Laadunparannuspilotti
Syövän ehkäisyn ja seulontaohjeen täytäntöönpanon helpottaminen: Pilottitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
- University of Kentucky
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Normaalit vapaaehtoiset
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventiovarsi
Interventio
|
Käytännön fasilitointiinterventio (toteutusstrategiapaketti) koostuu perusterveydenhuollon tarjoajille suunnitelluista QI-projekteista, joissa tiimimme QI-valmentaja ja Data Coach tarjoaa ulkopuolisen käytännön fasilitoinnin ja teknisen tuen. QI-projektit keskittyvät syövän ennaltaehkäisyn ja varhaisen havaitsemisen ohjeiden toteuttamiseen perusterveydenhuollon ympäristöissä, erityisesti yhden laadunvalvontaprojektin kullekin seuraavista kliinisistä ohjeista: paksusuolensyövän seulonta, keuhkosyövän seulonta ja tupakkahoito. Tutkimukseen osallistuvat terveydenhuollon tarjoajat ja henkilökunta, eivät potilaat, koska käytäntö fasilitaatiointervention (toteutusstrategiapaketin) tavoitteena on parantaa olemassa olevan hoitotason toteutumista. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kolorektaalisyöpä: seulontatiheys (potilaspopulaatio)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Prosenttiosuus 50–75-vuotiaista potilaista, jotka suorittivat asianmukaisen paksusuolensyövän seulonnan.
|
6 kuukautta
|
|
Keuhkosyöpä: seulontatiheys (potilaspopulaatio)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Prosenttiosuus kelvollisista potilaista, joilla oli yhteinen päätöksentekokäynti JA suoritettu lähtötilanteen LDCT-skannaus.
|
6 kuukautta
|
|
Tupakka: Hoitoaste (potilaspopulaatio)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Prosenttiosuus potilaista, jotka tunnistettiin tupakoinnin lopettamiseen.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 77178
- 3P30CA177558-08S3 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .