Пилотный проект по улучшению качества
Содействие внедрению руководства по профилактике рака и скринингу: пилотное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40536
- University of Kentucky
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Обычные добровольцы
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная рука
Вмешательство
|
Вмешательство по содействию практике (пакет стратегии реализации) состоит из проектов по обеспечению качества, разработанных для поставщиков первичной медико-санитарной помощи, с внешней поддержкой практики и технической поддержкой, предоставляемой тренером по обеспечению качества и тренером по данным в нашей команде. Проекты по обеспечению качества сосредоточены на реализации рекомендаций по профилактике и раннему выявлению рака в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, в частности, по одному проекту по обеспечению качества для каждого из следующих клинических рекомендаций: скрининг колоректального рака, скрининг рака легких и лечение табакокурения. Участниками исследования являются поставщики медицинских услуг и персонал, а не пациенты, поскольку цель вмешательства по облегчению практики (пакет стратегии реализации) состоит в том, чтобы улучшить внедрение существующего стандарта медицинской помощи. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Колоректальный рак: частота скрининга (популяция пациентов)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Процент пациентов в возрасте 50–75 лет, прошедших соответствующий скрининг колоректального рака.
|
6 месяцев
|
|
Рак легкого: частота скрининга (популяция пациентов)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Процент подходящих пациентов с совместным посещением для принятия решений И завершенным базовым сканированием LDCT.
|
6 месяцев
|
|
Табак: уровень лечения (популяция пациентов)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Процент пациентов, идентифицированных как потребители табака, получивших вмешательство по прекращению употребления табака.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 77178
- 3P30CA177558-08S3 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .