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품질 개선 지표

2025년 1월 17일 업데이트: Pamela Hull, University of Kentucky

암 예방 및 검진 가이드라인 이행 촉진: 파일럿 연구

이 연구의 전반적인 목표는 1차 진료 환경에서 암 예방 및 선별 지침의 구현을 개선하는 것을 목표로 의료 제공자와 직원을 위한 개입으로서 실습 촉진의 사용을 개발하고 파일럿 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40536
        • University of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 일반 자원봉사자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔
간섭
행동: 품질 개선 실습 촉진 개입

실습 촉진 중재(실행 전략 패키지)는 우리 팀의 QI Coach 및 Data Coach가 제공하는 외부 실습 촉진 및 기술 지원을 통해 1차 의료 제공자를 위해 설계된 QI 프로젝트로 구성됩니다.

QI 프로젝트는 1차 진료 환경에서 암 예방 및 조기 발견 지침을 구현하는 데 중점을 두며, 특히 결장직장암 검사, 폐암 검사 및 담배 치료와 같은 각 임상 지침에 대한 하나의 QI 프로젝트에 중점을 둡니다. 실습 촉진 중재(실행 전략 패키지)의 목표는 기존 치료 표준의 구현을 개선하는 것이기 때문에 연구 참가자는 환자가 아닌 의료 제공자와 직원입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장암: 검진율(환자 모집단)
기간: 6 개월
대장암에 대한 적절한 검사를 완료한 50-75세 환자의 비율.
6 개월
폐암: 검진율(환자 모집단)
기간: 6 개월
의사결정 방문을 공유하고 기준선 LDCT 스캔을 완료한 적격 환자의 비율.
6 개월
담배: 치료율(환자 인구)
기간: 6 개월
금연 중재를 받은 담배 사용자로 확인된 환자의 비율.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Kentucky

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 29일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 77178
  • 3P30CA177558-08S3 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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