Piloto de mejora de la calidad
Facilitación de la implementación de la guía de detección y prevención del cáncer: estudio piloto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
- University of Kentucky
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios Normales
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo intervencionista
Intervención
|
La intervención de facilitación de la práctica (paquete de estrategia de implementación) consiste en proyectos de QI diseñados para proveedores de atención primaria con facilitación de práctica externa y soporte técnico proporcionado por un Entrenador de QI y un Entrenador de datos en nuestro equipo. Los proyectos de QI se centran en la implementación de pautas de prevención y detección temprana del cáncer en entornos de atención primaria, específicamente un proyecto de QI para cada una de las siguientes pautas clínicas: detección de cáncer colorrectal, detección de cáncer de pulmón y tratamiento del tabaco. Los participantes del estudio son los proveedores y el personal de atención médica, no los pacientes, ya que el objetivo de la intervención de facilitación de la práctica (paquete de estrategia de implementación) es mejorar la implementación del estándar de atención existente. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cáncer colorrectal: tasa de detección (población de pacientes)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Porcentaje de pacientes de 50 a 75 años que completaron las pruebas de detección adecuadas para el cáncer colorrectal.
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6 meses
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Cáncer de pulmón: tasa de detección (población de pacientes)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Porcentaje de pacientes elegibles con visita de toma de decisiones compartida Y exploración LDCT inicial completa.
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6 meses
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Tabaquismo: tasa de tratamiento (población de pacientes)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Porcentaje de pacientes identificados como consumidores de tabaco que recibieron intervención para dejar de fumar.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Pamela C Hull, PhD, University of Kentucky
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 77178
- 3P30CA177558-08S3 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .