此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

脑卒中康复物理治疗新技术及标准化研究建议

2022年6月14日 更新者:Bryan Ping Ho CHUNG、Tai Po Hospital

物理治疗中风康复的新技术和标准化的研究建议 - 加速中风步行计划(ASAP)的回顾性功能结果分析

中风康复中物理治疗的主要目标之一是尽快最大限度地提高患者的步行能力。 传统上,神经可塑性对脑卒中患者的干预选择和应用取决于治疗师的个人偏好和经验。 与促进脑损伤后恢复过程和标准化中风康复计划的传统做法相比,最近的技术发展可能会提供更容易获得、更有效、更客观、更密集和更具预测性的方法。

物理治疗部于2019年在大埔医院中风康复计划开展名为加速中风步行计划(ASAP)的临床质量改善计划,试验期为2019年10月至2020年9月,之后作为标准做法执行。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

ASAP 的目标是通过现代技术的标准化应用来促进中风患者的最大步行能力。 ASAP 具有标准化的功能评估、标准化的强化早期步行和现代技术,如膝踝足矫形器、下肢机器人辅助步态训练和视频引导训练。 为了主动监测每位患者的进展,开发了中风登记和参考修正 Rivermead 活动指数 (MRMI) 增益。 中风登记是一个纵向中风康复数据库,用于监测患者的功能结果和治疗师的干预依从性。 Reference MRMI Gain 是一个基于大数据概念的临床预测模型,支持物理治疗师在中风康复中以目标为导向的方法。 还开发了中风治疗库,一种视频格式的标准化运动处方,以促进对不同能力水平患者的干预措施的标准化处方。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

650

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • Tai Po Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

主要诊断为脑血管意外、中风或偏瘫的患者曾于2018年10月1日至2019年9月31日及2020年10月1日至2021年9月31日期间在香港一家医院接受物理治疗健身课程训练。

描述

纳入标准:

主要诊断为脑血管意外、中风或偏瘫的患者曾于2018年10月1日至2019年9月31日及2020年10月1日至2021年9月31日期间在香港一家医院接受物理治疗健身课程训练。

排除标准:

转出院、违医出院或死亡者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
预尽快
传统中风康复计划
尽快后
标准化的功能评估,标准化的强化早期步行与现代技术,如膝踝足矫形器和机器人辅助步态训练。 为了主动监测每位患者的进展,开发了中风登记和参考修正 Rivermead 活动指数 (MRMI) 增益。 Stroke Registry 是一个纵向的中风康复数据库,用于监测患者的功能结果和治疗师的干预依从性,从而为未来的临床大数据运动铺平道路,以弥合证据实践和临床实践之间的差距。 Reference MRMI Gain 是一个临床预测模型,应用商业智能概念来支持物理治疗师在中风康复中以目标为导向的方法。 还开发了中风治疗库,一种视频格式的标准化运动处方,以促进对不同能力水平患者的干预措施的标准化处方。
中风康复计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
修正的 Rivermead 流动性指数
大体时间:评估第一天
改良 Rivermead 活动指数由八个测试项目组成,包括翻身、从躺到坐、保持坐姿平衡、从坐到站、站立、转移、室内行走和爬楼梯。 MRMI评分范围为0~40分,评分越高表示活动能力越独立。
评估第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bryan Ping Ho CHUNG、Tai Po Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月8日

初级完成 (实际的)

2022年6月8日

研究完成 (实际的)

2022年6月8日

研究注册日期

首次提交

2022年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月14日

首次发布 (实际的)

2022年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月14日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • NTEC-2022-0267

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅