Pilot zlepšování kvality
Usnadnění prevence rakoviny a Implementace pokynů pro screening: Pilotní studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536
- University Of Kentucky
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Normální dobrovolníci
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční rameno
Zásah
|
Intervence facilitace praxe (balíček implementační strategie) se skládá z projektů QI určených pro poskytovatele primární péče s externí facilitací praxe a technickou podporou poskytovanou koučem QI a datovým koučem v našem týmu. Projekty QI se zaměřují na implementaci pokynů pro prevenci rakoviny a včasnou detekci v prostředí primární péče, konkrétně jeden projekt QI pro každé z následujících klinických pokynů: screening kolorektálního karcinomu, screening rakoviny plic a léčba tabáku. Účastníky studie jsou poskytovatelé zdravotní péče a personál, nikoli pacienti, protože cílem intervence usnadňující praxi (balíček implementační strategie) je zlepšit implementaci stávajícího standardu péče. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kolorektální karcinom: míra screeningu (populace pacientů)
Časové okno: 6 měsíců
|
Procento pacientů ve věku 50–75 let, kteří absolvovali příslušný screening kolorektálního karcinomu.
|
6 měsíců
|
|
Rakovina plic: Míra screeningu (populace pacientů)
Časové okno: 6 měsíců
|
Procento vhodných pacientů se sdílenou rozhodovací návštěvou A dokončeným základním vyšetřením LDCT.
|
6 měsíců
|
|
Tabák: míra léčby (populace pacientů)
Časové okno: 6 měsíců
|
Procento pacientů identifikovaných jako uživatelé tabáku, kteří podstoupili intervenci na odvykání kouření.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Pamela C Hull, PhD, University Of Kentucky
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 77178
- 3P30CA177558-08S3 (Grant/smlouva NIH USA)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zásah facilitace praxe zlepšování kvality
-
VA Office of Research and DevelopmentAktivní, ne náborCévní mozková příhoda | Obstrukční spánková apnoe | Přechodný ischemický záchvat (TIA)Spojené státy
-
VA Office of Research and DevelopmentDokončenoPsychotické poruchy | Duševní zdravíSpojené státy
-
Kaiser PermanenteNORC at the University of Chicago; Agency for Healthcare Research and Quality... a další spolupracovníciDokončeno