Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilot til kvalitetsforbedring

16. januar 2024 opdateret af: Pamela Hull, University of Kentucky

Facilitering af kræftforebyggelse og -screening Implementering af retningslinjer: Pilotundersøgelse

Det overordnede mål for denne undersøgelse er at udvikle og pilotteste brugen af ​​praksisfacilitering som en intervention for sundhedsudbydere og personale med det mål at forbedre implementeringen af ​​retningslinjer for kræftforebyggelse og screening i primære plejemiljøer.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
        • University of Kentucky

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normale frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsarm
Intervention
Adfærdsmæssigt: Kvalitetsforbedring Praksis Facilitering Intervention

Praksisfaciliteringsinterventionen (implementeringsstrategipakken) består af QI-projekter designet til primære udbydere med ekstern praksisfacilitering og teknisk support leveret af en QI-coach og datacoach på vores team.

QI-projekterne fokuserer på implementering af retningslinjer for forebyggelse af kræft og tidlig detektion i primære plejemiljøer, specifikt ét QI-projekt for hver af følgende kliniske retningslinjer: kolorektal cancerscreening, lungekræftscreening og tobaksbehandling. Deltagerne i undersøgelsen er sundhedsudbyderne og personalet, ikke patienterne, da målet med den praksisfaciliterende intervention (implementeringsstrategipakken) er at forbedre implementeringen af ​​eksisterende standard for pleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kolorektal cancer: Screeningsrate (patientpopulation)
Tidsramme: 6 måneder
Procentdel af patienter i alderen 50-75 år, som gennemførte passende screening for tyktarmskræft.
6 måneder
Lungekræft: Screeningsrate (patientpopulation)
Tidsramme: 6 måneder
Procentdel af kvalificerede patienter med delt beslutningsbesøg OG gennemført baseline LDCT-scanning.
6 måneder
Tobak: Behandlingsrate (patientpopulation)
Tidsramme: 6 måneder
Procentdel af patienter identificeret som tobaksbrugere, der modtog tobaksafvænningsintervention.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Kentucky

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 77178
  • 3P30CA177558-08S3 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvalitetsforbedring Praksis Facilitering Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner