Forskningsförslag om ny teknik och standardisering av strokerehabilitering för sjukgymnastik
Forskningsförslag om ny teknik och standardisering av Stroke Rehabilitation - En retrospektiv funktionsanalys av accelererad strokeambulationsprogram (ASAP)
Ett av huvudmålen med sjukgymnastik vid strokerehabilitering är att maximera patienternas gångförmåga så snart som möjligt. Traditionellt beror interventionsval och tillämpning av neuroplasticitet på strokepatienter på personliga preferenser och terapeuters erfarenhet. Den senaste utvecklingen av teknologier kan ge mer tillgängliga, effektiva, objektiva, intensiva och prediktiva metoder jämfört med traditionella metoder för att underlätta återhämtningsprocessen efter hjärnskada och standardisera strokerehabiliteringsprogram.
Ett kliniskt kvalitetsförbättringsprogram med namnet Accelerated Stroke Ambulation Program (ASAP) startades i Stroke Rehabilitation Program Tai Po Hospital av sjukgymnastikavdelningen sedan 2019, pilotperiod från oktober 2019 till september 2020 och körs som standardpraxis efteråt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Tai Po Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter med huvuddiagnos cerebrovaskulär olycka, stroke eller hemiplegi och som hade fått har fått fysioterapigymnastik på ett sjukhus i Hong Kong mellan perioderna 1 oktober 2018 till 31 september 2019 och från 1 oktober 2020 till 31 september 2021.
Exklusions kriterier:
Förflyttning från sjukhuset, skrivs ut mot läkarråd eller dog.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Före ASAP
Konventionell strokerehabiliteringsprogram
|
|
|
Efter ASAP
Standardiserad funktionsbedömning, standardiserad intensiv tidig ambulering med modern teknik som knä-ankel-fotortoser och robotassisterad gångträning.
För att proaktivt övervaka framstegen hos varje patient utvecklades strokeregistret och Reference Modified Rivermead Mobility Index (MRMI) Gain.
Stroke Registry var en longitudinell strokerehabiliteringsdatabas för att övervaka patienternas funktionella resultat och terapeuternas efterlevnad av interventioner för att bana väg för framtida klinisk big data-rörelse för att överbrygga gapet mellan evidens-praxis och klinisk praxis.
Referens MRMI Gain var en klinisk förutsägelsemodell som tillämpar business intelligence-koncept för att stödja målorienterade tillvägagångssätt för sjukgymnaster vid strokerehabilitering.
Strokebehandlingsbibliotek, ett standardiserat träningsrecept i videoformat utvecklades också för att underlätta standardiserad ordination av insatser till patienter med olika förmåga.
|
Stroke rehabiliteringsprogram
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Modifierat Rivermead Mobility Index
Tidsram: Första bedömningsdagen
|
Modified Rivermead Mobility Index består av åtta testobjekt, inklusive att vända sig, byta från liggande till sittande, bibehålla sittande balans, gå från sittande till stående, stå, förflytta sig, gå inomhus och gå i trappor.
Poängen för MRMI sträcker sig från 0 till 40, ju högre poäng desto mer oberoende i rörlighet.
|
Första bedömningsdagen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Bryan Ping Ho CHUNG, Tai Po Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NTEC-2022-0267
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .