Текст научной работы на тему «Новые технологии и стандартизация физиотерапевтической реабилитации после инсульта»
Предложение исследования новых технологий и стандартизации физиотерапевтической реабилитации после инсульта - ретроспективный анализ функциональных результатов программы ускоренной амбулаторной терапии (ASAP)
Одной из основных целей физиотерапии в реабилитации после инсульта является как можно более быстрое максимальное увеличение способности пациентов к ходьбе. Традиционно выбор вмешательства и применение нейропластичности у пациентов с инсультом зависит от личных предпочтений и опыта терапевтов. Недавнее развитие технологий может предоставить более доступные, эффективные, объективные, интенсивные и прогностические методы по сравнению с традиционными практиками облегчения процесса восстановления после черепно-мозговой травмы и стандартизации программ реабилитации после инсульта.
Программа улучшения клинического качества под названием «Ускоренная амбулаторная программа при инсульте» (ASAP) была запущена в программе реабилитации после инсульта больницы Тай По в отделении физиотерапии с 2019 года, пилотный период с октября 2019 года по сентябрь 2020 года, а затем выполняется в качестве стандартной практики.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Tai Po Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациенты с основным диагнозом нарушения мозгового кровообращения, инсульта или гемиплегии, которые прошли курс физиотерапии в тренажерном зале в больнице Гонконга в период с 1 октября 2018 г. по 31 сентября 2019 г. и с 1 октября 2020 г. по 31 сентября 2021 г.
Критерий исключения:
Перевод из больницы, выписка вопреки совету врача или смерть.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Предварительно как можно скорее
Традиционная программа реабилитации после инсульта
|
|
|
Пост-как можно скорее
Стандартизированная функциональная оценка, стандартизированная интенсивная ранняя ходьба с использованием современных технологий, таких как ортезы на колено, лодыжку и стопу и роботизированная тренировка ходьбы.
Для проактивного мониторинга прогресса каждого пациента были разработаны реестр инсульта и эталонный модифицированный индекс мобильности Ривермида (MRMI).
Stroke Registry — это продольная база данных по реабилитации после инсульта, предназначенная для мониторинга функциональных результатов пациентов и соблюдения врачами вмешательств, чтобы проложить путь для будущего движения больших клинических данных, чтобы преодолеть разрыв между доказательной практикой и клинической практикой.
Ссылка MRMI Gain была моделью клинического прогнозирования, в которой применялась концепция бизнес-аналитики для поддержки целенаправленного подхода физиотерапевтов к реабилитации после инсульта.
Библиотека лечения инсульта, стандартизированный рецепт упражнений в видеоформате также был разработан для облегчения стандартизированного назначения вмешательств пациентам с разным уровнем способностей.
|
Программа реабилитации после инсульта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модифицированный индекс мобильности Rivermead
Временное ограничение: Первый день оценки
|
Модифицированный индекс мобильности Rivermead состоит из восьми тестовых заданий, включая переворачивание, переход из положения лежа в положение сидя, поддержание баланса сидя, переход из положения сидя в положение стоя, стояние, перемещение, ходьбу в помещении и подъем по лестнице.
Оценка MRMI варьируется от 0 до 40, чем выше оценка, тем больше независимость в подвижности.
|
Первый день оценки
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bryan Ping Ho CHUNG, Tai Po Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NTEC-2022-0267
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .