Pilot Kwaliteitsverbetering
Vergemakkelijking van de implementatie van richtlijnen voor kankerpreventie en -screening: pilotstudie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40536
- University of Kentucky
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Normale vrijwilligers
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventionele arm
Interventie
|
De praktijkfacilitatie-interventie (implementatiestrategiepakket) bestaat uit QI-projecten die zijn ontworpen voor eerstelijnszorgverleners met externe praktijkfacilitatie en technische ondersteuning door een QI-coach en datacoach in ons team. De QI-projecten richten zich op de implementatie van richtlijnen voor kankerpreventie en vroege opsporing in de eerstelijnszorg, met name één QI-project voor elk van de volgende klinische richtlijnen: screening op dikkedarmkanker, screening op longkanker en behandeling van tabak. De deelnemers aan de studie zijn de zorgverleners en het personeel, niet de patiënten, aangezien het doel van de praktijkbevorderende interventie (implementatiestrategiepakket) is om de implementatie van de bestaande zorgstandaard te verbeteren. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Colorectale kanker: screeningpercentage (patiëntenpopulatie)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Percentage patiënten in de leeftijd van 50-75 jaar dat de juiste screening op colorectale kanker heeft voltooid.
|
6 maanden
|
|
Longkanker: screeningpercentage (patiëntenpopulatie)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Percentage in aanmerking komende patiënten met bezoek voor gedeelde besluitvorming EN voltooide baseline LDCT-scan.
|
6 maanden
|
|
Tabak: behandelingspercentage (patiëntenpopulatie)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Percentage van de als tabaksgebruiker geïdentificeerde patiënten die een interventie hebben ondergaan om te stoppen met roken.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 77178
- 3P30CA177558-08S3 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .