质量改进试点
2025年1月17日 更新者：Pamela Hull、University of Kentucky
促进癌症预防和筛查指南的实施：试点研究
本研究的总体目标是开发和试点测试实践促进的使用作为医疗保健提供者和工作人员的干预措施，目的是改善初级保健机构中癌症预防和筛查指南的实施。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kentucky
-
Lexington、Kentucky、美国、40536
- University of Kentucky
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 普通志愿者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：介入臂
干涉
|
实践促进干预（实施策略包）包括为初级保健提供者设计的 QI 项目，由我们团队的 QI 教练和数据教练提供外部实践促进和技术支持。 QI 项目侧重于在初级保健机构中实施癌症预防和早期检测指南，特别是以下临床指南中的每一项 QI 项目：结直肠癌筛查、肺癌筛查和烟草治疗。 研究参与者是医疗保健提供者和员工，而不是患者，因为实践促进干预（实施策略包）的目标是改善现有护理标准的实施。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
结直肠癌：筛查率（患者群体）
大体时间：6个月
|
完成适当结直肠癌筛查的 50-75 岁患者百分比。
|
6个月
|
|
肺癌：筛查率（患者群体）
大体时间：6个月
|
进行共同决策访问并完成基线 LDCT 扫描的符合条件的患者百分比。
|
6个月
|
|
烟草：治疗率（患者群体）
大体时间：6个月
|
接受戒烟干预的被确定为烟草使用者的患者百分比。
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Pamela C Hull, PhD、University of Kentucky
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月29日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月8日
首次发布 (实际的)
2022年6月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月17日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 77178
- 3P30CA177558-08S3 (美国 NIH 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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