Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilotaż doskonalenia jakości

17 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Pamela Hull, University of Kentucky

Ułatwianie profilaktyki raka i wdrażania wytycznych dotyczących badań przesiewowych: badanie pilotażowe

Ogólnym celem tego badania jest opracowanie i pilotażowe przetestowanie wykorzystania ułatwień w praktyce jako interwencji dla świadczeniodawców i personelu medycznego, w celu poprawy wdrażania wytycznych dotyczących profilaktyki raka i badań przesiewowych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536
        • University of Kentucky

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Normalni ochotnicy

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię interwencyjne
Interwencja
Behawioralne: Interwencja facylitacyjna w zakresie doskonalenia jakości

Interwencja ułatwiająca praktykę (pakiet strategii wdrożeniowej) składa się z projektów QI przeznaczonych dla dostawców podstawowej opieki zdrowotnej z zewnętrznymi ułatwieniami praktyki i wsparciem technicznym zapewnianym przez trenera QI i trenera danych z naszego zespołu.

Projekty QI koncentrują się na wdrażaniu wytycznych dotyczących profilaktyki i wczesnego wykrywania raka w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej, w szczególności jeden projekt QI dla każdej z następujących wytycznych klinicznych: badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego, badania przesiewowe w kierunku raka płuc i leczenie tytoniu. Uczestnikami badania są świadczeniodawcy i personel medyczny, a nie pacjenci, ponieważ celem interwencji ułatwiającej praktykę (pakiet strategii wdrażania) jest poprawa wdrażania istniejącego standardu opieki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rak jelita grubego: wskaźnik badań przesiewowych (populacja pacjentów)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek pacjentów w wieku 50-75 lat, którzy przeszli odpowiednie badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego.
6 miesięcy
Rak płuc: wskaźnik badań przesiewowych (populacja pacjentów)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek kwalifikujących się pacjentów ze wspólną wizytą decyzyjną ORAZ ukończonym wyjściowym skanem LDCT.
6 miesięcy
Tytoń: wskaźnik leczenia (populacja pacjentów)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek pacjentów zidentyfikowanych jako użytkownicy tytoniu, którzy otrzymali interwencję dotyczącą zaprzestania palenia tytoniu.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Kentucky

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 77178
  • 3P30CA177558-08S3 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj