- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05415800
Pilote d'amélioration de la qualité
Facilitation de la mise en œuvre des lignes directrices sur la prévention et le dépistage du cancer : étude pilote
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, États-Unis, 40536
- University of Kentucky
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires normaux
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Bras interventionnel
Intervention
|
L'intervention de facilitation de la pratique (ensemble de stratégies de mise en œuvre) consiste en des projets d'amélioration de la qualité conçus pour les fournisseurs de soins primaires avec une facilitation de la pratique externe et un soutien technique fournis par un coach QI et un coach de données de notre équipe. Les projets d'amélioration de la qualité se concentrent sur la mise en œuvre de lignes directrices sur la prévention et la détection précoce du cancer dans les établissements de soins primaires, en particulier un projet d'amélioration de la qualité pour chacune des lignes directrices cliniques suivantes : dépistage du cancer colorectal, dépistage du cancer du poumon et traitement du tabagisme. Les participants à l'étude sont les fournisseurs de soins de santé et le personnel, et non les patients, puisque l'objectif de l'intervention de facilitation de la pratique (ensemble de stratégies de mise en œuvre) est d'améliorer la mise en œuvre des normes de soins existantes. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cancer colorectal : taux de dépistage (population de patients)
Délai: 6 mois
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Pourcentage de patients âgés de 50 à 75 ans qui ont effectué un dépistage approprié du cancer colorectal.
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6 mois
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Cancer du poumon : taux de dépistage (population de patients)
Délai: 6 mois
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Pourcentage de patients éligibles avec une visite de prise de décision partagée ET une analyse LDCT de base terminée.
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6 mois
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Tabac : taux de traitement (population de patients)
Délai: 6 mois
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Pourcentage de patients identifiés comme consommateurs de tabac ayant reçu une intervention de sevrage tabagique.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 77178
- 3P30CA177558-08S3 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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