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实施舞蹈治疗研讨会对 Univi 集团机构内受抚养老人生活质量的影响 (Unidance)

2022年6月23日 更新者:Valérie BRENIERE、Centre Médical Porte Verte

舞蹈治疗研讨会的实施对 Univi 集团机构内受抚养老人生活质量的影响:纵向干预研究

舞蹈是一种多模式活动,涉及运动、认知、感觉和感觉运动技能以及情感和社交技能。 越来越多的研究表明,创造性艺术和体育锻炼能够减轻残疾、改善社交互动并减缓阿尔茨海默氏病和相关疾病的进展。

Associative Group UNIVI 希望通过这项研究评估舞蹈练习对其 USLD 和 EHPAD 中的人们的生活质量的影响

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

本研究是一项涉及第 2 类人的介入性研究,仅涉及最小的风险和限制,它是多中心和纵向前瞻性的。 这是一项前后研究,旨在衡量实施舞蹈治疗活动对居住在 univi 集团 30 家机构中的老年人口的生活质量的影响。

舞蹈疗法将在 12 周内部署到参与研究的所有医疗社会机构。

为此,将招募舞蹈治疗师来提供这些课程。

舞蹈治疗将进行:

  • 以 10 到 12 人为一组,并给予知情同意,
  • 每组每周至少两次,
  • 在 30 到 45 分钟的时间内最多每周两次,持续 3 个月。 每个机构可以计划几个小组,具体取决于可以和想要参加舞蹈工作坊的人数。

    将包括 940 名研究参与者,并在舞蹈治疗工作坊结束后的 1 个月、3 个月和 6 个月进行随访。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

940

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 110年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 60岁以上的人
  • 居住在 EHPAD 或 USLD 的受抚养老人,包括受监护和管理的人
  • 签署知情同意书的人
  • 具备最低限度的语言技能以理解说明和简单问题的人

排除标准:

  • 姑息治疗的参与者
  • 舞蹈练习的禁忌症
  • 严重的认知和/或行为障碍使您无法参加舞蹈工作坊
  • 永久卧床休息
  • 不加入社会保障计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:学习前/学习后
衡量舞蹈治疗活动实施对老年人群生活质量影响的前后研究
测量舞蹈治疗活动对居住在 UNIVI 团体机构中的老年人口生活质量的影响的前后研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
QOL-AD NH 量表
大体时间:八个月

QOL-AD 是一个简短的 13 项测量,专门设计用于从患者和护理人员那里获得对患者生活质量的评估。

它是根据患者、护理人员和专家的反馈为痴呆症患者开发的,旨在最大限度地提高结构有效性并确保测量重点关注认知障碍老年人认为重要的质量领域。测量 13 个项目,按四级评分量表,其中 1 分差,4 分优。 总分区范围从 13 到 52。

八个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Tinetti 测试:评估步行和平衡能力
大体时间:八个月
Tinetti 测试是评估跌倒风险的有效且可重复的工具,其管理时间约为 5 至 10 分钟,并评估静态和动态平衡
八个月
起床并进行测试
大体时间:八个月
该测试评估人的坐姿、站立、行走和方向变化的转移。 . 解释:如果分数大于或等于 9,则有跌倒的风险
八个月
计时并开始测试
大体时间:八月

time up and go test 是计时版的 get up and go test。 坐在椅子上的受试者必须站起来,走到他面前 3 米处,回到椅子上坐下。 分数由以秒为单位的时间给出。

解读:如果分数大于或等于21秒,则有跌倒的风险。

八月
NPI-ES:神经精神病学量表
大体时间:八个月
评估痴呆症患者是否存在行为问题。 . 考虑了 10 个行为领域和 2 个植物神经变量的分数。
八个月
迷你全球数据系统
大体时间:八个月
迷你 GDS(老年抑郁量表)旨在确定一个人患抑郁症的风险。 它由 4 个简单的问题组成,必须用“是”或“否”来回答。
八个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年9月1日

初级完成 (预期的)

2023年7月31日

研究完成 (预期的)

2024年3月31日

研究注册日期

首次提交

2022年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月23日

首次发布 (实际的)

2022年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月23日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022-A01255-38

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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