Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Versione urdu dello strumento di instabilità della caviglia di Cumberland: studio di affidabilità e validità

6 giugno 2022 aggiornato da: Riphah International University

Valutazione dell'affidabilità e della validità della versione urdu dello strumento per l'instabilità della caviglia di Cumberland tra i pazienti pakistani che lamentano distorsione alla caviglia

Lo scopo di questo studio è verificare l'affidabilità e la validità della versione tradotta in urdu dello strumento per l'instabilità della caviglia di Cumberland, sviluppare e testare le sue proprietà psicometriche e la reattività nella popolazione di lingua urdu in Pakistan che soffre di distorsione alla caviglia e disturbi di instabilità della caviglia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

La versione urdu del Cumberland Ankle Instability Tool sarà tradotta e nobilitata per coerenza test-retest di affidabilità interna e linee guida interculturali delle misure auto-riportate, per valutare la validità (convergente e discriminazione) del campione di 125 partecipanti che hanno subito distorsione alla caviglia, i partecipanti scelgono in base alla tecnica di campionamento di convenienza rinforzata sui criteri di inclusione/esclusione già elaborati. Il modulo di valutazione sarà compilato da un paziente due volte al giorno da un osservatore per la valutazione tra osservatori, con un intervallo da 30 minuti a 2 ore tra la prima e la seconda applicazione. La terza valutazione sarà effettuata dopo 7 giorni ottenuti dal 1° Osservatore (ripetizione), hanno completato la versione Urdu dello strumento per l'instabilità della caviglia di Cumberland che ha avuto una distorsione alla caviglia negli ultimi 3 mesi e anche la sua correlazione è stata verificata con la scala funzionale degli arti inferiori, la scala analogica visiva, e Short Form - 36 partecipanti al sondaggio sulla salute in forma breve hanno anche completato queste scale, Nella popolazione generale con distorsione della caviglia e instabilità della caviglia in questo studio abbiamo inteso tradurre la versione originale di Cumberland Ankle Instability Tool in urdu adattamento interculturale ed esaminare le proprietà psicometriche e punteggio limite della versione urdu dello strumento per l'instabilità della caviglia di Cumberland.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

125

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Reclutamento
        • Ripah International university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti di studio di questa ricerca saranno la popolazione generale con distorsione alla caviglia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti che hanno compiuto 18 anni e
  • Partecipanti che sono stati in grado di comprendere e completare i questionari auto-riportati (madrelingua urdu, con almeno 8 anni di istruzione).

Criteri di esclusione:

  • Persone che hanno avuto episodi di distorsione alla caviglia e/o lesioni agli arti inferiori negli ultimi 2 mesi e/o qualsiasi malattia neurologica o neuromuscolare.
  • I partecipanti sono stati esclusi anche se non hanno compilato 2 o più domande della versione urdu dello strumento per l'instabilità della caviglia di Cumberland

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumento di instabilità della caviglia Cumberland
Lasso di tempo: 1° giorno
Lo strumento per l'instabilità della caviglia di Cumberland è composto da 9 elementi con opzioni multiple che riducono l'obbligo del paziente e aumentano l'affidabilità, in relazione a diversi aspetti dell'instabilità della caviglia di Cumberland come il dolore alla caviglia, le attività fisiche sportive quotidiane possono causare distorsione alla caviglia, instabilità soggettiva e la risposta del caviglia ad episodi di mezzi generosi. La somma dei valori misurati dallo strumento va da 0 (forte instabilità) a 30 (caviglia totalmente stabile).
1° giorno
Scala funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: 1° giorno
La scala funzionale degli arti inferiori è una misura di esito valutata dal paziente ben nota e convalidata per misurare la funzione degli arti inferiori
1° giorno
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1° giorno
Una scala analogica visiva è uno strumento di misurazione che tenta di quantificare una caratteristica o un atteggiamento che si pensa possa variare in un continuum di valori ma è difficile da misurare direttamente.
1° giorno
Indagine breve sulla salute - 36
Lasso di tempo: 1° giorno
L'indagine sulla salute in forma abbreviata è una valutazione della salute in forma abbreviata multiuso di 36 domande. Produce un profilo di punteggio su 8 scale e metriche di riepilogo. È un'ampia misura della salute piuttosto che una che si concentra su un'età, una condizione o un gruppo di trattamento specifici. Produce un profilo di punteggi su otto scale e indicatori riassuntivi della salute fisica e mentale.
1° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

10 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

12 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi