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Pilote d'amélioration de la qualité

17 janvier 2025 mis à jour par: Pamela Hull, University of Kentucky

Facilitation de la mise en œuvre des lignes directrices sur la prévention et le dépistage du cancer : étude pilote

L'objectif global de cette étude est de développer et de tester l'utilisation de la facilitation de la pratique en tant qu'intervention pour les prestataires de soins de santé et le personnel, dans le but d'améliorer la mise en œuvre des lignes directrices sur la prévention et le dépistage du cancer dans les établissements de soins primaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, États-Unis, 40536
        • University of Kentucky

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires normaux

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras interventionnel
Intervention

L'intervention de facilitation de la pratique (ensemble de stratégies de mise en œuvre) consiste en des projets d'amélioration de la qualité conçus pour les fournisseurs de soins primaires avec une facilitation de la pratique externe et un soutien technique fournis par un coach QI et un coach de données de notre équipe.

Les projets d'amélioration de la qualité se concentrent sur la mise en œuvre de lignes directrices sur la prévention et la détection précoce du cancer dans les établissements de soins primaires, en particulier un projet d'amélioration de la qualité pour chacune des lignes directrices cliniques suivantes : dépistage du cancer colorectal, dépistage du cancer du poumon et traitement du tabagisme. Les participants à l'étude sont les fournisseurs de soins de santé et le personnel, et non les patients, puisque l'objectif de l'intervention de facilitation de la pratique (ensemble de stratégies de mise en œuvre) est d'améliorer la mise en œuvre des normes de soins existantes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cancer colorectal : taux de dépistage (population de patients)
Délai: 6 mois
Pourcentage de patients âgés de 50 à 75 ans qui ont effectué un dépistage approprié du cancer colorectal.
6 mois
Cancer du poumon : taux de dépistage (population de patients)
Délai: 6 mois
Pourcentage de patients éligibles avec une visite de prise de décision partagée ET une analyse LDCT de base terminée.
6 mois
Tabac : taux de traitement (population de patients)
Délai: 6 mois
Pourcentage de patients identifiés comme consommateurs de tabac ayant reçu une intervention de sevrage tabagique.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 avril 2022

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2022

Première publication (Réel)

13 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 77178
  • 3P30CA177558-08S3 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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