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Pilotprojekt zur Qualitätsverbesserung

17. Januar 2025 aktualisiert von: Pamela Hull, University of Kentucky

Erleichterung der Umsetzung der Krebspräventions- und Screening-Richtlinie: Pilotstudie

Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, den Einsatz von Praxiserleichterung als Intervention für Gesundheitsdienstleister und Personal zu entwickeln und in Pilotversuchen zu testen, mit dem Ziel, die Umsetzung von Richtlinien zur Krebsprävention und -vorsorge in der Grundversorgung zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
        • University Of Kentucky

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Normale Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventioneller Arm
Intervention
Verhalten: Intervention zur Erleichterung der Qualitätsverbesserungspraxis

Die Intervention zur Praxiserleichterung (Umsetzungsstrategiepaket) besteht aus QI-Projekten, die für Erstversorger konzipiert sind, mit externer Praxiserleichterung und technischer Unterstützung durch einen QI-Coach und Daten-Coach in unserem Team.

Die QI-Projekte konzentrieren sich auf die Umsetzung von Richtlinien zur Krebsprävention und Früherkennung in der Primärversorgung, insbesondere auf ein QI-Projekt für jede der folgenden klinischen Richtlinien: Darmkrebs-Screening, Lungenkrebs-Screening und Tabakbehandlung. Die Studienteilnehmer sind die Gesundheitsdienstleister und das Personal, nicht die Patienten, da das Ziel der Praxiserleichterungsintervention (Umsetzungsstrategiepaket) darin besteht, die Umsetzung des bestehenden Versorgungsstandards zu verbessern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Darmkrebs: Screening-Rate (Patientenpopulation)
Zeitfenster: 6 Monate
Prozentsatz der Patienten im Alter von 50 bis 75 Jahren, die ein entsprechendes Screening auf Darmkrebs abgeschlossen haben.
6 Monate
Lungenkrebs: Screening-Rate (Patientenpopulation)
Zeitfenster: 6 Monate
Prozentsatz der geeigneten Patienten mit gemeinsamem Entscheidungsbesuch UND abgeschlossenem Basis-LDCT-Scan.
6 Monate
Tabak: Behandlungsrate (Patientenpopulation)
Zeitfenster: 6 Monate
Prozentsatz der als Tabakkonsumenten identifizierten Patienten, die eine Intervention zur Tabakentwöhnung erhalten haben.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Kentucky

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Pamela C Hull, PhD, University Of Kentucky

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. April 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 77178
  • 3P30CA177558-08S3 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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