Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilot för kvalitetsförbättring

16 januari 2024 uppdaterad av: Pamela Hull, University of Kentucky

Underlättande av cancerprevention och screening Implementering av riktlinjer: Pilotstudie

Det övergripande målet för denna studie är att utveckla och pilottesta användningen av praktikfacilitering som en intervention för vårdgivare och personal, med målet att förbättra implementeringen av riktlinjer för förebyggande av cancer och screening i primärvårdsmiljöer.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40536
        • University of Kentucky

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Normala volontärer

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsarm
Intervention
Beteende: Quality Improvement Practice Facilitation Intervention

Praktikfaciliteringsinterventionen (implementeringsstrategipaketet) består av QI-projekt utformade för primärvårdsgivare med extern praktikfacilitering och tekniskt stöd som tillhandahålls av en QI-coach och datacoach i vårt team.

QI-projekten fokuserar på implementering av riktlinjer för förebyggande av cancer och tidig upptäckt i primärvårdsmiljöer, särskilt ett QI-projekt för var och en av följande kliniska riktlinjer: screening av kolorektal cancer, screening av lungcancer och tobaksbehandling. Deltagarna i studien är vårdgivare och personal, inte patienterna, eftersom målet med praktikfaciliteringsinterventionen (implementeringsstrategipaketet) är att förbättra implementeringen av befintlig vårdstandard.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kolorektal cancer: screeningfrekvens (patientpopulation)
Tidsram: 6 månader
Procent av patienter i åldern 50-75 år som genomförde lämplig screening för kolorektal cancer.
6 månader
Lungcancer: Screeningfrekvens (patientpopulation)
Tidsram: 6 månader
Procent av berättigade patienter med delat beslutsfattande besök OCH genomförd baslinje LDCT-skanning.
6 månader
Tobak: Behandlingsfrekvens (patientpopulation)
Tidsram: 6 månader
Procent av patienter som identifierats som tobaksbrukare som fått ingripande för att avvänja tobak.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Kentucky

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 april 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2022

Första postat (Faktisk)

13 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

18 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 77178
  • 3P30CA177558-08S3 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Quality Improvement Practice Facilitation Intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera