Pilot för kvalitetsförbättring
Underlättande av cancerprevention och screening Implementering av riktlinjer: Pilotstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40536
- University of Kentucky
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Normala volontärer
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsarm
Intervention
|
Praktikfaciliteringsinterventionen (implementeringsstrategipaketet) består av QI-projekt utformade för primärvårdsgivare med extern praktikfacilitering och tekniskt stöd som tillhandahålls av en QI-coach och datacoach i vårt team. QI-projekten fokuserar på implementering av riktlinjer för förebyggande av cancer och tidig upptäckt i primärvårdsmiljöer, särskilt ett QI-projekt för var och en av följande kliniska riktlinjer: screening av kolorektal cancer, screening av lungcancer och tobaksbehandling. Deltagarna i studien är vårdgivare och personal, inte patienterna, eftersom målet med praktikfaciliteringsinterventionen (implementeringsstrategipaketet) är att förbättra implementeringen av befintlig vårdstandard. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kolorektal cancer: screeningfrekvens (patientpopulation)
Tidsram: 6 månader
|
Procent av patienter i åldern 50-75 år som genomförde lämplig screening för kolorektal cancer.
|
6 månader
|
|
Lungcancer: Screeningfrekvens (patientpopulation)
Tidsram: 6 månader
|
Procent av berättigade patienter med delat beslutsfattande besök OCH genomförd baslinje LDCT-skanning.
|
6 månader
|
|
Tobak: Behandlingsfrekvens (patientpopulation)
Tidsram: 6 månader
|
Procent av patienter som identifierats som tobaksbrukare som fått ingripande för att avvänja tobak.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 77178
- 3P30CA177558-08S3 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .