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Auswirkungen von hypoxischem wiederholtem Sprinttraining auf die Leistung bei Normoxie bei männlichen und weiblichen Athleten (RSHwomen)

27. Juni 2022 aktualisiert von: Université Catholique de Louvain

Auswirkungen von hypoxischem, wiederholtem Sprinttraining auf die Leistung bei Normoxie bei männlichen und weiblichen Athleten, die an Mannschafts-/Schlägersportarten teilnehmen

Mit der zunehmenden Beteiligung von Frauen am Sport ist es unerlässlich, geschlechtsspezifische Trainingsstrategien zur Verbesserung der Trainingsleistung zu entwickeln. Männer und Frauen weisen geschlechtsspezifische Merkmale auf und reagieren daher unterschiedlich auf körperliche Betätigung. Die Verbesserung der Fähigkeit zu wiederholten Sprints (RSA, d. h. die Fähigkeit, wiederholte kurze Sprints getrennt durch kurze Erholungsintervalle auszuführen) bei Frauen ist wichtig für die sportliche Leistung, da sie ein Schlüsselfaktor in den meisten Mannschafts- und Schlägersportarten ist. Wiederholtes Sprinttraining bei Hypoxie wird in diesem Bereich immer beliebter, da es weitere Verbesserungen der wiederholten Sprintleistung auf Meereshöhe gezeigt hat als ein ähnliches Training bei Normoxie. Allerdings beziehen sich diese Beobachtungen hauptsächlich auf männliche Athleten. Ob sich die Auswirkungen von hypoxischem wiederholtem Sprinttraining auf die wiederholte Sprintleistung bei Normoxie zwischen den Geschlechtern unterscheiden, ist noch nicht bekannt, daher schlagen die Forscher vor, diese möglichen Unterschiede in dieser Studie zu untersuchen.

Das Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob sich die Auswirkungen von hypoxischem wiederholtem Sprinttraining auf die wiederholte Sprintleistung bei Normoxie zwischen Männern und Frauen, die an Team-/Schlägersportarten teilnehmen, unterscheiden.

In Anbetracht der geschlechtsspezifischen Merkmale, die Männchen und Weibchen aufweisen, stellen die Forscher die Hypothese auf, dass nach 7 Wochen hypoxischen wiederholten Sprinttrainings die Verbesserungen der Fähigkeit zum wiederholten Sprinten auf Meereshöhe bei Männchen größer sein werden als bei Weibchen.

Um diese Frage zu beantworten, messen die Ermittler Folgendes: Körperzusammensetzung (magere Körpermasse); Körpergewicht und Körpergröße; VO2max; Blut (Östrogen, Laktat, Hämoglobin, Hämatokrit); wiederholter Sprintfähigkeitstest (RSA); Muskeloxygenierung (Konzentrationen für Oxyhämoglobin, Desoxyhämoglobin und Gesamthämoglobin/Myoglobin); 30-s-Wingate-Test; Herzfrequenz (HR); Leistung; Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE); visuelle Analogskala (VAS; Schmerzniveau in den Beinen).

Die Ermittler rekrutieren 48 Freiwillige und ordnen sie nach dem Zufallsprinzip der normoxischen oder hypoxischen Trainingsgruppe zu, ohne Angaben zu ihrer Gruppe zu machen. Die Freiwilligen sollten die folgenden Einschlusskriterien erfüllen: Frauen (auf monophasischer oraler Kontrazeptiva) und Männer, Alter zwischen 18 und 40 Jahren, die in der Freizeit mindestens 3 Stunden/Woche an Team-/Schlägersportarten teilnehmen und mindestens 2 Jahre Erfahrung vor der Studie haben. Ausschlusskriterien sind: Rauchen, Höhenexposition >1500 m einen Monat vor der Studie, gesundheitliche Probleme oder Verletzungen, die die Sicherheit des Teilnehmers während des Trainings/Tests beeinträchtigen könnten, verschriebene Medikamente, wiederholtes Sprinttraining mehr als einmal pro Woche.

Männer und Frauen, abgestimmt auf VO2max und Sprintleistung, führen wiederholtes Sprinttraining durch (3 Sätze in Woche 1-6, 2 Sätze in Woche 7 mit 5 Minuten aktiver Erholung dazwischen, 5 x 10 Sekunden maximale Sprints mit 20 Sekunden aktiver Erholung dazwischen). Hypoxie oder Normoxie 2x/Woche für 7 Wochen. Vor und nach der Trainingszeit werden folgende Tests und Messungen durchgeführt: Analyse der Körperzusammensetzung, VO2max-Test, Blutentnahme zur Messung der Hämoglobin- und Östrogenkonzentration und des Hämatokrits, Bestimmung der Hämoglobinmasse, RSA-Test, Beurteilung der Muskeloxygenierung während des RSA-Tests, 30 -s Wingate-Test und Blutlaktatmessungen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Es wird ein einzelnes blindes, paralleles, geschlechtsvergleichendes, randomisiertes, kontrolliertes Studiendesign verwendet, und die Methodik dieser Studie basiert auf einem zuvor angewendeten erfolgreichen Protokoll für Männer. Die Teilnehmer (Männer und Frauen) werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Kontrollgruppe (wiederholtes Sprinttraining bei Normoxie; RSN) oder der Interventionsgruppe (wiederholtes Sprinttrainingsgruppe bei Hypoxie; RSH) zugeteilt, was insgesamt vier Gruppen ergibt (weibliche RSN und RSH ; Rüden RSN und RSH). Aufgrund der großen Anzahl erforderlicher Teilnehmer wird das Experiment in zwei Studien aufgeteilt: RSN wird in Studie 1 und RSH in Studie 2 durchgeführt Hypoxie, 2x/Woche, und zwei Testsitzungen vor (Woche -2/-1, Vortest) und nach (Woche 8/9, Nachtest) der Trainingsperiode. Während der Testsitzungen führen die Teilnehmer die folgenden Trainingsleistungstests und -messungen bei Normoxie durch: Beurteilung der Körperzusammensetzung durch DEXA (Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie) und Hautfaltenmessungen, VO2max-Test, Blutentnahme im Ruhezustand zur Messung der Hämoglobin- und Östrogenkonzentrationen und des Hämatokrits , Bestimmung der Hämoglobinmasse, wiederholter Sprintfähigkeitstest (RSA) und Nahinfrarotspektroskopie (NIRS)-Messung für die Muskeloxygenierung und 30-s-Wingate-Test. Blutlaktat wird in Ruhe vor und unmittelbar nach den folgenden Trainingsleistungstests gemessen: RSA und Wingate.

Vorläufiger Besuch:

In der Woche vor dem Vortest werden die Teilnehmer durch ein medizinisches Screening und das Ausfüllen von Fragebögen (medizinisches Screening und Fragebögen zu körperlicher Aktivität/Lebensstil) auf ihre Eignung geprüft, nachdem sie die Einverständniserklärung im Zusammenhang mit dem Vortest unterzeichnet haben. Wenn sie geeignet sind und dennoch an der Studie teilnehmen möchten, unterzeichnen die Teilnehmer die Einverständniserklärung in Bezug auf die Studie und werden mit allen experimentellen Verfahren vertraut gemacht.

Betreutes Training:

Die Teilnehmer absolvieren 7 Wochen lang wiederholtes Sprinttraining auf dem Rad (2x/Woche), beginnend in der Woche nach dem Vortest und endend in der Woche vor dem Nachtest. Die Trainingseinheiten finden in einer hypoxischen Kammer statt, die aus einem im Labor gebauten Kompressor besteht. Der eingeatmete Sauerstoffanteil (FiO2) wird für RSH und RSN auf 14,6 % und 20,9 % eingestellt, um eine Höhe von 3000 m bzw. 300 m zu simulieren. Um die Höhe zu blenden, wird das Kompressorsystem auch für RSN betrieben, jedoch mit einem normoxischen Luftstrom in die Kammer. Die Temperatur in der Kammer wird während des gesamten Trainingsprogramms konstant gehalten.

Die Trainingseinheiten bestehen aus einem 10-minütigen Aufwärmen bei 50 % der VO2max jedes Teilnehmers, gefolgt von 3 Sätzen von 5 x 10 Sekunden dauernden, wiederholten Sprints auf dem Fahrradergometer. Die Anzahl der Sätze wird in Woche 7 auf zwei reduziert. Die Teilnehmer werden angewiesen, während jedes Sprints zu versuchen, die maximale Leistungsabgabe zu erreichen und aufrechtzuerhalten. Eine aktive Erholung bei 30 % der VO2max ist für 20 Sekunden zwischen den Sprints und für 5 Minuten zwischen den Sätzen erlaubt. Das Training endet mit einem 10-minütigen Cooldown bei 30 % VO2max. Während der Sprints wird ein individuelles festes Drehmoment von 0,7 Nm/kg verwendet, das in Woche 7 auf 0,5 Nm/kg reduziert wird. Leistung und Herzfrequenz werden während jeder Trainingseinheit aufgezeichnet. Allen Teilnehmern wird Wasser zur Verfügung gestellt, um eine angemessene Flüssigkeitszufuhr während des Trainings zu gewährleisten. Nach jeder Sitzung werden die Teilnehmer gebeten, ihre wahrgenommene Anstrengung (RPE, Borg-Skala, 6-20) und das Schmerzniveau in den Beinen (kontinuierliche visuelle Analogskala, VAS) anzugeben. Zwischen den beiden wöchentlichen Sitzungen wird mindestens ein Ruhetag eingelegt, um eine optimale Erholung zu gewährleisten. Die Teilnehmer werden gebeten, ihr übliches Training außerhalb des Labors fortzusetzen und ein Trainingstagebuch zu führen.

Vor- und Nachtest:

Jede Pre- und Post-Test Session besteht aus zwei Tagen. Die Teilnehmer werden gebeten, in den drei Tagen vor jeder Testsitzung ein Ernährungstagebuch zu führen und ihre Ernährung so weit wie möglich zu reproduzieren. Sie werden auch angewiesen, in den 24 Stunden vor jedem Test auf Alkohol- und Koffeinkonsum und in den 48 Stunden davor auf schwere körperliche Betätigung zu verzichten. Den Teilnehmern wird empfohlen, vor den Tests eine Standardmahlzeit zu sich zu nehmen. Während der Tests wird allen Teilnehmern Leitungswasser ad libitum zur Verfügung gestellt.

Am Testtag 1 werden Körpergewicht und -größe gemessen, und die Körperzusammensetzung wird mithilfe von DEXA-Scans (Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie) und Hautfaltenmessungen beurteilt. Zur Messung der Hämoglobin- und Östrogenkonzentration sowie des Hämatokritwerts wird in Ruhe aus der Antekubitalvene eine Blutprobe entnommen. Auch der Östrogenspiegel wird gemessen, um sicherzustellen, dass die Teilnehmerinnen (trotz Pille) an den Testtagen keinen Eisprung haben. Die Teilnehmer führen dann einen maximalen inkrementellen Belastungstest durch, um die aerobe Leistung (VO2max) zu beurteilen. Eine Stunde nach dem Test wird die Hämoglobinmasse nach der CO-Rückatmungsmethode bestimmt.

Am Testtag 2 führen die Teilnehmer einen RSA-Test und einen Wingate-Test durch. Die Blutlaktatkonzentration wird aus einer Ohrläppchenprobe von 5 ul im Ruhezustand vor jedem Test und dann unmittelbar nach und 2, 4 und 6 Minuten nach den Belastungstests, d. h. RSA- und Wingate-Tests, gemessen.

Bei allen Leistungstests nutzen die Teilnehmer das Fahrradergometer. Die Sitz- und Lenkerpositionen werden für jeden Teilnehmer angepasst und für alle Tests reproduziert. Während der RSA- und Wingate-Tests zeichnen die Ermittler die Herzfrequenz, die maximale und durchschnittliche Leistungsabgabe und die Trittfrequenz auf. Nach jedem Test werden die Teilnehmer gebeten, ihre RPE und VAS anzugeben.

Vor- und Nachtest werden in genau der gleichen Reihenfolge in Normoxie im gut belüfteten Labor bei einer konstanten Temperatur von ~ 18 o C durchgeführt.

VO2max-Test

Nach der Blutentnahme an Tag 1 führen die Teilnehmer einen VO2max-Test durch. Die Startlast für den Test wird auf 1,2 W/kg LBM eingestellt und bis zur Erschöpfung alle 2 min um 0,6 W/kg LBM erhöht. Der Sauerstoffverbrauch und die Kohlendioxidproduktion werden während des gesamten Tests mit einem Gasaustauschanalysator gemessen, und der maximale Sauerstoffverbrauch (VO2max) wird bestimmt. Während des Tests wird auch die Herzfrequenz aufgezeichnet. Nach Abschluss des Tests werden die Teilnehmer gebeten, ihre RPE und VAS anzugeben.

Wiederholter Sprintfähigkeitstest

Am Testtag 2 kommen die Teilnehmer im Labor an und es wird eine Basismessung (3 Minuten) der Muskeloxygenierung des rechten Vastus lateralis in sitzender Position mit der NIRS-Methode durchgeführt. Dann führen die Teilnehmer ein 10-minütiges Aufwärmen bei 50 % ihres VO2max durch, einschließlich zweier 5-Sekunden-Sprints mit vollem Einsatz gegen ein festes Drehmoment von 0,8 Nm/kg. Nach dem Aufwärmen wird eine weitere NIRS-Messung in Ruhe durchgeführt. Die Teilnehmer beginnen dann, 20 Sekunden lang bei 30 % VO2max in die Pedale zu treten, bevor sie den RSA-Test durchführen. Der Test besteht aus 10-sekündigen All-Out-Sprints gegen ein festes Drehmoment von 0,8 Nm/kg mit einer 20-sekündigen aktiven Erholung nach jedem Sprint bei 30 % VO2max. Die Teilnehmer werden angewiesen, während jedes Sprints des Tests zu versuchen, die maximale Leistungsabgabe zu erreichen und aufrechtzuerhalten. Sie werden auch stark verbal ermutigt und angewiesen, so viele Sprints wie möglich bis zur willentlichen Erschöpfung durchzuführen. Es werden keine Angaben zur Anzahl der absolvierten Sprints gemacht. Eine minimale Trittfrequenz von 70 U/min für mehr als 5 s während eines Sprints ist ein Kriterium, um den Test abzubrechen. Nach Abschluss des Tests folgt eine 10-minütige Abkühlung bei 30 % VO2max.

NIRS

Änderungen der Muskeloxygenierung werden während des RSA-Tests durch die NIRS-Technik gemessen, wobei der Unterschied in den Absorptionseigenschaften von Licht zwischen 760 und 850 nm verwendet wird. Die Hautfalte wird mit einem Messschieber gemessen, um zu bestätigen, dass der Abstand zwischen dem NIRS-Gerät und dem Muskel nicht mehr als 16 mm beträgt. Der Apparat wird dann mit einem großen Verband am Vastus lateralis des rechten Beins fixiert, um Störungen durch Fremdlicht und Verlust von durchgelassenem Licht aus dem Untersuchungsfeld zu vermeiden.

Die Konzentrationen für Oxyhämoglobin ([O2Hb]), Desoxyhämoglobin ([HHb]) und Gesamthämoglobin/Myoglobin ([tHb]) werden bestimmt. Amplituden während der folgenden Sprints und der Durchschnittswert für alle Sprints während des gesamten RSA-Tests (d. h. Δ[HHb]av und Δ[tHb]av) werden berechnet. Dieselbe Analyse wird während der aufeinanderfolgenden Erholungsphasen durchgeführt. Darüber hinaus wird Δ[tHb]/Leistung als Verhältnis zwischen Δ[tHb] und mittlerer Leistung für jeden Sprint als Index der Durchblutung relativ zur Intensität jedes Sprints berechnet.

Messung der Hämoglobinmasse

Für diese Messung werden 7 Blutproben von etwa 70 ul an der Fingerbeere entnommen, 5 vor der CO-Inhalation und 2 danach. Die CO-Rückatmungsmethode besteht in der Inhalation einer geringen Menge CO (1 m/kg Körpergewicht) gemischt mit Sauerstoff. CO hat eine hohe Affinität zu Hämoglobin und bindet bevorzugt an letzteres. Zur Messung der Gesamthämoglobinmasse wird der an Hämoglobin gebundene CO-Anteil (ABL90 Flex, Radiometer) vor und nach der Inhalation des Mischgases (Sauerstoff + CO) sowie die CO-Konzentration in der ausgeatmeten Luft (CO-Meter) ausgewertet , Dräger).

30 s Wingate-Test

Eine Stunde nach dem RSA-Test führen die Teilnehmer ein 10-minütiges Aufwärmen auf dem Fahrradergometer bei 30 % ihres VO2max durch, einschließlich zwei 5-s-Sprints mit einer Testbelastung. Dann absolvieren sie eine maximale Radfahrübung von 30 Sekunden mit einem Widerstand, der auf 7,5 % des Körpergewichts des Teilnehmers (0,075 kg/kg Körpergewicht) eingestellt ist. Die Teilnehmer werden gebeten, während des gesamten Tests zu versuchen, die höchstmögliche Kraft zu erzeugen, und erhalten starke verbale Ermutigung. Es folgt eine 10-minütige Abkühlung.

Die Ermittler gleichen die männlichen und weiblichen Teilnehmer so genau wie möglich für die Sprintleistung ab, die während des RSA-Tests des Vortests aufgezeichnet wurde. Die durchschnittliche Leistung der beiden besten Sprints wird in Watt berechnet und dann in Joule pro Kilogramm fettfreier Körpermasse (LBM) ausgedrückt. Darüber hinaus werden die Ermittler die Teilnehmer für VO2max im Verhältnis zu LBM abgleichen, die während des inkrementellen Tests des Vortests aufgezeichnet wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen (auf monophasischer oraler Kontrazeptivum-Pille)
  • Männchen
  • Muss mindestens 3 Stunden / Woche in der Freizeit an Mannschafts- / Schlägersportarten teilnehmen und mindestens 2 Jahre Erfahrung vor dem Studium haben

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Höhenexposition >1500 m einen Monat vor der Studie
  • Jegliche Gesundheitsprobleme oder Verletzungen, die die Sicherheit des Teilnehmers während des Trainings/Tests beeinträchtigen könnten
  • Verschriebene Medikamente
  • Wiederholtes Sprinttraining mehr als einmal pro Woche durchführen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Weibchen der normoxischen Gruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe (12 Frauen) werden ein wiederholtes Sprinttraining in Normoxie durchführen.

Die Teilnehmer absolvieren 7 Wochen wiederholtes Sprinttraining auf dem Rad (2x/Woche). Der eingeatmete Sauerstoffanteil (FiO2) wird für die hypoxische und normoxische Gruppe auf 14,6 % und 20,9 % eingestellt, um eine Höhe von 3000 m bzw. 300 m zu simulieren.

Die Trainingseinheiten bestehen aus einem 10-minütigen Aufwärmen, gefolgt von 3 Sätzen von 5 x 10 Sekunden langen, wiederholten Sprints auf dem Fahrradergometer. Die Anzahl der Sätze wird in Woche 7 auf zwei reduziert. Die Teilnehmer werden angewiesen, während jedes Sprints zu versuchen, die maximale Leistungsabgabe zu erreichen und aufrechtzuerhalten. Eine aktive Erholung bei 30 % der VO2max ist für 20 Sekunden zwischen den Sprints und für 5 Minuten zwischen den Sätzen erlaubt. Das Training endet mit einem 10-minütigen Cooldown bei 30 % VO2max. Während der Sprints wird ein individuelles festes Drehmoment von 0,7 verwendet, das in Woche 7 auf 0,5 Nm/kg reduziert wird.

Experimental: Hypoxische Gruppe Weibchen
Die Teilnehmer dieser Gruppe (12 Frauen) werden ein wiederholtes Sprinttraining in Hypoxie durchführen.

Die Teilnehmer absolvieren 7 Wochen wiederholtes Sprinttraining auf dem Rad (2x/Woche). Der eingeatmete Sauerstoffanteil (FiO2) wird für die hypoxische und normoxische Gruppe auf 14,6 % und 20,9 % eingestellt, um eine Höhe von 3000 m bzw. 300 m zu simulieren.

Die Trainingseinheiten bestehen aus einem 10-minütigen Aufwärmen, gefolgt von 3 Sätzen von 5 x 10 Sekunden langen, wiederholten Sprints auf dem Fahrradergometer. Die Anzahl der Sätze wird in Woche 7 auf zwei reduziert. Die Teilnehmer werden angewiesen, während jedes Sprints zu versuchen, die maximale Leistungsabgabe zu erreichen und aufrechtzuerhalten. Eine aktive Erholung bei 30 % der VO2max ist für 20 Sekunden zwischen den Sprints und für 5 Minuten zwischen den Sätzen erlaubt. Das Training endet mit einem 10-minütigen Cooldown bei 30 % VO2max. Während der Sprints wird ein individuelles festes Drehmoment von 0,7 verwendet, das in Woche 7 auf 0,5 Nm/kg reduziert wird.

Placebo-Komparator: Männchen der normoxischen Gruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe (12 Männer) werden ein wiederholtes Sprinttraining in Normoxie durchführen.

Die Teilnehmer absolvieren 7 Wochen wiederholtes Sprinttraining auf dem Rad (2x/Woche). Der eingeatmete Sauerstoffanteil (FiO2) wird für die hypoxische und normoxische Gruppe auf 14,6 % und 20,9 % eingestellt, um eine Höhe von 3000 m bzw. 300 m zu simulieren.

Die Trainingseinheiten bestehen aus einem 10-minütigen Aufwärmen, gefolgt von 3 Sätzen von 5 x 10 Sekunden langen, wiederholten Sprints auf dem Fahrradergometer. Die Anzahl der Sätze wird in Woche 7 auf zwei reduziert. Die Teilnehmer werden angewiesen, während jedes Sprints zu versuchen, die maximale Leistungsabgabe zu erreichen und aufrechtzuerhalten. Eine aktive Erholung bei 30 % der VO2max ist für 20 Sekunden zwischen den Sprints und für 5 Minuten zwischen den Sätzen erlaubt. Das Training endet mit einem 10-minütigen Cooldown bei 30 % VO2max. Während der Sprints wird ein individuelles festes Drehmoment von 0,7 verwendet, das in Woche 7 auf 0,5 Nm/kg reduziert wird.

Placebo-Komparator: Männchen der hypoxischen Gruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe (12 Männer) werden ein wiederholtes Sprinttraining in Hypoxie durchführen.

Die Teilnehmer absolvieren 7 Wochen wiederholtes Sprinttraining auf dem Rad (2x/Woche). Der eingeatmete Sauerstoffanteil (FiO2) wird für die hypoxische und normoxische Gruppe auf 14,6 % und 20,9 % eingestellt, um eine Höhe von 3000 m bzw. 300 m zu simulieren.

Die Trainingseinheiten bestehen aus einem 10-minütigen Aufwärmen, gefolgt von 3 Sätzen von 5 x 10 Sekunden langen, wiederholten Sprints auf dem Fahrradergometer. Die Anzahl der Sätze wird in Woche 7 auf zwei reduziert. Die Teilnehmer werden angewiesen, während jedes Sprints zu versuchen, die maximale Leistungsabgabe zu erreichen und aufrechtzuerhalten. Eine aktive Erholung bei 30 % der VO2max ist für 20 Sekunden zwischen den Sprints und für 5 Minuten zwischen den Sätzen erlaubt. Das Training endet mit einem 10-minütigen Cooldown bei 30 % VO2max. Während der Sprints wird ein individuelles festes Drehmoment von 0,7 verwendet, das in Woche 7 auf 0,5 Nm/kg reduziert wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederholte Leistung beim Radfahren im Sprint bei Normoxie bei Männern und Frauen, die an Mannschafts- oder Schlägersportarten teilnehmen.
Zeitfenster: Das primäre Ergebnis wird für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Schulungsprogramm und einmal nach dem Schulungsprogramm. Die Prüfung dauert nicht länger als eine Stunde.

Die Leistungsermittlung erfolgt durch einen wiederholten Sprintfähigkeitstest auf dem Fahrradergometer, anhand der Anzahl der Sprints und der Leistungsabgabe während der Sprints.

Die wiederholte Sprintleistung beim Radfahren wird vor und nach einem 7-wöchigen Trainingsprogramm mit wiederholten Sprints in Normoxie oder Hypoxie bewertet.

Das primäre Ergebnis wird für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Schulungsprogramm und einmal nach dem Schulungsprogramm. Die Prüfung dauert nicht länger als eine Stunde.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Ausdauerleistung wird anhand eines Maximalanstrengungstests auf dem Fahrradergometer, nämlich dem VO2max-Test, bewertet.
Zeitfenster: Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm.
Die Ausdauerkapazität wird in ml/min/magerer Körpermasse gemessen.
Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm.
Magere Körpermasse, bewertet durch den DEXA-Scan.
Zeitfenster: Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm
In Kilo ausgedrückt.
Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm
Fettanteil gemessen mit der Hautfaltenmethode und dem DEXA-Scan.
Zeitfenster: Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm
In Prozent ausgedrückt.
Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm
Hämoglobinmasse, gemessen mit der CO-Rückatmungsmethode.
Zeitfenster: Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm
Die Hb-Masse wird in g/kg ausgedrückt.
Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm
Hämoglobinkonzentration, gemessen mit dem HORIBA-Hämatologie-Analysegerät.
Zeitfenster: Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm
Ausgedrückt in g/dl.
Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm
Hämatokrit gemessen mit dem HORIBA Hämatologie-Analysegerät.
Zeitfenster: Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm
In Prozent ausgedrückt.
Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm
Anaerobe Kapazität gemessen durch den 30 s Wingate Test auf dem Fahrradergometer.
Zeitfenster: Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm
Die anaerobe Kapazität wird durch die während des Tests aufgezeichnete Leistungsabgabe bestimmt.
Die sekundären Ergebnisse werden für jeden Teilnehmer zweimal bewertet: einmal vor dem Trainingsprogramm und einmal nach dem Trainingsprogramm

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RSH women

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wiederholtes Sprinttraining

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