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低氧重复冲刺训练对男女运动员常氧表现的影响 (RSHwomen)

2022年6月27日 更新者:Université Catholique de Louvain

低氧重复冲刺训练对参加团队/球拍运动的男女运动员常氧表现的影响

随着女性越来越多地参与体育运动,制定针对性别的训练策略以提高运动表现至关重要。 男性和女性表现出性别特征,因此他们对体育锻炼的反应不同。 提高女性的重复冲刺能力(RSA,即在短暂的恢复间隔内进行重复的短时间冲刺的能力)对于运动表现很重要,因为它是大多数团队和球拍运动的关键因素。 低氧条件下的重复冲刺训练在该领域越来越受欢迎,因为它已证明与常氧条件下的类似训练相比,海平面重复冲刺表现有进一步的改善。 然而,这些观察主要基于男性运动员。 低氧重复冲刺训练对常氧条件下重复冲刺表现的影响是否因性别而异尚不清楚,因此研究人员建议在本研究中检查这些可能的差异。

本研究的目的是调查低氧重复冲刺训练对常氧条件下重复冲刺表现的影响在参加团队/球拍运动的男性和女性之间是否不同。

考虑到男性和女性表现出的性别特征,研究人员假设,经过 7 周的低氧重复冲刺训练后,男性在海平面重复冲刺能力的提高将大于女性。

为了回答这个问题,研究人员将测量以下内容:身体成分(去脂体重);体重和身高;最大摄氧量;血液(雌激素、乳酸、血红蛋白、血细胞比容);重复冲刺能力(RSA)测试;肌肉氧合(氧合血红蛋白、脱氧血红蛋白和总血红蛋白/肌红蛋白的浓度); 30 秒温盖特测试;心率(HR);功率输出;自觉运动率 (RPE);视觉模拟量表(VAS;腿部疼痛程度)。

调查人员将招募 48 名志愿者,他们会将他们随机分配到含氧量正常或缺氧训练组,但不会提供任何关于他们所在组的信息。 志愿者应符合以下纳入标准:女性(服用单相口服避孕药)和男性,年龄在 18-40 岁之间,每周至少 3 小时参加团队/球拍运动,并且在研究前至少有 2 年的经验。 排除标准将是:吸烟、研究前一个月暴露于 >1500 米的海拔高度、任何可能危及参与者在训练/测试期间安全的健康状况或伤害、处方药、每周进行超过一次的重复冲刺训练。

男性和女性,匹配最大摄氧量和冲刺表现,将进行重复冲刺训练(第 1-6 周 3 组,第 7 周 2 组,中间有 5 分钟主动恢复,5 x 10 秒最大冲刺,中间有 20 秒主动恢复)缺氧或含氧量正常 2 次/周,持续 7 周。 训练前后,将进行以下测试和测量:身体成分分析、VO2max 测试、血液采样以测量血红蛋白和雌激素浓度和血细胞比容、血红蛋白质量测定、RSA 测试、RSA 测试期间的肌肉氧合评估、30 -s Wingate 测试和血乳酸测量。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

将使用单盲、平行、性别比较、随机对照试验设计,本研究的方法将基于先前成功应用于男性的方案。 参与者(男性和女性)将被随机分配到对照组(常氧重复冲刺训练;RSN)或干预组(缺氧重复冲刺训练组;RSH),总共分为四组(女性 RSN 和 RSH ; 男性 RSN 和 RSH)。 由于需要大量参与者,实验将分为两项研究:RSN 将在研究 1 中进行,RSH 将在研究 2 中进行。实验涉及 7 周(第 1-7 周)在常氧或缺氧,每周 2 次,以及训练期之前(第 -2/-1 周,测试前)和之后(第 8/9 周,测试后)的两次测试。 在测试期间,参与者将在含氧量正常的情况下完成以下运动表现测试和测量:通过 DEXA(双能 X 射线吸收测定法)和皮褶测量进行身体成分评估、最大摄氧量测试、静息采血以测量血红蛋白和雌激素浓度以及血细胞比容、血红蛋白质量测定、重复冲刺能力 (RSA) 测试和近红外光谱 (NIRS) 肌肉氧合测量以及 30 秒温盖特测试。 在以下运动性能测试之前和之后立即测量静止时的血乳酸:RSA 和 Wingate。

初步参观:

在预检前一周,在签署与预检相关的知情同意书后,将通过医学筛查和问卷调查(医学筛查和身体活动/生活方式问卷)来评估参与者的资格。 如果他们符合条件并仍然希望参加研究,参与者将签署与研究相关的知情同意书并熟悉所有实验程序。

监督训练:

参与者将进行为期 7 周的自行车重复冲刺训练(每周 2 次),从预测试后的一周开始,到后测试前的一周结束。 培训课程将在实验室内置的由压缩机组成的缺氧室中进行。 RSH 和 RSN 的吸入氧浓度 (FiO2) 将设置为 14.6% 和 20.9%,以分别模拟 3000 米和 300 米的海拔高度。 为了让受试者对海拔高度视而不见,压缩机系统也将为 RSN 运行,但含氧量正常的气流进入腔室。 在整个培训计划中,室内的温度将保持恒定。

培训课程将包括每位参与者 50% 最大摄氧量的 10 分钟热身,然后在自行车测力计上进行 3 组 5 x 10 秒的全力重复冲刺。 在第 7 周期间,组数将减少到两组。将指导参与者在每次冲刺期间尝试达到并保持最大功率输出。 在 VO2max 的 30% 的主动恢复将被允许在冲刺之间持续 20 秒,在组之间持续 5 分钟。 训练将以 30% VO2max 的 10 分钟冷却结束。 在冲刺期间将使用 0.7 Nm/kg 的个人固定扭矩,并将在第 7 周减少到 0.5 Nm/kg。每次训练期间将记录功率输出和心率。 将为所有参与者提供水,以确保在训练期间适当补充水分。 每次会议后,参与者将被要求报告他们的感知用力率(RPE,Borg 量表,6-20)和腿部疼痛程度(连续视觉类比量表,VAS)。 每周两节课之间至少休息一天,以确保最佳恢复。 参与者将被要求在实验室外保持他们通常的训练并填写训练日记。

前后测试:

每个测试前和测试后会话包括两天。 参与者将被要求在每次测试前的三天内完成食物日记,并尽可能重现他们的饮食。 他们还将被指示在每次测试前 24 小时内避免饮酒和咖啡因摄入,并在测试前 48 小时内避免剧烈运动。 建议参与者在测试前食用标准膳食。 在测试期间,自来水将随意提供给所有参与者。

在测试第 1 天期间,将测量体重和身高,并使用 DEXA(双能 X 射线吸收测定法)扫描和皮褶测量评估身体成分。 从肘前静脉静息时采集血样,用于测量血红蛋白和雌激素浓度以及血细胞比容。 还将评估雌激素水平,以确保女性参与者在测试日不排卵(尽管有避孕药)。 然后,参与者将进行最大增量运动测试以评估有氧运动能力 (VO2max)。 测试后一小时,将根据 CO 再呼吸法测定血红蛋白质量。

在测试第 2 天,参与者将执行 RSA 测试和 Wingate 测试。 血乳酸浓度将在每次测试前从静止的 5ul 耳垂样本中测量,然后在运动性能测试(即 RSA 和 Wingate 测试)之后以及之后 2、4 和 6 分钟立即测量。

对于所有性能测试,参与者将使用自行车测力计。 将为每个参与者调整座椅和车把位置,并为所有测试复制。 在 RSA 和 Wingate 测试期间,研究人员将记录心率、峰值和平均功率输出以及踩踏频率。 每次测试后,将要求参与者报告他们的 RPE 和 VAS。

前后测试将在通风良好的实验室中以完全相同的顺序在含氧量正常的情况下在约 18 o C 的恒定温度下进行。

最大摄氧量测试

在第 1 天采血后,参与者将进行 VO2max 测试。 测试的起始负载将设置为 1.2 W/kg LBM,并且每 2 分钟增加 0.6 W/kg LBM,直到耗尽。 在整个测试过程中,将使用气体交换分析仪测量耗氧量和二氧化碳产生量,并确定最大耗氧量 (VO2max)。 测试期间还将记录心率。 测试完成后,参与者将被要求报告他们的 RPE 和 VAS。

反复冲刺能力测试

在测试第 2 天期间,参与者将到达实验室,并使用 NIRS 方法对右侧股外侧肌的肌肉氧合进行基线测量(3 分钟)。 然后,参与者将以 50% 的最大摄氧量进行 10 分钟的热身,包括两次 5 秒的全力冲刺,力矩为 0.8 Nm/kg。 预热之后,将在静止状态下进行另一次 NIRS 测量。 然后,在执行 RSA 测试之前,参与者将开始以 30% VO2max 踩踏板 20 秒。 该测试包括以 0.8 Nm/kg 的固定扭矩进行 10 秒的全力冲刺,每次冲刺后以 30% VO2max 进行 20 秒的主动恢复。 将指示参与者在测试的每个冲刺期间尝试达到并保持最大功率输出。 他们还将得到强烈的口头鼓励,并被指导尽可能多地冲刺,直到意志力竭。 不会给出关于执行的冲刺次数的指示。 冲刺期间 70 rpm 的最小踏板频率超过 5 秒将是停止测试的标准。 测试完成后,将在 30% VO2max 下进行 10 分钟的冷却。

近红外光谱

在 RSA 测试期间,将使用 NIRS 技术使用 760 和 850 nm 之间的光吸收特性差异来测量肌肉氧合的变化。 将用卡尺测量皮褶,以确认 NIRS 仪器与肌肉之间的距离不高于 16 毫米。 然后用大绷带将仪器固定在右腿的股外侧肌上,以避免外来光的干扰和调查范围外的透射光损失。

将测定氧合血红蛋白 ([O2Hb])、脱氧血红蛋白 ([HHb]) 和总血红蛋白/肌红蛋白 ([tHb]) 的浓度。 以下冲刺期间的振幅和整个 RSA 测试中所有冲刺的平均值(即 将计算 Δ[HHb]av 和 Δ[tHb]av)。 在连续的恢复阶段将执行相同的分析。 此外,Δ[tHb]/功率将计算为每次冲刺的 Δ[tHb] 与平均功率之间的比率,作为相对于每次冲刺强度的血液灌注指数。

血红蛋白质量测量

对于此测量,将在指尖采集 7 份约 70ul 的血样,5 份在吸入 CO 之前,2 份在吸入 CO 之后。 CO 再呼吸法包括吸入少量与氧气混合的 CO(1m3/kg bw)。 CO 对血红蛋白具有高亲和力,优先与后者结合。 为了测量总血红蛋白质量,将在混合气体(氧气 + CO)吸入前后评估 CO 与血红蛋白结合的比例(ABL90 Flex,Radiometer)以及呼出空气中的 CO 浓度(CO-meter) ,德尔格)。

30 秒温盖特试验

RSA 测试后一小时,参与者将在自行车测力计上以 30% 的 VO2max 进行 10 分钟的热身,包括在测试负荷下进行两次 5 秒的冲刺。 然后他们将完成 30 秒的最大自行车运动,阻力设置为参与者体重的 7.5%(0.075 千克/千克体重)。 参与者将被要求在整个测试过程中尝试产生尽可能高的功率,并将得到强烈的口头鼓励。 随后将进行 10 分钟的冷却。

研究人员将尽可能接近地匹配男性和女性参与者,以获得在预测试的 RSA 测试期间记录的冲刺性能。 最好的两次冲刺的平均功率将以瓦特为单位计算,然后表示为每千克瘦体重 (LBM) 的焦耳数。 此外,研究人员将匹配参与者相对于 LBM 的 VO2max,在预测试的增量测试期间记录。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 女性(服用单相口服避孕药)
  • 男性
  • 必须在研究前至少有 2 年的经验,每周至少参加 3 小时的团队/球拍运动

排除标准:

  • 抽烟
  • 研究前 1 个月暴露于 >1500 m 的海拔高度
  • 在培训/测试期间可能危及参与者安全的任何健康状况或伤害
  • 处方药
  • 每周进行一次以上的重复冲刺训练。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:常氧组女性
该组的参与者(12 名女性)将在含氧量正常的情况下进行重复的冲刺训练。

参与者将进行为期 7 周的自行车重复冲刺训练(2 次/周)。 低氧组和含氧量正常组的吸入氧分数 (FiO2) 将分别设置为 14.6% 和 20.9%,以分别模拟 3000 米和 300 米的海拔高度。

训练课程将包括 10 分钟的热身,然后在自行车测力计上进行 3 组 5 x 10 秒的全力重复冲刺。 在第 7 周期间,组数将减少到两组。将指导参与者在每次冲刺期间尝试达到并保持最大功率输出。 在 VO2max 的 30% 的主动恢复将被允许在冲刺之间持续 20 秒,在组之间持续 5 分钟。 训练将以 30% VO2max 的 10 分钟冷却结束。 在冲刺期间将使用 0.7 的个人固定扭矩,并将在第 7 周减少到 0.5 Nm/kg。

实验性的:缺氧组雌性
该组的参与者(12 名女性)将在缺氧条件下进行反复的冲刺训练。

参与者将进行为期 7 周的自行车重复冲刺训练(2 次/周)。 低氧组和含氧量正常组的吸入氧分数 (FiO2) 将分别设置为 14.6% 和 20.9%,以分别模拟 3000 米和 300 米的海拔高度。

训练课程将包括 10 分钟的热身,然后在自行车测力计上进行 3 组 5 x 10 秒的全力重复冲刺。 在第 7 周期间,组数将减少到两组。将指导参与者在每次冲刺期间尝试达到并保持最大功率输出。 在 VO2max 的 30% 的主动恢复将被允许在冲刺之间持续 20 秒,在组之间持续 5 分钟。 训练将以 30% VO2max 的 10 分钟冷却结束。 在冲刺期间将使用 0.7 的个人固定扭矩,并将在第 7 周减少到 0.5 Nm/kg。

安慰剂比较:常氧组男性
该组的参与者(12 名男性)将在含氧量正常的情况下进行重复的冲刺训练。

参与者将进行为期 7 周的自行车重复冲刺训练(2 次/周)。 低氧组和含氧量正常组的吸入氧分数 (FiO2) 将分别设置为 14.6% 和 20.9%,以分别模拟 3000 米和 300 米的海拔高度。

训练课程将包括 10 分钟的热身,然后在自行车测力计上进行 3 组 5 x 10 秒的全力重复冲刺。 在第 7 周期间,组数将减少到两组。将指导参与者在每次冲刺期间尝试达到并保持最大功率输出。 在 VO2max 的 30% 的主动恢复将被允许在冲刺之间持续 20 秒,在组之间持续 5 分钟。 训练将以 30% VO2max 的 10 分钟冷却结束。 在冲刺期间将使用 0.7 的个人固定扭矩,并将在第 7 周减少到 0.5 Nm/kg。

安慰剂比较:缺氧组男
该组的参与者(12 名男性)将在缺氧条件下进行反复的冲刺训练。

参与者将进行为期 7 周的自行车重复冲刺训练(2 次/周)。 低氧组和含氧量正常组的吸入氧分数 (FiO2) 将分别设置为 14.6% 和 20.9%,以分别模拟 3000 米和 300 米的海拔高度。

训练课程将包括 10 分钟的热身,然后在自行车测力计上进行 3 组 5 x 10 秒的全力重复冲刺。 在第 7 周期间,组数将减少到两组。将指导参与者在每次冲刺期间尝试达到并保持最大功率输出。 在 VO2max 的 30% 的主动恢复将被允许在冲刺之间持续 20 秒,在组之间持续 5 分钟。 训练将以 30% VO2max 的 10 分钟冷却结束。 在冲刺期间将使用 0.7 的个人固定扭矩,并将在第 7 周减少到 0.5 Nm/kg。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参加团队或球拍运动的男性和女性在含氧量正常情况下的重复短跑自行车表现。
大体时间:每位参与者的主要结果将被评估两次:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后。测试将持续不超过一小时。

性能将通过在自行车测力计上重复进行冲刺能力测试,根据冲刺次数和冲刺期间的功率输出来确定。

在为期 7 周的常氧或缺氧重复冲刺训练计划前后,将评估重复冲刺自行车运动的表现。

每位参与者的主要结果将被评估两次:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后。测试将持续不超过一小时。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用自行车测力计上的最大努力测试评估耐力能力,即 VO2max 测试。
大体时间:次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后。
耐力能力将以毫升/分钟/去脂体重来衡量。
次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后。
通过 DEXA 扫描评估的瘦体重。
大体时间:次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后
以公斤表示。
次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后
使用皮褶法和 DEXA 扫描测量脂肪百分比。
大体时间:次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后
以百分比表示。
次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后
使用 CO 再呼吸法测量血红蛋白质量。
大体时间:次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后
Hb 质量将以 g/kg 表示。
次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后
使用 HORIBA 血液分析仪测量血红蛋白浓度。
大体时间:次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后
以 g/dL 表示。
次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后
使用 HORIBA 血液分析仪测量血细胞比容。
大体时间:次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后
以百分比表示。
次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后
无氧能力通过自行车测力计上的 30 秒 Wingate 测试测量。
大体时间:次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后
无氧能力将由测试期间记录的功率输出确定。
次要结果将对每位参与者进行两次评估:一次在培训计划之前,一次在培训计划之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月21日

初级完成 (预期的)

2022年12月30日

研究完成 (预期的)

2022年12月30日

研究注册日期

首次提交

2022年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月27日

首次发布 (实际的)

2022年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月27日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RSH women

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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