Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ niedotlenienia powtarzanego treningu sprinterskiego na wydajność w normoksji u sportowców płci męskiej i żeńskiej (RSHwomen)

27 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Université Catholique de Louvain

Wpływ powtarzanego treningu sprintu z niedotlenieniem na wyniki w normoksji u sportowców płci męskiej i żeńskiej uczestniczących w sportach zespołowych/rakietowych

Wraz ze zwiększonym udziałem kobiet w sporcie konieczne jest opracowanie dostosowanych do płci strategii treningowych w celu poprawy wyników ćwiczeń. Mężczyźni i kobiety wykazują cechy specyficzne dla płci i dlatego inaczej reagują na ćwiczenia fizyczne. Poprawa zdolności do powtarzalnego sprintu (RSA, tj. zdolność do wykonywania powtarzalnych krótkich sprintów oddzielonych krótkimi przerwami na regenerację) u kobiet jest ważna dla wyników sportowych, ponieważ jest kluczowym czynnikiem w większości sportów zespołowych i sportów rakietowych. Powtarzany trening sprinterski w niedotlenieniu jest coraz bardziej popularny w tej dziedzinie, ponieważ wykazał dalszą poprawę wydajności powtarzalnego sprintu na poziomie morza niż podobny trening w normoksji. Jednak obserwacje te dotyczą głównie sportowców płci męskiej. Nie wiadomo jeszcze, czy wpływ powtarzanego treningu sprinterskiego z niedotlenieniem na powtarzalne wyniki sprintu w normoksji różnią się między płciami, dlatego badacze proponują zbadanie tych możliwych różnic w tym badaniu.

Celem tego badania jest zbadanie, czy wpływ powtarzanego treningu sprinterskiego z niedotlenieniem na powtarzalne wyniki sprintu w normoksji różnią się między mężczyznami i kobietami uczestniczącymi w sportach zespołowych / rakietowych.

Biorąc pod uwagę specyficzne dla płci cechy, które wykazują mężczyźni i kobiety, badacze postawili hipotezę, że po 7 tygodniach powtarzanego treningu sprinterskiego z niedotlenieniem poprawa zdolności do powtarzania sprintu na poziomie morza będzie większa u mężczyzn niż u kobiet.

Aby odpowiedzieć na to pytanie, badacze zmierzą następujące parametry: skład ciała (beztłuszczowa masa ciała); masa ciała i wzrost; VO2maks; krew (estrogeny, mleczany, hemoglobina, hematokryt); powtarzalny test zdolności sprinterskiej (RSA); natlenienie mięśni (stężenia oksyhemoglobiny, dezoksyhemoglobiny i całkowitej hemoglobiny/mioglobiny); 30-sekundowy test Wingate'a; tętno (HR); moc wyjściowa; tempo postrzeganego wysiłku (RPE); wizualna skala analogowa (VAS; poziom bólu nóg).

Badacze zrekrutują 48 ochotników i losowo przydzielą ich do grupy treningowej normoksji lub hipoksji, nie podając żadnych informacji o swojej grupie. Ochotnicy powinni spełniać następujące kryteria włączenia: kobiety (stosujące jednofazowe doustne tabletki antykoncepcyjne) i mężczyźni, w wieku 18-40 lat, uprawiający rekreacyjnie sporty zespołowe/rakietowe min 3h/tyg. z co najmniej 2-letnim stażem przed badaniem. Kryteriami wykluczającymi będą: palenie tytoniu, ekspozycja na wysokość >1500 m na miesiąc przed badaniem, wszelkie schorzenia lub kontuzje, które mogłyby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika podczas treningu/testów, przepisane leki, powtarzanie treningu sprinterskiego częściej niż raz w tygodniu.

Mężczyźni i kobiety, dobrani pod kątem VO2max i wydajności sprinterskiej, wykonają powtarzany trening sprinterski (3 serie w tygodniu 1-6, 2 serie w tygodniu 7 z 5-minutową aktywną regeneracją pomiędzy, 5 x 10-sekundowe maksymalne sprinty z 20-sekundową aktywną regeneracją pomiędzy) w hipoksja lub normoksja 2x/tydz. przez 7 tyg. Przed i po okresie treningowym zostaną wykonane następujące badania i pomiary: analiza składu ciała, badanie VO2max, pobranie krwi do pomiaru stężenia hemoglobiny i estrogenów oraz hematokrytu, oznaczenie masy hemoglobiny, test RSA, ocena natlenienia mięśni podczas testu RSA, 30 -s Test Wingate'a i pomiary mleczanów we krwi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Zastosowany zostanie pojedynczy ślepy, równoległy, porównawczy, randomizowany, kontrolowany projekt badania, a metodologia tego badania będzie oparta na wcześniej zastosowanym skutecznym protokole na mężczyznach. Uczestnicy (mężczyźni i kobiety) zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej (powtórzony trening sprinterski w normoksji; RSN) lub do grupy interwencyjnej (powtórzony trening sprinterski w niedotlenieniu; RSH), co daje w sumie cztery grupy (kobiety RSN i RSH ; samce RSN i RSH). Ze względu na wymaganą dużą liczbę uczestników eksperyment zostanie podzielony na dwa badania: RSN zostanie przeprowadzone w badaniu 1 i RSH w badaniu 2. Eksperyment obejmuje 7 tygodni (tydzień 1-7) powtarzanego treningu sprinterskiego na rowerze w normoksji lub niedotlenienie, 2x/tydzień i dwie sesje testowe przed (tydzień -2/-1, badanie wstępne) i po (tydzień 8/9, badanie końcowe) okresem treningowym. Podczas sesji testowych uczestnicy wykonają następujące testy wydolnościowe i pomiary w normoksji: ocena składu ciała za pomocą DEXA (absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii) i pomiary fałdów skórnych, test VO2max, pobieranie krwi w spoczynku w celu pomiaru stężenia hemoglobiny i estrogenu oraz hematokrytu , oznaczanie masy hemoglobiny, test powtarzalnej zdolności sprinterskiej (RSA) i pomiar spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS) do natlenienia mięśni oraz 30-sekundowy test Wingate'a. Mleczany we krwi będą mierzone w spoczynku przed i bezpośrednio po następujących testach wydolnościowych: RSA i Wingate.

Wizyta wstępna:

W tygodniu poprzedzającym badanie wstępne uczestnicy zostaną ocenieni pod kątem kwalifikowalności poprzez badanie lekarskie i wypełnienie kwestionariuszy (badanie medyczne i kwestionariusze dotyczące aktywności fizycznej/stylu życia) po podpisaniu świadomej zgody związanej z badaniem wstępnym. Jeśli kwalifikują się i nadal chcą wziąć udział w badaniu, uczestnicy podpiszą świadomą zgodę związaną z badaniem i zapoznają się ze wszystkimi procedurami eksperymentalnymi.

Szkolenie nadzorowane:

Uczestnicy wykonają 7-tygodniowy powtarzalny trening sprinterski na rowerze (2x/tydzień), rozpoczynając tydzień po teście wstępnym i kończąc tydzień przed testem końcowym. Treningi odbywać się będą w komorze hipoksyjnej składającej się z kompresora, zbudowanej w laboratorium. Wdychana frakcja tlenu (FiO2) zostanie ustawiona na 14,6% i 20,9% dla RSH i RSN, aby symulować odpowiednio wysokość 3000 m i 300 m. Aby oślepić osoby badane na wysokość, system sprężarki będzie również pracował dla RSN, ale z normoksycznym przepływem powietrza do komory. Temperatura w komorze będzie utrzymywana na stałym poziomie przez cały program treningowy.

Sesje treningowe będą składać się z 10-minutowej rozgrzewki przy 50% VO2max każdego uczestnika, a następnie 3 serii 5 x 10-s sprintów na ergometrze rowerowym. Liczba serii zmniejszy się do dwóch w tygodniu 7. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby starali się osiągnąć i utrzymać maksymalną moc wyjściową podczas każdego sprintu. Aktywna regeneracja przy 30% VO2max będzie dozwolona przez 20 sekund między sprintami i przez 5 minut między seriami. Trening zakończy się 10-minutowym wyciszeniem przy 30% VO2max. Indywidualny stały moment obrotowy 0,7 Nm/kg będzie stosowany podczas sprintów i zostanie zmniejszony do 0,5 Nm/kg w 7. tygodniu. Podczas każdej sesji treningowej rejestrowana będzie moc wyjściowa i tętno. Wszystkim uczestnikom zapewniona zostanie woda, aby zapewnić odpowiednie nawodnienie podczas treningu. Po każdej sesji uczestnicy zostaną poproszeni o podanie stopnia odczuwanego wysiłku (RPE, skala Borga, 6-20) oraz poziomu bólu w nogach (ciągła wizualna skala analogowa, VAS). Co najmniej jeden dzień odpoczynku będzie dozwolony między dwiema cotygodniowymi sesjami, aby zapewnić optymalną regenerację. Uczestnicy zostaną poproszeni o kontynuowanie zwykłego szkolenia poza laboratorium i wypełnienie dziennika treningowego.

Testy przed i po:

Każda sesja przed- i po-testowa składa się z dwóch dni. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie dzienniczka żywieniowego w ciągu trzech dni przed każdą sesją testową i możliwie jak najwierniejsze odtworzenie swojej diety. Zostaną również poinstruowani, aby powstrzymać się od spożywania alkoholu i kofeiny w ciągu 24 godzin przed każdym badaniem oraz od ciężkich ćwiczeń w ciągu 48 godzin przed każdym badaniem. Uczestnikom zaleca się spożycie standardowego posiłku przed badaniem. Podczas testów wszystkim uczestnikom zapewniona będzie woda z kranu.

Podczas pierwszego dnia badania zostanie zmierzona masa ciała i wzrost, a skład ciała zostanie oceniony za pomocą skanu DEXA (absorpcjometria promieniowania rentgenowskiego o podwójnej energii) i pomiarów fałdów skórnych. Próbka krwi zostanie pobrana w spoczynku z żyły łokciowej w celu pomiaru stężenia hemoglobiny i estrogenu oraz hematokrytu. Oceniony zostanie również poziom estrogenu, aby upewnić się, że uczestniczki nie mają owulacji (pomimo pigułki) w dniach testu. Następnie uczestnicy wykonają maksymalny przyrostowy test wysiłkowy, aby ocenić wydolność tlenową (VO2max). Godzinę po teście zostanie wyznaczona masa hemoglobiny metodą ponownego wdychania CO2.

Podczas drugiego dnia testów uczestnicy wykonają test RSA i test Wingate. Stężenie mleczanu we krwi będzie mierzone w spoczynkowej próbce płatka ucha o objętości 5 μl przed każdym testem, a następnie bezpośrednio po oraz 2, 4 i 6 minut po próbach wydolnościowych, tj. testach RSA i Wingate.

Do wszystkich prób wydolnościowych uczestnicy będą korzystać z ergometru rowerowego. Pozycje siedzenia i kierownicy zostaną dostosowane dla każdego uczestnika i powtórzone we wszystkich testach. Podczas testów RSA i Wingate badacze rejestrują tętno, szczytową i średnią moc wyjściową oraz częstotliwość pedałowania. Po każdym teście uczestnicy zostaną poproszeni o podanie RPE i VAS.

Testy wstępne i końcowe będą przeprowadzane dokładnie w tej samej kolejności w normoksji w dobrze wentylowanym laboratorium w stałej temperaturze ~ 18 o C.

Test VO2max

Po pobraniu krwi w dniu 1 uczestnicy wykonają test VO2max. Obciążenie początkowe do testu zostanie ustawione na 1,2 W/kg LBM i będzie zwiększane o 0,6 W/kg LBM co 2 minuty, aż do wyczerpania. Zużycie tlenu i wytwarzanie dwutlenku węgla będą mierzone przez cały czas trwania testu za pomocą analizatora wymiany gazowej i określone zostanie maksymalne zużycie tlenu (VO2max). Tętno będzie również rejestrowane podczas testu. Po zakończeniu testu uczestnicy zostaną poproszeni o podanie RPE i VAS.

Powtórzony test umiejętności sprintu

Podczas drugiego dnia badania uczestnicy przyjadą do laboratorium i dokonają podstawowego pomiaru (3 min) natlenienia mięśnia obszernego bocznego prawego w pozycji siedzącej metodą NIRS. Następnie uczestnicy wykonają 10-minutową rozgrzewkę przy 50% swojego VO2max, w tym dwa 5-s sprinty na maksa ze stałym momentem obrotowym 0,8 Nm/kg. Po rozgrzewce zostanie wykonany kolejny pomiar NIRS w stanie spoczynku. Następnie uczestnicy zaczną pedałować przez 20 s przy 30% VO2max przed wykonaniem testu RSA. Test składa się z 10-s sprintów na pełnych obrotach ze stałym momentem obrotowym 0,8 Nm/kg z 20-sekundową aktywną regeneracją po każdym sprincie przy 30% VO2max. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby starali się osiągnąć i utrzymać maksymalną moc wyjściową podczas każdego sprintu testu. Otrzymają również silną zachętę słowną i zostaną poinstruowani, aby wykonać jak najwięcej sprintów, aż do wyczerpania wolicjonalnego. Nie będzie podane żadne wskazanie liczby wykonanych sprintów. Minimalna częstotliwość pedałowania 70 obr./min przez ponad 5 s podczas sprintu będzie kryterium przerwania testu. Po zakończeniu testu nastąpi 10-minutowe ochłodzenie przy 30% VO2max.

NIRS

Zmiany w utlenieniu mięśni będą mierzone podczas testu RSA techniką NIRS z wykorzystaniem różnicy w charakterystyce absorpcji światła pomiędzy 760 a 850 nm. Fałd skórny zostanie zmierzony suwmiarką w celu potwierdzenia, że ​​odległość między aparatem NIRS a mięśniem nie przekracza 16 mm. Aparat zostanie następnie przymocowany do mięśnia obszernego bocznego prawej nogi za pomocą dużego bandaża, aby uniknąć interferencji światła z zewnątrz i utraty transmitowanego światła poza polem badania.

Oznaczone zostaną stężenia oksyhemoglobiny ([O2Hb]), dezoksyhemoglobiny ([HHb]) oraz hemoglobiny całkowitej/mioglobiny ([tHb]). Amplitudy podczas kolejnych sprintów oraz wartość średnia ze wszystkich sprintów w całym teście RSA (tj. Δ[HHb]av i Δ[tHb]av) zostaną obliczone. Ta sama analiza zostanie przeprowadzona podczas kolejnych faz odzyskiwania. Ponadto Δ[tHb]/moc zostanie obliczona jako stosunek między Δ[tHb] a średnią mocą dla każdego sprintu jako wskaźnik perfuzji krwi w stosunku do intensywności każdego sprintu.

Pomiar masy hemoglobiny

Do tego pomiaru z opuszki palca zostanie pobranych 7 próbek krwi o objętości około 70 ul, 5 przed inhalacją CO i 2 po. Metoda ponownego oddychania CO polega na wdychaniu niewielkiej ilości CO (1m3/kg masy ciała) zmieszanej z tlenem. Mając wysokie powinowactwo do hemoglobiny, CO preferencyjnie wiąże się z tą późniejszą. Aby zmierzyć całkowitą masę hemoglobiny, zostanie oceniona frakcja CO związana z hemoglobiną (ABL90 Flex, Radiometer) przed i po inhalacji mieszaniny gazów (tlen + CO), a także stężenie CO w wydychanym powietrzu (miernik CO , Dräger).

30 s Test Wingate'a

Godzinę po teście RSA uczestnicy wykonają 10-minutową rozgrzewkę na ergometrze rowerowym przy 30% swojego VO2max, w tym dwa 5-sekundowe sprinty z obciążeniem testowym. Następnie wykonują maksymalne 30-sekundowe ćwiczenie na rowerze z oporem ustawionym na 7,5% masy ciała uczestnika (0,075 kg/kg mc). Uczestnicy zostaną poproszeni o próbę wygenerowania jak największej mocy podczas całego testu i otrzymają silną werbalną zachętę. Nastąpi 10-minutowe ochłodzenie.

Badacze dopasują uczestników płci męskiej i żeńskiej tak blisko, jak to możliwe, pod kątem wyników sprintu zarejestrowanych podczas testu RSA w ramach testów wstępnych. Średnia moc z dwóch najlepszych sprintów zostanie obliczona w watach, a następnie wyrażona w dżulach na kilogram beztłuszczowej masy ciała (LBM). Ponadto badacze dopasują uczestników pod kątem VO2max w stosunku do LBM, zarejestrowanego podczas testu przyrostowego Testu wstępnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety (na jednofazowej doustnej pigułce antykoncepcyjnej)
  • Mężczyźni
  • Musi rekreacyjnie uczestniczyć w sportach zespołowych/rakietowych min 3h/tyg. z co najmniej 2-letnim doświadczeniem przed rozpoczęciem nauki

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie
  • Ekspozycja na wysokość >1500 m na miesiąc przed badaniem
  • Wszelkie schorzenia lub urazy, które mogłyby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika podczas treningu/testów
  • Przepisany lek
  • Wykonywanie powtarzanych treningów sprinterskich częściej niż raz w tygodniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Kobiety z grupy normoksycznej
Uczestnicy tej grupy (12 kobiet) wykonają powtarzalny trening sprinterski w normoksji.

Uczestnicy przez 7 tygodni wykonają powtarzalny trening sprinterski na rowerze (2x/tydz.). Wdychana frakcja tlenu (FiO2) zostanie ustawiona na 14,6% i 20,9% dla grupy z niedotlenieniem i normoksyczną, aby symulować odpowiednio wysokość 3000 m i 300 m.

Sesje treningowe będą składać się z 10-minutowej rozgrzewki, po której następują 3 serie 5 x 10-s sprintów na ergometrze rowerowym. Liczba serii zmniejszy się do dwóch w tygodniu 7. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby starali się osiągnąć i utrzymać maksymalną moc wyjściową podczas każdego sprintu. Aktywna regeneracja przy 30% VO2max będzie dozwolona przez 20 sekund między sprintami i przez 5 minut między seriami. Trening zakończy się 10-minutowym wyciszeniem przy 30% VO2max. Indywidualny stały moment obrotowy 0,7 będzie stosowany podczas sprintów i zostanie zmniejszony do 0,5 Nm/kg w 7. tygodniu.

Eksperymentalny: Kobiety z grupy niedotlenienia
Uczestnicy tej grupy (12 kobiet) wykonają powtarzany trening sprinterski w hipoksji.

Uczestnicy przez 7 tygodni wykonają powtarzalny trening sprinterski na rowerze (2x/tydz.). Wdychana frakcja tlenu (FiO2) zostanie ustawiona na 14,6% i 20,9% dla grupy z niedotlenieniem i normoksyczną, aby symulować odpowiednio wysokość 3000 m i 300 m.

Sesje treningowe będą składać się z 10-minutowej rozgrzewki, po której następują 3 serie 5 x 10-s sprintów na ergometrze rowerowym. Liczba serii zmniejszy się do dwóch w tygodniu 7. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby starali się osiągnąć i utrzymać maksymalną moc wyjściową podczas każdego sprintu. Aktywna regeneracja przy 30% VO2max będzie dozwolona przez 20 sekund między sprintami i przez 5 minut między seriami. Trening zakończy się 10-minutowym wyciszeniem przy 30% VO2max. Indywidualny stały moment obrotowy 0,7 będzie stosowany podczas sprintów i zostanie zmniejszony do 0,5 Nm/kg w 7. tygodniu.

Komparator placebo: Mężczyźni z grupy normoksycznej
Uczestnicy tej grupy (12 mężczyzn) wykonają powtarzalny trening sprinterski w normoksji.

Uczestnicy przez 7 tygodni wykonają powtarzalny trening sprinterski na rowerze (2x/tydz.). Wdychana frakcja tlenu (FiO2) zostanie ustawiona na 14,6% i 20,9% dla grupy z niedotlenieniem i normoksyczną, aby symulować odpowiednio wysokość 3000 m i 300 m.

Sesje treningowe będą składać się z 10-minutowej rozgrzewki, po której następują 3 serie 5 x 10-s sprintów na ergometrze rowerowym. Liczba serii zmniejszy się do dwóch w tygodniu 7. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby starali się osiągnąć i utrzymać maksymalną moc wyjściową podczas każdego sprintu. Aktywna regeneracja przy 30% VO2max będzie dozwolona przez 20 sekund między sprintami i przez 5 minut między seriami. Trening zakończy się 10-minutowym wyciszeniem przy 30% VO2max. Indywidualny stały moment obrotowy 0,7 będzie stosowany podczas sprintów i zostanie zmniejszony do 0,5 Nm/kg w 7. tygodniu.

Komparator placebo: Mężczyźni z grupy niedotlenienia
Uczestnicy tej grupy (12 mężczyzn) wykonają powtarzalny trening sprinterski w niedotlenieniu.

Uczestnicy przez 7 tygodni wykonają powtarzalny trening sprinterski na rowerze (2x/tydz.). Wdychana frakcja tlenu (FiO2) zostanie ustawiona na 14,6% i 20,9% dla grupy z niedotlenieniem i normoksyczną, aby symulować odpowiednio wysokość 3000 m i 300 m.

Sesje treningowe będą składać się z 10-minutowej rozgrzewki, po której następują 3 serie 5 x 10-s sprintów na ergometrze rowerowym. Liczba serii zmniejszy się do dwóch w tygodniu 7. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby starali się osiągnąć i utrzymać maksymalną moc wyjściową podczas każdego sprintu. Aktywna regeneracja przy 30% VO2max będzie dozwolona przez 20 sekund między sprintami i przez 5 minut między seriami. Trening zakończy się 10-minutowym wyciszeniem przy 30% VO2max. Indywidualny stały moment obrotowy 0,7 będzie stosowany podczas sprintów i zostanie zmniejszony do 0,5 Nm/kg w 7. tygodniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powtarzające się sprinty kolarskie w normoksji u mężczyzn i kobiet uprawiających sporty zespołowe lub rakietowe.
Ramy czasowe: Podstawowy wynik zostanie oceniony dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym. Testy potrwają nie dłużej niż godzinę.

Wydajność zostanie określona poprzez wielokrotny test zdolności sprinterskich na ergometrze rowerowym, na podstawie liczby sprintów i mocy wyjściowej podczas sprintów.

Wydajność powtarzanych sprintów na rowerze zostanie oceniona przed i po 7-tygodniowym programie treningowym składającym się z powtarzanych sprintów w normoksji lub niedotlenieniu.

Podstawowy wynik zostanie oceniony dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym. Testy potrwają nie dłużej niż godzinę.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydolności wytrzymałościowe oceniane za pomocą testu maksymalnego wysiłku na ergometrze rowerowym, czyli testu VO2max.
Ramy czasowe: Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym.
Wytrzymałość będzie mierzona w ml/min/beztłuszczową masę ciała.
Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym.
Beztłuszczowa masa ciała oceniana za pomocą skanu DEXA.
Ramy czasowe: Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym
Wyrażone w kilogramach.
Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym
Procent tłuszczu mierzony metodą fałdów skórno-tłuszczowych oraz skanem DEXA.
Ramy czasowe: Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym
Wyrażone w procentach.
Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym
Masa hemoglobiny mierzona metodą ponownego wdychania CO.
Ramy czasowe: Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym
Masa Hb zostanie wyrażona wg/kg.
Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym
Stężenie hemoglobiny mierzone za pomocą analizatora hematologicznego HORIBA.
Ramy czasowe: Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym
Wyrażone w g/dl.
Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym
Hematokryt mierzony za pomocą analizatora hematologicznego HORIBA.
Ramy czasowe: Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym
Wyrażone w procentach.
Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym
Wydolność beztlenowa mierzona w 30-sekundowym teście Wingate na ergometrze rowerowym.
Ramy czasowe: Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym
Wydolność beztlenowa zostanie określona na podstawie mocy wyjściowej zarejestrowanej podczas testu.
Wyniki drugorzędne będą oceniane dwukrotnie dla każdego uczestnika: raz przed programem szkoleniowym i raz po programie szkoleniowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RSH women

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Powtórny trening sprinterski

Subskrybuj