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Effets de l'entraînement de sprint répété hypoxique sur la performance dans la normoxie chez les athlètes masculins et féminins (RSHwomen)

27 juin 2022 mis à jour par: Université Catholique de Louvain

Effets de l'entraînement de sprint répété hypoxique sur la performance dans la normoxie chez les athlètes masculins et féminins participant à des sports d'équipe/de raquette

Avec la participation accrue des femmes aux sports, il est essentiel de développer des stratégies d'entraînement adaptées au genre pour améliorer les performances physiques. Les hommes et les femmes présentent des caractéristiques sexospécifiques et réagissent donc différemment à l'exercice physique. L'amélioration de la capacité de sprint répété (RSA, c'est-à-dire la capacité à effectuer des sprints répétés de courte durée séparés par de brefs intervalles de récupération) chez les femmes est importante pour la performance sportive, car c'est un facteur clé dans la plupart des sports d'équipe et de raquette. L'entraînement au sprint répété en hypoxie est de plus en plus populaire dans ce domaine, car il a démontré d'autres améliorations des performances de sprint répété au niveau de la mer qu'un entraînement similaire en normoxie. Cependant, ces observations sont basées principalement sur les athlètes masculins. On ne sait pas encore si les effets de l'entraînement de sprint répété hypoxique sur les performances de sprint répété dans la normoxie diffèrent entre les sexes, c'est pourquoi les chercheurs proposent d'examiner ces différences possibles dans cette étude.

Le but de cette étude est d'étudier si les effets de l'entraînement hypoxique au sprint répété sur les performances de sprint répété en normoxie diffèrent entre les hommes et les femmes qui participent à des sports d'équipe/de raquette.

Compte tenu des caractéristiques spécifiques au sexe que présentent les hommes et les femmes, les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'après 7 semaines d'entraînement de sprint répété hypoxique, les améliorations de la capacité de sprint répété au niveau de la mer seront plus importantes chez les hommes que chez les femmes.

Pour répondre à cette question, les enquêteurs mesureront les éléments suivants : la composition corporelle (masse corporelle maigre) ; poids corporel et taille; VO2max ; sang (œstrogène, lactate, hémoglobine, hématocrite); test de capacité de sprint répété (RSA); oxygénation musculaire (concentrations d'oxyhémoglobine, de désoxyhémoglobine et d'hémoglobine/myoglobine totale); test Wingate 30 s ; fréquence cardiaque (FC); puissance de sortie ; taux d'effort perçu (RPE); échelle visuelle analogique (EVA ; niveau de douleur dans les jambes).

Les enquêteurs recruteront 48 volontaires et les répartiront au hasard dans le groupe d'entraînement normoxique ou hypoxique, sans donner aucune information sur leur groupe. Les volontaires doivent répondre aux critères d'inclusion suivants : femmes (sous pilule contraceptive monophasique) et hommes, âgés de 18 à 40 ans, participant de manière récréative à des sports d'équipe/de raquette min 3h/semaine avec au moins 2 ans d'expérience avant l'étude. Les critères d'exclusion seront : le tabagisme, l'exposition à une altitude > 1 500 m un mois avant l'étude, tout problème de santé ou toute blessure pouvant compromettre la sécurité du participant pendant l'entraînement/le test, les médicaments prescrits, la réalisation d'entraînements de sprint répétés plus d'une fois par semaine.

Les hommes et les femmes, appariés pour la VO2max et les performances de sprint, effectueront un entraînement de sprint répété (3 séries pendant la semaine 1-6, 2 séries pendant la semaine 7 avec 5 minutes de récupération active entre les deux, 5 x 10 s sprints maximaux avec 20 s de récupération active entre les deux) dans hypoxie ou normoxie 2x/semaine pendant 7 semaines. Avant et après la période d'entraînement, les tests et mesures suivants seront effectués : analyse de la composition corporelle, test VO2max, prélèvement sanguin pour mesurer les concentrations d'hémoglobine et d'œstrogènes et l'hématocrite, détermination de la masse d'hémoglobine, test RSA, évaluation de l'oxygénation musculaire lors du test RSA, 30 -s Test de Wingate et mesures du lactate sanguin.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Une conception d'essai contrôlé randomisé en simple aveugle, parallèle, comparative entre les sexes sera utilisée et la méthodologie de cette étude sera basée sur un protocole précédemment appliqué avec succès sur les hommes. Les participants (hommes et femmes) seront assignés au hasard soit au groupe témoin (entraînement de sprint répété en normoxie ; RSN) soit au groupe d'intervention (groupe d'entraînement de sprint répété en hypoxie ; RSH), ce qui donne quatre groupes au total (femmes RSN et RSH ; mâles RSN et RSH). En raison du grand nombre de participants requis, l'expérience sera divisée en deux études : RSN sera réalisée dans l'étude 1 et RSH dans l'étude 2. L'expérience implique 7 semaines (semaine 1-7) d'entraînement de sprint répété à vélo en normoxie ou hypoxie, 2x/semaine, et deux séances de test avant (semaine -2/-1, Pré-test) et après (semaine 8/9, Post-test) la période d'entraînement. Au cours des séances de test, les participants effectueront les tests et mesures de performance physique suivants en normoxie : évaluation de la composition corporelle par DEXA (absorptiométrie à rayons X à double énergie) et mesures du pli cutané, test VO2max, prélèvement sanguin au repos pour mesurer les concentrations d'hémoglobine et d'œstrogènes et l'hématocrite , détermination de la masse d'hémoglobine, test de capacité de sprint répété (RSA) et mesure par spectroscopie proche infrarouge (NIRS) pour l'oxygénation musculaire, et test de Wingate 30 s. Le lactate sanguin sera mesuré au repos avant et immédiatement après les tests de performance à l'effort suivants : RSA et Wingate.

Visite préliminaire :

Au cours de la semaine précédant le pré-test, l'éligibilité des participants sera évaluée par le biais d'un examen médical et en remplissant des questionnaires (examen médical et questionnaires sur l'activité physique/le mode de vie), après avoir signé le consentement éclairé lié au pré-examen. S'ils sont éligibles et souhaitent toujours participer à l'étude, les participants signeront le consentement éclairé relatif à l'étude et se familiariseront avec toutes les procédures expérimentales.

Formation supervisée :

Les participants effectueront 7 semaines d'entraînement de sprint répété à vélo (2x/semaine), en commençant la semaine après le pré-test et en terminant la semaine avant le post-test. Les entraînements se dérouleront dans une chambre hypoxique constituée d'un compresseur, construite en laboratoire. La fraction d'oxygène inspiré (FiO2) sera fixée à 14,6 % et 20,9 % pour RSH et RSN afin de simuler une altitude de 3000 m et 300 m, respectivement. Afin d'aveugler les sujets à l'altitude, le système de compresseur fonctionnera également pour RSN mais avec un flux d'air normoxique dans la chambre. La température dans la chambre sera maintenue constante tout au long du programme de formation.

Les séances d'entraînement consisteront en un échauffement de 10 minutes à 50% de la VO2max de chaque participant, suivi de 3 séries de sprints répétés de 5 x 10 s sur le vélo ergomètre. Le nombre de séries diminuera à deux au cours de la semaine 7. Les participants seront invités à essayer d'atteindre et de maintenir une puissance maximale pendant chaque sprint. Une récupération active à 30% de VO2max sera autorisée pendant 20 s entre les sprints et pendant 5 min entre les séries. L'entraînement se terminera par un retour au calme de 10 minutes à 30 % de VO2max. Un couple fixe individuel de 0,7 Nm/kg sera utilisé pendant les sprints et il sera réduit à 0,5 Nm/kg à la semaine 7. La puissance et la fréquence cardiaque seront enregistrées lors de chaque séance d'entraînement. De l'eau sera fournie à tous les participants pour assurer une hydratation appropriée pendant la formation. Après chaque séance, les participants seront invités à rapporter leur taux d'effort perçu (RPE, échelle de Borg, 6-20) et le niveau de douleur dans les jambes (échelle visuelle analogique continue, EVA). Au moins une journée de repos sera autorisée entre les deux séances hebdomadaires, pour assurer une récupération optimale. Il sera demandé aux participants de maintenir leur formation habituelle en dehors du laboratoire et de remplir un carnet de formation.

Pré-test et post-test :

Chaque session de pré-test et de post-test dure deux jours. Il sera demandé aux participants de remplir un journal alimentaire durant les trois jours précédant chaque séance de test et de reproduire au maximum leur alimentation. Il leur sera également demandé de s'abstenir de consommer de l'alcool et de la caféine pendant les 24 h précédant chaque test, et de faire de l'exercice physique intense pendant les 48 h qui précèdent. Il sera conseillé aux participants de consommer un repas standard avant les tests. Pendant les tests, de l'eau du robinet sera fournie à volonté à tous les participants.

Au cours du premier jour de test, le poids corporel et la taille seront mesurés, et la composition corporelle sera évaluée à l'aide d'un scanner DEXA (absorptiométrie à rayons X à double énergie) et de mesures du pli cutané. Un échantillon de sang sera prélevé au repos dans la veine antécubitale pour mesurer les concentrations d'hémoglobine et d'œstrogène, et l'hématocrite. Les niveaux d'œstrogène seront également évalués, afin de s'assurer que les participantes n'ovulent pas (malgré la pilule) les jours de test. Les participants effectueront ensuite un test d'effort incrémentiel maximal pour évaluer la performance aérobie (VO2max). Une heure après le test, la masse d'hémoglobine sera déterminée selon la méthode de réinhalation de CO.

Au cours de la deuxième journée de test, les participants effectueront un test RSA et un test Wingate. La concentration de lactate dans le sang sera mesurée à partir d'un échantillon de lobe d'oreille de 5 ul au repos avant chaque test, puis immédiatement après et à 2, 4 et 6 minutes après les tests de performance à l'effort, c'est-à-dire les tests RSA et Wingate.

Pour tous les tests de performance, les participants utiliseront le vélo ergomètre. Les positions du siège et du guidon seront ajustées pour chaque participant et reproduites pour toutes les épreuves. Au cours des tests RSA et Wingate, les enquêteurs enregistreront la fréquence cardiaque, la puissance maximale et moyenne et la fréquence de pédalage. Après chaque test, les participants seront invités à rapporter leur RPE et VAS.

Les pré- et post-tests seront effectués dans le même ordre en normoxie dans un laboratoire bien ventilé à une température constante de ~ 18 o C.

Test VO2max

Après un prélèvement sanguin le jour 1, les participants effectueront un test VO2max. La charge de départ pour le test sera fixée à 1,2 W/kg LBM et sera incrémentée de 0,6 W/kg LBM toutes les 2 min jusqu'à épuisement. La consommation d'oxygène et la production de dioxyde de carbone seront mesurées tout au long du test à l'aide d'un analyseur d'échange de gaz, et la consommation maximale d'oxygène (VO2max) sera déterminée. La fréquence cardiaque sera également enregistrée pendant le test. À la fin du test, les participants seront invités à déclarer leur RPE et VAS.

Test de capacité de sprint répété

Au cours du deuxième jour de test, les participants arriveront au laboratoire et une mesure de base (3 min) de l'oxygénation musculaire du vaste latéral droit sera prise en position assise à l'aide de la méthode NIRS. Ensuite, les participants effectueront un échauffement de 10 min à 50 % de leur VO2max, dont deux sprints tous azimuts de 5 s contre un couple fixe de 0,8 Nm/kg. Après l'échauffement, une autre mesure NIRS sera prise au repos. Les participants commenceront alors à pédaler pendant 20 s à 30 % de VO2max avant d'effectuer le test RSA. Le test consiste en des sprints de 10 s à fond contre un couple fixe de 0,8 Nm/kg avec une récupération active de 20 s après chaque sprint à 30 % de VO2max. Les participants seront invités à essayer d'atteindre et de maintenir une puissance de sortie maximale pendant chaque sprint du test. Ils recevront également de forts encouragements verbaux et seront chargés d'effectuer autant de sprints que possible jusqu'à épuisement volontaire. Aucune indication sur le nombre de sprints effectués ne sera donnée. Une fréquence de pédalage minimale de 70 tr/min pendant plus de 5 s lors d'un sprint sera un critère d'arrêt du test. À la fin du test, un retour au calme de 10 minutes à 30 % de VO2max suivra.

NIRS

Les modifications de l'oxygénation musculaire seront mesurées lors du test RSA par la technique NIRS en utilisant la différence des caractéristiques d'absorption de la lumière entre 760 et 850 nm. Le pli cutané sera mesuré avec un pied à coulisse afin de confirmer que la distance entre l'appareil NIRS et le muscle n'est pas supérieure à 16 mm. L'appareil sera ensuite fixé sur le vaste latéral de la jambe droite avec un large bandage pour éviter les interférences de lumière parasite et la perte de lumière transmise hors du champ d'investigation.

Les concentrations d'oxyhémoglobine ([O2Hb]), de désoxyhémoglobine ([HHb]) et d'hémoglobine/myoglobine totale ([tHb]) seront déterminées. Amplitudes pendant les sprints suivants et la valeur moyenne pour tous les sprints tout au long du test RSA (c'est-à-dire Δ[HHb]av et Δ[tHb]av) seront calculés. La même analyse sera effectuée lors des phases successives de récupération. De plus, le Δ[tHb]/Puissance sera calculé comme le rapport entre Δ[tHb] et la puissance moyenne pour chaque sprint en tant qu'indice de perfusion sanguine par rapport à l'intensité de chaque sprint.

Mesure de la masse d'hémoglobine

Pour cette mesure, 7 échantillons de sang d'environ 70ul seront prélevés au bout du doigt, 5 avant l'inhalation de CO et 2 après. La méthode de réinhalation de CO consiste en l'inhalation d'une faible quantité de CO (1m/kg pc) mélangée à de l'oxygène. Ayant une forte affinité pour l'hémoglobine, le CO se lie préférentiellement à cette dernière. Pour mesurer la masse totale d'hémoglobine, la fraction de CO liée à l'hémoglobine (ABL90 Flex, Radiometer) sera évaluée avant et après l'inhalation du mélange gazeux (oxygène + CO) ainsi que la concentration de CO dans l'air expiré (CO-meter , Dräger).

Test Wingate 30 s

Une heure après le test RSA, les participants effectueront un échauffement de 10 min sur le vélo ergomètre à 30 % de leur VO2max dont deux sprints de 5 s à charge test. Ensuite, ils effectueront un exercice de cyclisme maximal de 30 s avec une résistance fixée à 7,5 % du poids corporel du participant (0,075 kg/kg pc). Les participants seront invités à essayer de générer la plus grande puissance possible tout au long du test et recevront de forts encouragements verbaux. Un refroidissement de 10 minutes suivra.

Les enquêteurs feront correspondre les participants masculins et féminins aussi étroitement que possible pour les performances de sprint enregistrées lors du test RSA de pré-test. La puissance moyenne des deux meilleurs sprints sera calculée en watts puis exprimée en joules par kilogramme de masse corporelle maigre (LBM). De plus, les enquêteurs apparieront les participants pour le VO2max par rapport au LBM, enregistré lors du test incrémental de pré-test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes (sous pilule contraceptive monophasique)
  • Mâles
  • Doit participer de manière récréative à des sports d'équipe / de raquette min 3h / semaine avec au moins 2 ans d'expérience avant l'étude

Critère d'exclusion:

  • Fumeur
  • Exposition à une altitude >1500 m un mois avant l'étude
  • Toute condition de santé ou blessure qui pourrait compromettre la sécurité du participant pendant la formation/le test
  • Médicaments prescrits
  • Effectuer un entraînement de sprint répété plus d'une fois par semaine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Femelles du groupe normoxique
Les participants de ce groupe (12 femmes) effectueront un entraînement de sprint répété en normoxie.

Les participants effectueront 7 semaines d'entraînement de sprint répété à vélo (2x/semaine). La fraction d'oxygène inspirée (FiO2) sera fixée à 14,6 % et 20,9 % pour le groupe hypoxique et normoxique afin de simuler une altitude de 3 000 m et 300 m, respectivement.

Les séances d'entraînement consisteront en un échauffement de 10 minutes suivi de 3 séries de sprints répétés de 5 x 10 s sur le vélo ergomètre. Le nombre de séries diminuera à deux au cours de la semaine 7. Les participants seront invités à essayer d'atteindre et de maintenir une puissance maximale pendant chaque sprint. Une récupération active à 30% de VO2max sera autorisée pendant 20 s entre les sprints et pendant 5 min entre les séries. L'entraînement se terminera par un retour au calme de 10 minutes à 30 % de VO2max. Un couple fixe individuel de 0,7 sera utilisé lors des sprints et il sera réduit à 0,5 Nm/kg à la semaine 7.

Expérimental: Femelles du groupe hypoxique
Les participants de ce groupe (12 femmes) effectueront un entraînement de sprint répété en hypoxie.

Les participants effectueront 7 semaines d'entraînement de sprint répété à vélo (2x/semaine). La fraction d'oxygène inspirée (FiO2) sera fixée à 14,6 % et 20,9 % pour le groupe hypoxique et normoxique afin de simuler une altitude de 3 000 m et 300 m, respectivement.

Les séances d'entraînement consisteront en un échauffement de 10 minutes suivi de 3 séries de sprints répétés de 5 x 10 s sur le vélo ergomètre. Le nombre de séries diminuera à deux au cours de la semaine 7. Les participants seront invités à essayer d'atteindre et de maintenir une puissance maximale pendant chaque sprint. Une récupération active à 30% de VO2max sera autorisée pendant 20 s entre les sprints et pendant 5 min entre les séries. L'entraînement se terminera par un retour au calme de 10 minutes à 30 % de VO2max. Un couple fixe individuel de 0,7 sera utilisé lors des sprints et il sera réduit à 0,5 Nm/kg à la semaine 7.

Comparateur placebo: Mâles du groupe normoxique
Les participants de ce groupe (12 hommes) effectueront un entraînement de sprint répété en normoxie.

Les participants effectueront 7 semaines d'entraînement de sprint répété à vélo (2x/semaine). La fraction d'oxygène inspirée (FiO2) sera fixée à 14,6 % et 20,9 % pour le groupe hypoxique et normoxique afin de simuler une altitude de 3 000 m et 300 m, respectivement.

Les séances d'entraînement consisteront en un échauffement de 10 minutes suivi de 3 séries de sprints répétés de 5 x 10 s sur le vélo ergomètre. Le nombre de séries diminuera à deux au cours de la semaine 7. Les participants seront invités à essayer d'atteindre et de maintenir une puissance maximale pendant chaque sprint. Une récupération active à 30% de VO2max sera autorisée pendant 20 s entre les sprints et pendant 5 min entre les séries. L'entraînement se terminera par un retour au calme de 10 minutes à 30 % de VO2max. Un couple fixe individuel de 0,7 sera utilisé lors des sprints et il sera réduit à 0,5 Nm/kg à la semaine 7.

Comparateur placebo: Hommes du groupe hypoxique
Les participants de ce groupe (12 hommes) effectueront un entraînement de sprint répété en hypoxie.

Les participants effectueront 7 semaines d'entraînement de sprint répété à vélo (2x/semaine). La fraction d'oxygène inspirée (FiO2) sera fixée à 14,6 % et 20,9 % pour le groupe hypoxique et normoxique afin de simuler une altitude de 3 000 m et 300 m, respectivement.

Les séances d'entraînement consisteront en un échauffement de 10 minutes suivi de 3 séries de sprints répétés de 5 x 10 s sur le vélo ergomètre. Le nombre de séries diminuera à deux au cours de la semaine 7. Les participants seront invités à essayer d'atteindre et de maintenir une puissance maximale pendant chaque sprint. Une récupération active à 30% de VO2max sera autorisée pendant 20 s entre les sprints et pendant 5 min entre les séries. L'entraînement se terminera par un retour au calme de 10 minutes à 30 % de VO2max. Un couple fixe individuel de 0,7 sera utilisé lors des sprints et il sera réduit à 0,5 Nm/kg à la semaine 7.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance de cyclisme de sprint répété en normoxie chez les hommes et les femmes qui participent à des sports d'équipe ou de raquette.
Délai: Le résultat principal sera évalué deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation. Les tests ne dureront pas plus d'une heure.

La performance sera déterminée par un test de capacité de sprint répété sur le vélo ergomètre, par le nombre de sprints et la puissance de sortie pendant les sprints.

Les performances de cyclisme en sprint répété seront évaluées avant et après un programme d'entraînement de 7 semaines de sprints répétés en normoxie ou en hypoxie.

Le résultat principal sera évalué deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation. Les tests ne dureront pas plus d'une heure.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité d'endurance évaluée à l'aide d'un test d'effort maximal sur vélo ergomètre, à savoir le test VO2max.
Délai: Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
La capacité d'endurance sera mesurée en ml/min/masse corporelle maigre.
Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
Masse corporelle maigre évaluée par le scan DEXA.
Délai: Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
Exprimé en kilos.
Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
Pourcentage de graisse mesuré par la méthode des plis cutanés et le scan DEXA.
Délai: Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
Exprimé en pourcentage.
Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
Masse d'hémoglobine mesurée à l'aide de la méthode de réinhalation au CO.
Délai: Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
La masse d'Hb sera exprimée en g/kg.
Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
Concentration en hémoglobine mesurée à l'aide de l'analyseur d'hématologie HORIBA.
Délai: Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
Exprimé en g/dL.
Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
Hématocrite mesuré à l'aide de l'analyseur d'hématologie HORIBA.
Délai: Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
Exprimé en pourcentage.
Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
Capacité anaérobie mesurée par le test Wingate 30 s sur le vélo ergomètre.
Délai: Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.
La capacité anaérobie sera déterminée par la puissance de sortie enregistrée pendant le test.
Les résultats secondaires seront évalués deux fois pour chaque participant : une fois avant le programme de formation et une fois après le programme de formation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2022

Première publication (Réel)

30 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RSH women

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Entraînement de sprint répété

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