Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskningsforslag om nye teknologier og standardisering af fysioterapi Slagrehabilitering

14. juni 2022 opdateret af: Bryan Ping Ho CHUNG, Tai Po Hospital

Forskningsforslag om nye teknologier og standardisering af fysioterapi Slagrehabilitering - En retrospektiv funktionsanalyse af Accelerated Stroke Ambulation Program (ASAP)

Et af hovedmålene med fysioterapi i apopleksirehabilitering er at maksimere patienternes gangevne så hurtigt som muligt. Traditionelt afhænger interventionsvalg og anvendelse af neuroplasticitet til patienter med slagtilfælde af terapeuters personlige præferencer og erfaring. Nylig udvikling af teknologier kan give mere tilgængelige, effektive, objektive, intensive og forudsigelige metoder sammenlignet med traditionelle praksisser til at lette processen med restitution efter hjerneskade og standardisering af slagtilfælde-rehabiliteringsprogrammer.

Et klinisk kvalitetsforbedringsprogram ved navn Accelerated Stroke Ambulation Program (ASAP) blev startet i Stroke Rehabilitation Program Tai Po Hospital af Fysioterapiafdelingen siden 2019, pilotperiode fra oktober 2019 til september 2020 og udføres som standard praksis efterfølgende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Målet med ASAP var at lette den maksimale gangevne for slagtilfældepatienter ved standardiseret anvendelse af moderne teknologier. ASAP byder på standardiseret funktionsvurdering, standardiseret intensiv tidlig ambulation med moderne teknologier såsom knæ-ankel-fod-ortoser, robotunderstøttet gangtræning i nedre lemmer og video-guidetræning. For at overvåge hver patients fremskridt proaktivt blev der udviklet Stroke Registry og Reference Modified Rivermead Mobility Index (MRMI) Gain. Stroke Registry var en longitudinel apopleksirehabiliteringsdatabase til at overvåge patienters funktionelle udfald og terapeuters interventionscompliance. Reference MRMI Gain var en klinisk forudsigelsesmodel baseret på big data koncept for at understøtte målorienteret tilgang af fysioterapeuter i apopleksi rehabilitering. Bibliotek til behandling af slagtilfælde, en standardiseret træningsrecept i videoformat blev også udviklet for at lette standardiseret ordination af interventioner til patienter med forskellige evner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

650

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Tai Po Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med hoveddiagnose af cerebrovaskulær ulykke, slagtilfælde eller hemiplegi, og som havde modtaget, har modtaget træning i fysioterapigymnastik på et hospital i Hong Kong mellem perioderne fra 1. oktober 2018 til 31. september 2019 og fra 1. oktober 2020 til 31. september 2021.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med hoveddiagnose af cerebrovaskulær ulykke, slagtilfælde eller hemiplegi, og som havde modtaget, har modtaget træning i fysioterapigymnastik på et hospital i Hong Kong mellem perioderne fra 1. oktober 2018 til 31. september 2019 og fra 1. oktober 2020 til 31. september 2021.

Ekskluderingskriterier:

Overflytning fra hospitalet, udskrevet mod lægelig rådgivning eller død.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Før ASAP
Konventionelt slagtilfælde-rehabiliteringsprogram
Post-ASAP
Standardiseret funktionsvurdering, standardiseret intensiv tidlig ambulation med moderne teknologier såsom knæ-ankel-fod-ortoser og robot-assisteret gangtræning. For at overvåge hver patients fremskridt proaktivt blev der udviklet Stroke Registry og Reference Modified Rivermead Mobility Index (MRMI) Gain. Stroke Registry var en longitudinel apopleksirehabiliteringsdatabase til at overvåge patienters funktionelle resultater og terapeuters interventionscompliance for at bane vejen for fremtidig klinisk big data-bevægelse for at bygge bro mellem evidens-praksis og klinisk praksis. Reference MRMI Gain var en klinisk forudsigelsesmodel, der anvender business intelligence-koncept til at understøtte en målorienteret tilgang af fysioterapeuter i apopleksirehabilitering. Bibliotek til behandling af slagtilfælde, en standardiseret træningsrecept i videoformat blev også udviklet for at lette standardiseret ordination af interventioner til patienter med forskellige evner.
Rehabiliteringsprogram for slagtilfælde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændret Rivermead Mobilitetsindeks
Tidsramme: Første vurderingsdag
Modificeret Rivermead Mobility Index består af otte testelementer, herunder at vende sig, skifte fra liggende til siddende, opretholde siddebalance, gå fra siddende til stående, stå, forflytte sig, gå indendørs og gå op ad trapper. Scoren for MRMI varierer fra 0 til 40, jo højere score, jo mere uafhængighed i mobilitet.
Første vurderingsdag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bryan Ping Ho CHUNG, Tai Po Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

8. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

15. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Accelereret slagtilfælde ambulationsprogram

  • University of Southern California
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...
    Afsluttet
    Infarkt | Slag | Cerebrovaskulære lidelser | Hjerneiskæmi
    Forenede Stater
  • University of Southern California
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnere
    Afsluttet
    Slag | Cerebrovaskulære lidelser | Hjerneiskæmi | Cerebralt infarkt | Hjerneinfarkt
    Forenede Stater
Abonner