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Propuesta de Investigación de Nuevas Tecnologías y Estandarización de la Fisioterapia en Rehabilitación del Ictus

14 de junio de 2022 actualizado por: Bryan Ping Ho CHUNG, Tai Po Hospital

Propuesta de investigación de nuevas tecnologías y estandarización de la rehabilitación del accidente cerebrovascular con fisioterapia: un análisis retrospectivo de los resultados funcionales del programa de deambulación acelerada del accidente cerebrovascular (ASAP)

Uno de los principales objetivos de la fisioterapia en la rehabilitación del accidente cerebrovascular es maximizar la capacidad de caminar de los pacientes lo antes posible. Tradicionalmente, la selección de la intervención y la aplicación de la neuroplasticidad a los pacientes con accidente cerebrovascular dependen de las preferencias personales y la experiencia de los terapeutas. El desarrollo reciente de tecnologías puede proporcionar métodos más accesibles, eficientes, objetivos, intensivos y predictivos en comparación con las prácticas tradicionales para facilitar el proceso de recuperación después de una lesión cerebral y estandarizar los programas de rehabilitación de accidentes cerebrovasculares.

El Departamento de Fisioterapia inició un programa de mejora de la calidad clínica denominado Programa Acelerado de Deambulación por Accidente Cerebrovascular (ASAP) en el Programa de Rehabilitación de Accidentes Cerebrovasculares del Hospital Tai Po desde 2019, período piloto de octubre de 2019 a septiembre de 2020 y se ejecuta como práctica estándar posteriormente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de ASAP era facilitar la capacidad máxima de caminar de los pacientes con accidente cerebrovascular mediante la aplicación estandarizada de tecnologías modernas. ASAP presenta una evaluación funcional estandarizada, deambulación temprana intensiva estandarizada con tecnologías modernas como ortesis de rodilla, tobillo y pie, entrenamiento de marcha asistido por robot para miembros inferiores y entrenamiento con guía de video. Para monitorear el progreso de cada paciente de manera proactiva, se desarrollaron el Registro de Accidentes Cerebrovasculares y la Ganancia del Índice de Movilidad de Rivermead Modificado por Referencia (MRMI). Stroke Registry era una base de datos longitudinal de rehabilitación de accidentes cerebrovasculares para monitorear el resultado funcional de los pacientes y el cumplimiento de la intervención de los terapeutas. Referencia MRMI Gain era un modelo de predicción clínica basado en el concepto de big data para respaldar el enfoque orientado a objetivos de los fisioterapeutas en la rehabilitación de accidentes cerebrovasculares. También se desarrolló una biblioteca de tratamiento de accidentes cerebrovasculares, una prescripción estandarizada de ejercicios en formato de video para facilitar la prescripción estandarizada de intervenciones a pacientes con diferentes niveles de capacidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

650

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Tai Po Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con diagnóstico principal de accidente cerebrovascular, ictus o hemiplejía y que hayan recibido entrenamiento en sesiones de gimnasia de fisioterapia en un hospital de Hong Kong entre los períodos del 1 de octubre de 2018 al 31 de septiembre de 2019 y del 1 de octubre de 2020 al 31 de septiembre de 2021.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con diagnóstico principal de accidente cerebrovascular, ictus o hemiplejía y que hayan recibido entrenamiento en sesiones de gimnasia de fisioterapia en un hospital de Hong Kong entre los períodos del 1 de octubre de 2018 al 31 de septiembre de 2019 y del 1 de octubre de 2020 al 31 de septiembre de 2021.

Criterio de exclusión:

Traslado fuera del hospital, dado de alta en contra del consejo médico o fallecido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pre-lo antes posible
Programa de Rehabilitación de Accidente Cerebrovascular Convencional
Post-lo antes posible
Evaluación funcional estandarizada, deambulación temprana intensiva estandarizada con tecnologías modernas como órtesis de rodilla, tobillo y pie y entrenamiento de marcha asistido por robot. Para monitorear el progreso de cada paciente de manera proactiva, se desarrollaron el Registro de Accidentes Cerebrovasculares y la Ganancia del Índice de Movilidad de Rivermead Modificado por Referencia (MRMI). Stroke Registry era una base de datos longitudinal de rehabilitación de accidentes cerebrovasculares para monitorear los resultados funcionales de los pacientes y el cumplimiento de la intervención de los terapeutas a fin de allanar el camino para el futuro movimiento de big data clínico para cerrar la brecha entre la evidencia y la práctica y la práctica clínica. Referencia MRMI Gain fue un modelo de predicción clínica que aplica el concepto de inteligencia comercial para respaldar el enfoque orientado a objetivos de los fisioterapeutas en la rehabilitación de accidentes cerebrovasculares. También se desarrolló una biblioteca de tratamiento de accidentes cerebrovasculares, una prescripción estandarizada de ejercicios en formato de video para facilitar la prescripción estandarizada de intervenciones a pacientes con diferentes niveles de capacidad.
Programa de rehabilitación de accidentes cerebrovasculares

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de movilidad de Rivermead modificado
Periodo de tiempo: El primer día de evaluación.
El índice de movilidad de Rivermead modificado consta de ocho elementos de prueba, que incluyen darse la vuelta, cambiar de estar acostado a sentado, mantener el equilibrio sentado, pasar de estar sentado a estar de pie, pararse, transferirse, caminar en interiores y subir escaleras. La puntuación del MRMI oscila entre 0 y 40, a mayor puntuación mayor independencia en la movilidad.
El primer día de evaluación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bryan Ping Ho CHUNG, Tai Po Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

8 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

8 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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