Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilot for kvalitetsforbedring

17. januar 2025 oppdatert av: Pamela Hull, University of Kentucky

Tilrettelegging for kreftforebygging og -screening Implementering av retningslinjer: Pilotstudie

Det overordnede målet med denne studien er å utvikle og pilotteste bruken av praksistilrettelegging som en intervensjon for helsepersonell og ansatte, med mål om å forbedre implementeringen av retningslinjer for kreftforebygging og screening i primærhelsetjenesten.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forente stater, 40536
        • University of Kentucky

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vanlige frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Innblanding
Atferdsmessig: Kvalitetsforbedring Praksis Tilrettelegging Intervensjon

Praksistilretteleggingsintervensjonen (implementeringsstrategipakken) består av QI-prosjekter designet for primærhelsepersonell med ekstern praksistilrettelegging og teknisk støtte gitt av en QI-coach og datacoach i teamet vårt.

QI-prosjektene fokuserer på implementering av retningslinjer for forebygging av kreft og tidlig oppdagelse i primærhelsetjenesten, spesielt ett QI-prosjekt for hver av følgende kliniske retningslinjer: screening av kolorektal kreft, screening av lungekreft og tobakksbehandling. Studiedeltakerne er helsepersonell og ansatte, ikke pasientene, siden målet med praksistilretteleggingsintervensjonen (implementeringsstrategipakken) er å forbedre implementeringen av eksisterende standard for omsorg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kolorektal kreft: screeningsfrekvens (pasientpopulasjon)
Tidsramme: 6 måneder
Prosent av pasienter i alderen 50-75 år som fullførte passende screening for tykktarmskreft.
6 måneder
Lungekreft: screeningfrekvens (pasientpopulasjon)
Tidsramme: 6 måneder
Prosent av kvalifiserte pasienter med delt beslutningsbesøk OG fullført baseline LDCT-skanning.
6 måneder
Tobakk: behandlingsrate (pasientpopulasjon)
Tidsramme: 6 måneder
Prosent av pasienter identifisert som tobakksbruker som mottok tobakksavvenningsintervensjon.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Kentucky

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 77178
  • 3P30CA177558-08S3 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere