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Progetto pilota per il miglioramento della qualità

17 gennaio 2025 aggiornato da: Pamela Hull, University of Kentucky

Facilitazione della prevenzione del cancro e attuazione delle linee guida di screening: studio pilota

L'obiettivo generale di questo studio è sviluppare e testare l'uso della facilitazione pratica come intervento per gli operatori sanitari e il personale, con l'obiettivo di migliorare l'attuazione delle linee guida per la prevenzione e lo screening del cancro nelle strutture di assistenza primaria.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536
        • University Of Kentucky

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Normali Volontari

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio interventista
Intervento
Comportamentale: Intervento di facilitazione pratica per il miglioramento della qualità

L'intervento di facilitazione pratica (pacchetto di strategia di implementazione) consiste in progetti di QI progettati per fornitori di cure primarie con facilitazione pratica esterna e supporto tecnico fornito da un QI Coach e Data Coach del nostro team.

I progetti di QI si concentrano sull'implementazione delle linee guida per la prevenzione del cancro e la diagnosi precoce nelle strutture di assistenza primaria, in particolare un progetto di QI per ciascuna delle seguenti linee guida cliniche: screening del cancro del colon-retto, screening del cancro del polmone e trattamento del tabacco. I partecipanti allo studio sono gli operatori sanitari e il personale, non i pazienti, poiché l'obiettivo dell'intervento di facilitazione pratica (pacchetto di strategia di implementazione) è migliorare l'implementazione dello standard di cura esistente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cancro colorettale: tasso di screening (popolazione di pazienti)
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di pazienti di età compresa tra 50 e 75 anni che hanno completato uno screening appropriato per il cancro colorettale.
6 mesi
Cancro del polmone: tasso di screening (popolazione di pazienti)
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di pazienti idonei con visita decisionale condivisa E scansione LDCT al basale completata.
6 mesi
Tabacco: tasso di trattamento (popolazione di pazienti)
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di pazienti identificati come consumatori di tabacco che hanno ricevuto un intervento per smettere di fumare.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Kentucky

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Pamela C Hull, PhD, University Of Kentucky

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 aprile 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 77178
  • 3P30CA177558-08S3 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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