Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Minőségfejlesztési kísérleti projekt

2024. január 16. frissítette: Pamela Hull, University of Kentucky

A rákmegelőzés és -szűrés elősegítése. Irányelvek végrehajtása: kísérleti tanulmány

Ennek a tanulmánynak az általános célja, hogy kidolgozza és kísérleti teszteléssel tesztelje a gyakorlatkönnyítés mint beavatkozást az egészségügyi szolgáltatók és a személyzet számára, azzal a céllal, hogy javítsák a rákmegelőzési és szűrési irányelvek végrehajtását az alapellátásban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Egyesült Államok, 40536
        • University of Kentucky

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Normális önkéntesek

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó kar
Közbelépés
Viselkedési: Minőségfejlesztési gyakorlat elősegítő beavatkozás

A praxisfacilitációs beavatkozás (megvalósítási stratégiai csomag) alapellátási szolgáltatók számára tervezett QI projektekből áll, külső praxisfacilitációval és technikai támogatással, amelyet csapatunkban egy QI Coach és Data Coach biztosít.

A QI projektek a rákmegelőzési és korai felismerési irányelvek alapellátásban történő megvalósítására összpontosítanak, konkrétan egy QI-projektre a következő klinikai irányelvek mindegyikéhez: vastagbélrákszűrés, tüdőrákszűrés és dohányzás. A vizsgálat résztvevői az egészségügyi szolgáltatók és a személyzet, nem a betegek, hiszen a praxisfacilitációs beavatkozás (megvalósítási stratégiai csomag) célja a meglévő színvonalú ellátás megvalósításának javítása.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kolorektális rák: Szűrési arány (betegpopuláció)
Időkeret: 6 hónap
Azon 50-75 éves betegek százaléka, akik elvégezték a megfelelő vastag- és végbélrák szűrést.
6 hónap
Tüdőrák: Szűrési arány (betegpopuláció)
Időkeret: 6 hónap
Azon betegek százalékos aránya, akik közös döntéshozatali látogatáson vettek részt, ÉS elvégezték a kiindulási LDCT-vizsgálatot.
6 hónap
Dohány: kezelési arány (betegpopuláció)
Időkeret: 6 hónap
A dohányzóként azonosított betegek százaléka, akik dohányzásról való leszokásban részesültek.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Kentucky

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. április 29.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 8.

Első közzététel (Tényleges)

2022. június 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 16.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 77178
  • 3P30CA177558-08S3 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Philippines

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel