Proposta di ricerca di nuove tecnologie e standardizzazione della riabilitazione fisioterapica dell'ictus
Proposta di ricerca di nuove tecnologie e standardizzazione della riabilitazione fisioterapica dell'ictus - Un'analisi retrospettiva dei risultati funzionali del programma di deambulazione con ictus accelerato (ASAP)
Uno degli obiettivi principali della fisioterapia nella riabilitazione dell'ictus è massimizzare la capacità di deambulazione dei pazienti il prima possibile. Tradizionalmente, la selezione dell'intervento e l'applicazione della neuroplasticità ai pazienti colpiti da ictus dipende dalle preferenze personali e dall'esperienza dei terapisti. Il recente sviluppo delle tecnologie può fornire metodi più accessibili, efficienti, oggettivi, intensivi e predittivi rispetto alle pratiche tradizionali per facilitare il processo di recupero dopo una lesione cerebrale e standardizzare i programmi di riabilitazione dell'ictus.
Un programma di miglioramento della qualità clinica denominato Accelerated Stroke Ambulation Program (ASAP) è stato avviato nel programma di riabilitazione dell'ictus Tai Po Hospital dal dipartimento di fisioterapia dal 2019, periodo pilota da ottobre 2019 a settembre 2020 ed eseguito successivamente come pratica standard.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- Tai Po Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con diagnosi principale di incidente cerebrovascolare, ictus o emiplegia e che hanno ricevuto una sessione di fisioterapia in palestra in un ospedale di Hong Kong tra i periodi dal 1 ottobre 2018 al 31 settembre 2019 e dal 1 ottobre 2020 al 31 settembre 2021.
Criteri di esclusione:
Trasferito fuori dall'ospedale, dimesso contro il parere del medico o deceduto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Pre-appena possibile
Programma di riabilitazione per ictus convenzionale
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Post-appena possibile
Valutazione funzionale standardizzata, deambulazione precoce intensiva standardizzata con tecnologie moderne come ortesi ginocchio-caviglia-piede e addestramento all'andatura assistita da robot.
Al fine di monitorare in modo proattivo i progressi di ogni paziente, sono stati sviluppati Stroke Registry e Reference Modified Rivermead Mobility Index (MRMI) Gain.
Stroke Registry era un database longitudinale di riabilitazione dell'ictus per monitorare gli esiti funzionali dei pazienti e la conformità dell'intervento dei terapisti in modo da aprire la strada al futuro movimento dei big data clinici per colmare il divario tra la pratica delle prove e la pratica clinica.
Reference MRMI Gain era un modello di previsione clinica che applica il concetto di business intelligence per supportare l'approccio orientato agli obiettivi dei fisioterapisti nella riabilitazione dell'ictus.
È stata inoltre sviluppata una libreria per il trattamento dell'ictus, una prescrizione di esercizi standardizzata in formato video per facilitare la prescrizione standardizzata di interventi a pazienti con diversi livelli di abilità.
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Programma di riabilitazione dell'ictus
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di mobilità Rivermead modificato
Lasso di tempo: Il primo giorno di valutazione
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L'indice di mobilità di Rivermead modificato è costituito da otto elementi di prova, tra cui girarsi, passare dalla posizione sdraiata a seduta, mantenere l'equilibrio da seduti, passare dalla posizione seduta a quella in piedi, in piedi, trasferirsi, camminare all'interno e salire le scale.
Il punteggio di MRMI va da 0 a 40, maggiore è il punteggio maggiore è l'indipendenza nella mobilità.
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Il primo giorno di valutazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bryan Ping Ho CHUNG, Tai Po Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NTEC-2022-0267
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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