- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05420103
Forskningsforslag om nye teknologier og standardisering af fysioterapi Slagrehabilitering
Forskningsforslag om nye teknologier og standardisering af fysioterapi Slagrehabilitering - En retrospektiv funktionsanalyse af Accelerated Stroke Ambulation Program (ASAP)
Et af hovedmålene med fysioterapi i apopleksirehabilitering er at maksimere patienternes gangevne så hurtigt som muligt. Traditionelt afhænger interventionsvalg og anvendelse af neuroplasticitet til patienter med slagtilfælde af terapeuters personlige præferencer og erfaring. Nylig udvikling af teknologier kan give mere tilgængelige, effektive, objektive, intensive og forudsigelige metoder sammenlignet med traditionelle praksisser til at lette processen med restitution efter hjerneskade og standardisering af slagtilfælde-rehabiliteringsprogrammer.
Et klinisk kvalitetsforbedringsprogram ved navn Accelerated Stroke Ambulation Program (ASAP) blev startet i Stroke Rehabilitation Program Tai Po Hospital af Fysioterapiafdelingen siden 2019, pilotperiode fra oktober 2019 til september 2020 og udføres som standard praksis efterfølgende.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Tai Po Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter med hoveddiagnose af cerebrovaskulær ulykke, slagtilfælde eller hemiplegi, og som havde modtaget, har modtaget træning i fysioterapigymnastik på et hospital i Hong Kong mellem perioderne fra 1. oktober 2018 til 31. september 2019 og fra 1. oktober 2020 til 31. september 2021.
Ekskluderingskriterier:
Overflytning fra hospitalet, udskrevet mod lægelig rådgivning eller død.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Før ASAP
Konventionelt slagtilfælde-rehabiliteringsprogram
|
|
|
Post-ASAP
Standardiseret funktionsvurdering, standardiseret intensiv tidlig ambulation med moderne teknologier såsom knæ-ankel-fod-ortoser og robot-assisteret gangtræning.
For at overvåge hver patients fremskridt proaktivt blev der udviklet Stroke Registry og Reference Modified Rivermead Mobility Index (MRMI) Gain.
Stroke Registry var en longitudinel apopleksirehabiliteringsdatabase til at overvåge patienters funktionelle resultater og terapeuters interventionscompliance for at bane vejen for fremtidig klinisk big data-bevægelse for at bygge bro mellem evidens-praksis og klinisk praksis.
Reference MRMI Gain var en klinisk forudsigelsesmodel, der anvender business intelligence-koncept til at understøtte en målorienteret tilgang af fysioterapeuter i apopleksirehabilitering.
Bibliotek til behandling af slagtilfælde, en standardiseret træningsrecept i videoformat blev også udviklet for at lette standardiseret ordination af interventioner til patienter med forskellige evner.
|
Rehabiliteringsprogram for slagtilfælde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændret Rivermead Mobilitetsindeks
Tidsramme: Første vurderingsdag
|
Modificeret Rivermead Mobility Index består af otte testelementer, herunder at vende sig, skifte fra liggende til siddende, opretholde siddebalance, gå fra siddende til stående, stå, forflytte sig, gå indendørs og gå op ad trapper.
Scoren for MRMI varierer fra 0 til 40, jo højere score, jo mere uafhængighed i mobilitet.
|
Første vurderingsdag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bryan Ping Ho CHUNG, Tai Po Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NTEC-2022-0267
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Accelereret slagtilfælde ambulationsprogram
-
University of Southern CaliforniaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetInfarkt | Slag | Cerebrovaskulære lidelser | HjerneiskæmiForenede Stater
-
University of Southern CaliforniaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttetSlag | Cerebrovaskulære lidelser | Hjerneiskæmi | Cerebralt infarkt | HjerneinfarktForenede Stater