涉及 Cumberland 踝关节不稳定的不同方面,如踝关节疼痛、日常运动身体活动可能导致踝关节扭伤、主观不稳定以及患者的反应踝关节以大方手段发作。仪器范围总和评分从0(严重不稳定)到30(踝关节完全稳定)。
第一天
下肢功能量表
大体时间:第一天
下肢功能量表是一种众所周知且经过验证的患者评定结果测量方法,用于测量下肢功能
第一天
视觉模拟量表
大体时间:第一天
视觉模拟量表是一种测量工具,它试图量化一种特征或态度,这些特征或态度被认为在整个连续值范围内,但很难直接测量。
第一天
简短的健康调查 - 36
大体时间:第一天
简表健康调查是一项包含 36 个问题的多用途简表健康评估。 它产生一个 8 级分数配置文件以及摘要指标。 这是一种广泛的健康衡量标准,而不是专注于特定年龄、状况或治疗组的衡量标准。 它产生了八个等级的分数概况以及身心健康的摘要指标。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月30日

初级完成 (预期的)

2022年8月10日

研究完成 (预期的)

2022年8月12日

研究注册日期

首次提交

2022年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月6日

首次发布 (实际的)

2022年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月6日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅