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Proposition de recherche sur les nouvelles technologies et la normalisation de la réadaptation en physiothérapie après un AVC

14 juin 2022 mis à jour par: Bryan Ping Ho CHUNG, Tai Po Hospital

Proposition de recherche sur les nouvelles technologies et la normalisation de la réadaptation en physiothérapie après un AVC - Une analyse rétrospective des résultats fonctionnels du programme d'ambulation accélérée après un AVC (ASAP)

L'un des principaux objectifs de la physiothérapie dans la réadaptation après un AVC est de maximiser la capacité de marche des patients dès que possible. Traditionnellement, la sélection des interventions et l'application de la neuroplasticité aux patients victimes d'AVC dépendent des préférences personnelles et de l'expérience des thérapeutes. Le développement récent des technologies peut fournir des méthodes plus accessibles, efficaces, objectives, intensives et prédictives par rapport aux pratiques traditionnelles pour faciliter le processus de récupération après une lésion cérébrale et normaliser les programmes de réadaptation après un AVC.

Un programme d'amélioration de la qualité clinique nommé Accelerated Stroke Ambulation Program (ASAP) a été lancé dans le programme de réadaptation après un AVC de l'hôpital de Tai Po par le département de physiothérapie depuis 2019, période pilote d'octobre 2019 à septembre 2020 et exécuté comme pratique standard par la suite.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'objectif d'ASAP était de faciliter la capacité de marche maximale des patients victimes d'AVC grâce à l'application standardisée de technologies modernes. ASAP propose une évaluation fonctionnelle standardisée, une déambulation précoce intensive standardisée avec des technologies modernes telles que les orthèses genou-cheville-pied, la formation à la marche assistée par robot des membres inférieurs et la formation par vidéo-guide. Afin de surveiller les progrès de chaque patient de manière proactive, le registre des accidents vasculaires cérébraux et le gain de l'indice de mobilité Rivermead modifié de référence (MRMI) ont été développés. Stroke Registry était une base de données longitudinale de réadaptation suite à un AVC pour surveiller les résultats fonctionnels des patients et la conformité à l'intervention des thérapeutes. Reference MRMI Gain était un modèle de prédiction clinique basé sur le concept de mégadonnées pour soutenir l'approche axée sur les objectifs des physiothérapeutes dans la réadaptation après un AVC. Une bibliothèque de traitement de l'AVC, une prescription d'exercices normalisée en format vidéo a également été développée pour faciliter la prescription normalisée d'interventions aux patients ayant différents niveaux de capacité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

650

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Tai Po Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec un diagnostic principal d'accident vasculaire cérébral, d'accident vasculaire cérébral ou d'hémiplégie et ayant reçu une formation en gymnastique de physiothérapie dans un hôpital de Hong Kong entre les périodes du 1er octobre 2018 au 31 septembre 2019 et du 1er octobre 2020 au 31 septembre 2021.

La description

Critère d'intégration:

Patients avec un diagnostic principal d'accident vasculaire cérébral, d'accident vasculaire cérébral ou d'hémiplégie et ayant reçu une formation en gymnastique de physiothérapie dans un hôpital de Hong Kong entre les périodes du 1er octobre 2018 au 31 septembre 2019 et du 1er octobre 2020 au 31 septembre 2021.

Critère d'exclusion:

Transfert hors de l'hôpital, sortie contre avis médical ou décès.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pré-ASAP
Programme de réadaptation conventionnelle après un AVC
Post-ASAP
Évaluation fonctionnelle standardisée, déambulation précoce intensive standardisée avec des technologies modernes telles que les orthèses genou-cheville-pied et la formation à la marche assistée par robot. Afin de surveiller les progrès de chaque patient de manière proactive, le registre des accidents vasculaires cérébraux et le gain de l'indice de mobilité Rivermead modifié de référence (MRMI) ont été développés. Stroke Registry était une base de données longitudinale sur la réadaptation suite à un AVC pour surveiller les résultats fonctionnels des patients et la conformité à l'intervention des thérapeutes afin d'ouvrir la voie à un futur mouvement de mégadonnées cliniques pour combler le fossé entre la pratique factuelle et la pratique clinique. Reference MRMI Gain était un modèle de prédiction clinique appliquant le concept d'intelligence d'affaires pour soutenir l'approche axée sur les objectifs des physiothérapeutes dans la réadaptation après un AVC. Une bibliothèque de traitement de l'AVC, une prescription d'exercices normalisée en format vidéo a également été développée pour faciliter la prescription normalisée d'interventions aux patients ayant différents niveaux de capacité.
Programme de réadaptation post-AVC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de mobilité Rivermead modifié
Délai: Le premier jour d'évaluation
L'indice de mobilité Rivermead modifié comprend huit éléments de test, notamment le retournement, le passage de la position allongée à la position assise, le maintien de l'équilibre assis, le passage de la position assise à la position debout, la position debout, le transfert, la marche à l'intérieur et la montée des escaliers. Le score du MRMI varie de 0 à 40, plus le score est élevé plus l'indépendance dans la mobilité est importante.
Le premier jour d'évaluation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bryan Ping Ho CHUNG, Tai Po Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

8 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2022

Première publication (Réel)

15 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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